赵承光
- 作品数：4 被引量：44H指数：3
- 供职机构：南京理工大学化工学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划国家自然科学基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 查尔酮及其螺杂环衍生物的合成、晶体结构、抗氧化活性研究被引量：12
- 2012年
- 为了合成新结构类型查尔酮衍生物,发现具有抗氧化活性的查尔酮类化合物,设计合成了查尔酮A和螺杂环B两种类型,共21个查尔酮类似物,结构经ESI-MS,ESI-HRMS和1H NMR确认.培养出螺杂环B1的单晶,通过X衍射确证了其为单斜晶系.其中螺杂环B为新结构类型化合物,通过1,3-偶极环加成反应,用不需加催化剂的"一锅煮"方法合成,该反应具有很好的立体选择性和区域选择性、且环境友好.用DPPH法测试了所有化合物的抗氧化活性,筛选出了多个对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基具有良好清除率的化合物,a环3,4-OH取代的两类化合物都具有良好的抗氧化活性,苯环邻位二羟基取代的查尔酮类化合物可能具有很好的抗氧化活性.
- 吴建章李物兰陈玲姿楚生辉赵承光卫涛杨树林李校堃
- 关键词：查尔酮DPPH抗氧化活性晶体结构
- 新型含氟姜黄素类似物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
- 采用活性基团拼接法将含氟苯甲醛与酮反应，合成了5个含氟单羰基姜黄素类似物，结构经IR、1HNMR及ESI-MS确认，对所合成的化合物进行了抗肿瘤活性测试(MTT法)，结果表明，部分化合物对肿瘤细胞有较强的选择性抑制活性，...
- 赵承光杨菊梁栋楼唐琴琴梁广李校堃
- 关键词：药理学晶体结构抗肿瘤活性
- 文献传递
- 新型含氟姜黄素类似物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性被引量：13
- 2010年
- 采用活性基团拼接法将含氟苯甲醛与酮反应,合成了5个含氟单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认.对所合成的化合物进行了抗肿瘤活性测试(MTT法),结果表明,部分化合物对肿瘤细胞有较强的选择性抑制活性,其中2,6-二(4-氟亚苯基)环己酮(3a)和2,6-二(2-氟亚苯基)环己酮(3b)的抗肿瘤谱广,活性较好,就此对化合物3b作了单晶培养,并就晶体结构进行了X衍射分析.结构表明化合物3b属三斜晶系,空间群P-1.晶胞参数a=0.9222(2)nm,b=0.9732(2)nm,c=1.0127(2)nm,α=88.920(4)°,β=75.672(3)°,γ=62.404(3)°,V=0.7755(3)nm3,Z=2,Dc=1.329Mg?m-3,μ=0.097mm-1,F(000)=324,最终偏离因子R=0.0590,wR=0.1841.
- 赵承光杨菊梁栋楼唐琴琴张翼梁广李校堃
- 关键词：晶体结构抗肿瘤活性
- 姜黄素类化合物抗炎和细胞保护作用的构效关系研究进展被引量：19
- 2008年
- 姜黄素具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理作用和确切疗效。近年来国内外科学家以姜黄素为先导.设计、合成和表征了大量姜黄素结构类似物和衍生物,以全面研究姜黄素的构效关系。并希望开发出更高效的姜黄素类新药物。着重于介绍近年在抗炎和细胞保护作用上对姜黄素构效关系及其结构类似物进行的研究工作。
- 赵承光梁广邵丽丽雷培培张美玲李校堃
- 关键词：姜黄素类化合物构效关系抗炎细胞保护
