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赵婷婷

作品数:110 被引量:381H指数:11
供职机构:中日友好医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 61篇期刊文章
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领域

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主题

  • 48篇糖尿
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  • 30篇糖尿病肾病
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 11篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
110 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖胺聚糖类药物治疗蛋白尿的研究进展
蛋白尿是慢性肾脏病患者的主要临床表现,并与疾病的严重程度密切相关。多数临床循证研究均表明减少尿蛋白的水平,可以明显延缓CKD患者肾脏功能的下降,减少各种并发症和不良预后的发生,因此,降低尿蛋白水平已经是目前临床治疗CKD...
赵婷婷李平
文献传递
紫菜的营养价值研究概况被引量:66
2005年
张全斌赵婷婷綦慧敏李智恩徐祖洪
关键词:紫菜营养价值营养成分矿物质碳水化合物维生素
益气清热膏抑制嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠肾组织炎症及细胞凋亡的实验研究
目的:益气清热膏是临床用于治疗慢性肾炎蛋白尿的经验处方,我们以往的研究发现益气清热膏具有良好的降低尿蛋白和保护肾功能的作用.益气清热膏含药血清及益气清热膏中药单体成分均能通过Wnt/β-catinin通路有效减轻LPS诱...
文玉敏赵婷婷张浩军李平
打压植骨术治疗白血病骨髓移植术后伴发股骨头坏死的护理被引量:1
2020年
白血病有效的治疗方法之一是骨髓移植[1]。患者移植术后因长期服用激素类药物极易导致非创伤性股骨头坏死[2]。股骨头颈部开窗坏死清除打压植骨术(简称打压植骨术)可通过股骨头头颈部交界处的骨窗清除坏死组织,采用自体、同种异体骨或骨替代物填充缺损,从而强化股骨头的生物力学结构,是目前临床常用的股骨头坏死保髋手术之一[3]。骨髓移植术后患者由于免疫功能低下,极易发生术后感染[4],现将我科治疗的护理体会总结如下。
赵世真赵婷婷李爽王焕君刘倩倩
关键词:股骨头坏死激素类药物骨髓移植白血病同种异体骨免疫功能低下
链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠肾组织木糖基转移酶和N-乙酰基转移酶基因的表达
目的:糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症,其发病机制非常复杂,目前尚未完全阐明,大量研究表明糖尿病肾病蛋白尿产生机理主要与肾小球电荷屏障被破坏,即肾小球基底膜阴离子位点减少有关。硫酸乙酰肝素(HS)是硫酸乙酰肝素蛋白多...
赵婷婷李平
大鼠Uqcrfs1重组质粒的构建及其在HEK293T细胞中的表达
2012年
目的:构建大鼠Uqcrfs1的重组质粒并检测其在人胚胎肾293T细胞中的表达。方法:应用RT-PCR方法从大鼠肾脏组织总RNA中扩增出编码Uqcrfs1的cDNA,克隆至pUM-T载体并测序,然后亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5-His,酶切鉴定及测序正确后以磷酸钙共沉淀法瞬时转染HEK 293T细胞,使用RT-PCR、Western Blot方法检测重组质粒在转录及蛋白水平的表达。结果:测序结果证实PCR扩增得到编码Uqcrfs1的cDNA序列正确;磷酸钙共沉淀法转染HEK293T细胞后,在基因转录与蛋白表达水平,结果达到预期。结论:成功构建大鼠Uqcrfs1的重组质粒,该重组质粒可在HEK293T中过表达。
孙斯凡古艳婷李平王红盼董晞杨靖赵婷婷王旭
关键词:重组质粒糖尿病肾病
糖肾方改善单侧输尿管梗阻小鼠肾间质纤维化的机制研究被引量:5
2019年
目的:观察糖肾方对单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠肾间质纤维化的作用,并初步探讨其机制。方法:45只雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(Sham)、UUO模型组(UUO)、糖肾方组(TSF);预先给药7 d,除Sham组外其余各组行UUO手术,术后7 d取肾组织进行HE染色及Masson染色观察肾组织病理改变,免疫组化染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原(Collagen typeⅠ,ColⅠ)和Ⅲ型胶原(Collagen typeⅢ,ColⅢ)表达,Western Blot法检测转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、E-钙连素(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)表达。结果:与Sham组比,UUO组小鼠肾小管间质损伤评分及纤维化面积百分比均显著升高;与UUO组比,TSF组肾小管间质损伤评分及纤维化面积百分比均显著降低。免疫组化与Western blot结果显示,与Sham组比,UUO组小鼠肾组织TGF-β1及ColⅠ、ColⅢ表达水平显著升高;肾小管上皮细胞间质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志性分子α-SMA和vimentin蛋白表达水平明显升高,E-cadherin蛋白表达水平明显降低,TSF可显著逆转UUO小鼠肾组织上述蛋白表达。结论:糖肾方可改善UUO小鼠肾间质纤维化,其机制与其抑制TGF-β1,减少EMT发生有关。
