赵培
- 作品数：14 被引量：45H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目重庆医科大学创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藏红花素对人膀胱移行细胞癌T24细胞裸鼠移植瘤的实验研究被引量：8
- 2008年
- 目的检测藏红花素(crocin)对人膀胱移行细胞癌T24细胞株裸鼠移植瘤的作用。方法12只裸鼠右后腿背侧皮下接种T24移植瘤细胞后随机分为PBS对照组(6只)和50mmol/L藏红花素治疗组(6只)。从接种后第28d开始,每3d一次于肿瘤局部注射给予PBS或藏红花素,每3d测量1次肿瘤大小,并绘制移植瘤生长曲线;处理后第21d杀鼠摘取移植瘤,光镜、电镜观察肿瘤组织形态改变;RT-PCR检测Bcl-2、Bax mRNA表达;SP-免疫组织化学法分析sur-vivin、cyclinD1蛋白表达。结果藏红花素对人膀胱癌T24细胞裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用,抑制率达28·7%。HE染色结果显示肿瘤标本内出现片状坏死灶;电镜观察可见凋亡的形态学改变;RT-PCR检测结果显示Bcl-2的表达水平下降,而Bax的表达水平上调;免疫组化结果显示经藏红花素处理后survivin、CyclinD1的表达下调。结论藏红花素能够抑制人膀胱癌T24细胞裸鼠移植瘤的生长,作用的分子机制与下调Bcl-2、survivin、cyclinD1和上调Bax基因表达有关。
- 赵培罗春丽吴小候胡宏波吕纯芳冀慧莹
- 关键词：藏红花素裸鼠BAXSURVIVINCYCLIND1
- MNU诱发SD大鼠膀胱肿瘤原位模型被引量：3
- 2007年
- 目的在原位建立膀胱肿瘤的大鼠模型。方法实验动物随机分为两组,模型组55只,对照组10只,N-甲基亚硝基脲(MNU)对模型组SD大鼠进行膀胱灌注,于首次灌注MNU后第3、6、9周分别每次处死模型组10只大鼠以及对照组2只大鼠,在病变明显处多处取材进行组织病理学检查。在实验的12周处死剩余的模型组和对照组大鼠进行组织病理学检查。结果诱癌期间两组大鼠毛色、食量、营养状况及体重等一般情况无明显差别;对照组大鼠膀胱黏膜未见病变,12周时,所有模型组大鼠均有肿瘤形成且大多呈多发性,肿瘤大小不一;对照组大鼠膀胱黏膜上皮细胞排列有序,形态大小未见异常。模型组均发生程度不等病变,12周时肿瘤细胞浸润可达深肌层,肿瘤细胞异型明显,细胞核较大且极性紊乱或消失,核分裂相明显。结论成功在原位建立膀胱肿瘤的大鼠模型。
- 罗春丽胡宏波蔡晓钟赵培吴小候
- 关键词：膀胱肿瘤MNU动物模型
- Crocin对人膀胱癌T24细胞的抑制作用及机制研究
- 目的：研究Crocin对人膀胱癌T24细胞株是否具有抑制作用，并进一步作机制探讨，为Crocin作为一种高效无毒的天然药物治疗膀胱癌奠定理论基础。
方法：④体外培养人膀胱癌T24细胞株。Crocin处理后，应用...