李佳霖张浩军赵婷婷赵海玲刘言振李平
关键词:糖肾方肾间质纤维化
芪箭颗粒中皂苷类成分与莫诺苷的指纹图谱研究
2019年
目的建立芪箭颗粒指纹图谱,为完善其质量控制提供参考。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL。以人参皂苷Rg1为参照,测定10批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批芪箭颗粒HPLC指纹图谱有16个共有峰,相似度均>0.94。结论所建立的芪箭颗粒指纹图谱特征性强,可以作为其质量控制的手段之一。
于颖超倪健陈功森马葆睿覃柳莹赵婷婷李平尹兴斌
关键词:指纹图谱人参皂苷RG1莫诺苷
糖肾方颗粒不同制备工艺治疗UUO小鼠肾间质纤维化的药效学研究被引量:4
2018年
目的:利用单侧输尿管梗阻模型小鼠筛选糖肾方颗粒的最佳制备工艺。方法:根据大孔树脂富集、醇提、水提方法设计糖肾方制备工艺1、2、3组。选用C57BL/6小鼠,随机分为假手术组,模型组,工艺路线1、2、3组,阳性药福辛普利组,连续给药6 d后,进行单侧输尿管结扎手术。手术后再连续给药7 d,检测小鼠血清肌酐和尿素氮,根据MASSON染色半定量分析各组小鼠的肾间质纤维化,根据HE染色进行肾间质细胞浸润评分。结果:各工艺路线组均对UUO引起的小鼠肾病理损伤有一定的改善作用,均显著改善肾间质纤维化,差异有统计学意义(P<0.05),其中工艺路线1、3组作用更佳。工艺路线3组能显著改善小鼠UUO后的血肌酐和尿素氮水平,显著减少肾间质细胞浸润,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖肾方颗粒的制备工艺确定为水提工艺。
刘言振刘鹏赵婷婷张浩军赵海玲严美花陈娇伊李丹丹孙建波李平
关键词:糖肾方肾间质纤维化UUO
EPHX2 rs751141变异位点对肾脏微炎症的影响及其分子机制研究被引量:1
2021年
目的研究EPHX2 rs751141基因多态性(G860A,R287Q)对可溶性环氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)活性的影响及其参与肾脏微炎症的分子机制。方法以人的肾小管上皮细胞(HK2)cDNA为模板,利用p-UCT DNA连接试剂盒、点突变技术及亚克隆技术,分别构建包含EPHX2基因rs751141位点等位基因G和A的重组质粒pcDNA3.1/V5-His-G(野生型:WT)和pcDNA3.1/V5-His-A(突变型:R287Q)。以Lipofectamine 2000转染试剂分别将上述重组质粒转染至HK2细胞,给予足量的11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-epoxyeicosatrienoic acid,11,12-EET);共培养后,利用ELISA试剂盒检测11,12-二羟基二十碳三烯酸(11,12-dihydroxyeicosatrienoic acid,11,12-DHET),采用t检验分析R287Q突变对sEH水解酶活性的影响;利用流式细胞术检测细胞上清中炎症因子浓度白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)和IL-1的浓度;RT-PCR检测IL-17A和IL-1β等mRNA表达水平;Western blotting方法检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达。结果与WT组相比,R287Q突变型重组质粒组水解活性明显降低(P<0.01),细胞上清中IL-17A浓度以及IL-1等炎症因子浓度显著下降(P<0.05)。与单纯WT组相比,WT+EET组的炎症因子浓度显著降低,但仍明显高于R287Q+EET组(P<0.05)。RT-PCR结果显示R287Q突变组中IL-17A和IL-1β等的mRNA表达明显低于WT组;与单纯WT组相比,WT+EET组IL-17A以及IL-1β等炎症因子mRNA表达降低,但仍明显高于R287Q+EET组(P<0.05)。Western blotting结果表明R287Q组可能通过调控PI3K/AKT信号通路减轻肾小管上皮细胞炎症水平。结论R287Q突变型重组质粒对11,12-EET的水解能力降低,炎症水平显著下降;外源性11,12-EET可降低WT组炎症水平。EPHX2 rs751141位点等位基因A的肾脏保护作用可能通过调控PI3K/AKT信号通路参与减缓炎症的分子机制。
马亮赵海玲赵婷婷赵美美刘怡高芃李平曹永彤
关键词:PI3K/AKT信号通路等位基因
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