- 赵培
- 关键词：CROCIN膀胱癌细胞周期药物治疗
- 文献传递
- 藏花素促膀胱移行细胞癌T24细胞凋亡的研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究藏花素诱导膀胱移行细胞癌T24细胞凋亡的作用及分子机制。方法通过MTT比色法分析藏花素对T24细胞增殖的影响;应用光镜观察细胞形态学的改变;Annexin V-FITC/PI荧光双标流式细胞术检测T24细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响,RT-PCR和Western blot检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达变化。结果藏花素能明显抑制T24细胞的增殖,并可导致其形态学的改变;随藏花素作用时间的延长,G0/G1期细胞比例逐渐增加,S期和G2/M期细胞比例逐渐减少,早期凋亡细胞逐渐增多,同时可以上调Bax和下调Bcl-2的基因表达水平。结论藏花素可明显抑制T24细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,可能与Bcl-2和Bax等凋亡调控基因有关。
- 赵培罗春丽胡宏波吕纯芳冀慧莹
- 关键词：细胞凋亡BCL-2BAX
- 检测尿液CK20的胶体金试条研制及初步应用被引量：3
- 2007年
- 目的建立用于筛查膀胱癌的尿液细胞角蛋白20(CK20)单克隆抗体胶体金检测试条,并与常用方法比较。方法用自行研制的CK20单克隆抗体,建立检测CK20的胶体金试条,对膀胱移行细胞癌(TCC)、泌尿系统良性疾病和健康人尿液进行检测,同时与尿液膀胱癌金标检测板(UBC)和膀胱肿瘤抗原(BTA)检测板的检测结果比较。结果CK20试条法与UBC、BTA法的敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比之间均无显著性差异(P>0.05)。3种方法敏感性随TCC病理分级而增高,但3法差异不显著(P>0.05)。对20例TCC患者术后监测,3法结果也一致。结论CK20试条法具有特异性好、敏感性高、操作简单、快速,一般实验室可开展的特点,可用于膀胱癌快速筛查和疗效观察。
- 刘彦慧罗春丽吴小候蔡晓钟蒲军赵培欧俐苹唐敏
- 关键词：膀胱癌细胞角蛋白20尿液
- 藏花素对膀胱移行细胞癌T24细胞基因表达谱的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:应用基因表达谱芯片研究藏花素(crocin)对膀胱移行细胞癌T24细胞基因表达谱的影响。方法:MTT法测定藏花素对T24细胞的生长抑制率,选出藏花素最佳作用时间和浓度,运用高通量的基因表达谱芯片检测藏花素作用T24细胞前后基因表达谱的变化,筛选差异表达基因。RT-PCR和免疫细胞化学验证上调基因p21^(WAF1)和下调基因cyclinD1。结果:MTT实验结果显示3 mmol·L^(-1)藏花素作用T24细胞48 h的抑制率与对照组相比有显著意义(P<0.05)。基因芯片检测发现3 mmol·L^(-1)藏花素作用T24细胞48 h引起该细胞系基因表达谱广泛地改变,其中表达差异2倍以上的基因共836个,这些差异表达基因的功能涉及多个方面,最为明显的是与细胞生长调节相关的细胞周期调节基因、细胞凋亡调控基因、DNA复制相关基因等类型。RT-PCR检测其中的细胞周期调节相关基因p21^(WAF1)和cyclinD1,结果与基因芯片相符。同时免疫细胞化学结果从蛋白表达水平上佐证p21^(WAF1)和cyclinD1变化与芯片结果一致。结论:藏花素可以诱导T24细胞基因表达谱广泛的改变,并可能通过调控细胞周期相关基因的表达来抑制T24细胞的增殖。
- 吕纯芳罗春丽冀慧莹赵培
- 关键词：膀胱移行细胞癌基因表达谱芯片
- RNAi沉默PLCε对Crocin抑制人膀胱癌BIU-87细胞增殖作用调控的研究
- 2008年
- 目的:观察RNAi沉默膀胱癌BIU-87细胞磷脂酶C-ε(Phospholipase C epsilon,PLCε)表达后对藏花素(Crocin)抑制人膀胱癌BIU-87细胞增殖作用的影响。方法:将携有siRNA基因的真核表达质粒PGenesil-PLCε转染BIU-87细胞后,分为5组:未转染组、pGenesil-NP阴性质粒组、pGenesil-PLCε质粒组、Crocin组、pGenesil-PLCε联合Crocin组。MTT法观察不同处理组对BIU-87细胞的生长抑制作用。RT-PCR法检测转染后对PLCεmRNA表达的影响及各处理组PCNA(Proliferating cell nuclear antigen)、CyclinD1 mRNA表达。Western-blot检测PCNA、CyclinD1蛋白表达。结果:RNAi可抑制BIU-87细胞78.06%的PLCεmRNA表达。pGenesil-PLCε联合Crocin组可增强Crocin对BIU-87细胞的生长抑制作用,48h抑制率达45.30%,且与pGenesil-PLCε质粒组和Crocin组相比较有显著性差异(P<0.01)。RT-PCR和Western-blot结果显示与RNAi沉默PLCε组比较,RNAi PLCε联合Crocin组明显下调了PCNA、Cyclin D1基因和蛋白的表达(P<0.05);较单独Crocin组比较,RNAi PLCε联合Crocin组显著降低了PCNA基因和蛋白的表达(P<0.05),降低了Cyclin D1蛋白的表达(P<0.05),Cyclin D1 mRNA表达变化两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:沉默PLCε基因可增强Crocin对BIU-87细胞的抑制作用,其机制与进一步下调PCNA、CyclinD1的表达有关。
- 冀慧莹吴绮思郭永灿吕纯芳赵培罗春丽
- 关键词：RNA干扰膀胱癌CROCIN增殖
- 藏花素对膀胱移行细胞癌T24细胞增殖和凋亡的影响及作用机制研究被引量：11
- 2008年
- 目的:研究藏花素(crocin)对膀胱移行细胞癌(TCCB)增殖、凋亡的影响及作用机制。方法:用crocin处理后,四甲基偶氮唑盐(MTT)法分析其对T24细胞增殖的影响;流式细胞术检测T24细胞周期动力学和凋亡诱导率。建立人膀胱癌T24细胞株裸鼠移植瘤动物模型。随机分为对照组和处理组。50 mmol.L-1crocin处理后,观察其对肿瘤的抑制作用;电镜观察肿瘤组织形态改变;SP-免疫组织化学法分析Bcl-2,Bax,survivin,Cyclin D1蛋白表达。结果:Crocin能明显抑制人膀胱癌T24细胞的生长,并使T24细胞呈明显的G0/G1期阻滞现象;T24细胞早期凋亡率随crocin作用时间的延长而逐渐增加。Crocin对人膀胱癌裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用,电镜观察可见细胞凋亡的形态学改变,免疫组化结果显示,经Crocin处理后Bcl-2,survivin,Cyclin D1的表达下调,而Bax的表达上调。结论:Crocin对人膀胱癌T24细胞株的体内外增殖均具有良好的抑制作用,其机制可能是改变细胞周期分布和诱导细胞凋亡,作用机制与下调Bcl-2,survivin,Cyclin D1基因表达和上调Bax的基因表达有关。
- 赵培罗春丽吴小候胡宏波吕纯芳冀慧莹
- 关键词：膀胱癌细胞凋亡细胞周期
- 藏花素对膀胱移行细胞癌的增殖抑制作用被引量：7
- 2008年
- 目的:研究藏花素(Crocin)对膀胱移行细胞癌是否具有增殖抑制作用。方法:MTT法检测藏花素对T24细胞增殖的影响;应用形态学手段观察细胞形态学的改变;流式细胞术检测肿瘤细胞周期动力学。荷瘤小鼠模型建立,测定藏花素处理后荷瘤小鼠体内抑瘤率。结果:藏花素能明显抑制T24细胞的增殖,并可导致其形态学的改变;藏花素作用后G0/G1期细胞比例逐渐增加,S期和G2/M期细胞比例逐渐减少;对照组裸鼠肿瘤的平均体积明显大于藏花素处理组裸鼠肿瘤的平均体积,其差异具有显著性(P<0.05),裸鼠生长抑制率为27.8%。结论:体内外实验证明,藏花素对膀胱移行细胞癌的增殖有抑制作用。
- 罗春丽赵培胡宏波吕纯芳冀慧莹吴小候
- 关键词：膀胱移行细胞癌T24细胞增殖抑制
- Mad1对膀胱肿瘤作用的体内实验研究
- 2007年
- 目的:在原位建立膀胱肿瘤的大鼠模型,观察转染Mad1表达质粒后对膀胱肿瘤增殖的抑制作用。方法:MNU对SD大鼠进行膀胱灌注诱发膀胱肿瘤,荷瘤动物随机分为3组:Mad1转染组(A组),空载体转染组(B组)和生理盐水转染组(C组)。通过大鼠重量(RBW)、膀胱绝对重量(BAW)、膀胱相对重量(BRW)、Mad1和TERT mRNA表达水平等指标,用流式细胞仪等检测手段,比较转染前后Mad1和TERT的表达差异、观察Mad1对膀胱肿瘤增殖的抑制作用以及探讨相应的机理。结果:成功在原位建立膀胱肿瘤的大鼠模型。A组与B、C两组相比RBW无显著性差异(P>0.05),但BAW和BRW分别有非常显著差异性(P<0.01)及显著差异性(P<0.05);Mad1mRNA相对表达量明显增加;TERT mRNA相对表达量明显降低;流式细胞仪显示G0/G1期细胞显著增加(P<0.01),S期细胞显著减少(P<0.01).结论:高表达的Mad1能抑制膀胱肿瘤的增殖。
- 胡宏波罗春丽唐敏蔡晓钟赵培吴小候
- 关键词：膀胱肿瘤动物模型细胞周期转染
