赵素贤
- 作品数：95 被引量：355H指数：11
- 供职机构：河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目河北省科学技术研究与发展计划项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 壳聚糖中药复方防治非酒精性脂肪性肝炎的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的探明壳聚糖中药复方拮抗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的作用及其机制。方法健康雄性C57BL/6J小鼠18只,随机分为3组,每组6只。采用高脂、胆碱-蛋氨酸缺乏(high fat,methionine and choline deficient diet,MCD)饮食4周建立小鼠NASH模型,应用壳聚糖中药复方进行干预实验,并以胆碱-蛋氨酸充足饮食设立对照组。酶法测定血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆固醇(total cholesterol,TC)和三酰甘油(triglyeride,TG)水平;双抗体夹心ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;光镜下观察肝组织脂肪变程度、炎症活动及纤维化程度;实时定量PCR法检测肝组织TNF-α和IL-6mRNA的表达。结果对照组小鼠肝脏未出现明显的脂肪变及炎症;模型组小鼠肝脂肪变及炎症明显,TNF-α和IL-6的表达显著升高(P<0.01);壳聚糖中药复方干预组肝组织脂肪变及炎性均较模型组明显减轻,TNF-α和IL-6的表达明显降低(P<0.01)。结论壳聚糖中药复方可通过抑制炎症因子TNF-α和IL-6的表达、纠正脂代谢紊乱来阻止或延缓非酒精性脂肪性肝炎的进展,是防治脂肪性肝病的有效措施之一。
- 王荣琦李建梅南月敏米红梅赵素贤孔令波任伟光
- 关键词：壳聚糖非酒精性脂肪性肝炎肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6
- HBV、HCV与肝癌高发相关关系分析
- 1996年
- ＨＢＶ、ＨＣＶ与肝癌高发相关关系分析郑华，代可一，王定国，吴增树四川省劳动卫生职业病防治研究所６１００４１钟崇福，赵素贤德阳第二人民医院６１８０００刘承鉴德阳市卫生防疫站６１８０００原发性肝癌（ＰＨｃ）是常见的癌症之一，流行病学调查和实验室研究已肯定...
- 郑华代可一王定国吴增树钟崇福赵素贤刘承鉴
- 关键词：肝癌HBVHCV
- PPARα调控对小鼠酒精性肝纤维化的治疗作用及其机制的研究
- 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体α(Peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPARα)基因调控对酒精性肝纤维化小鼠肝组织损伤的作用,并阐明其分子机制。方法选用...
- 孔令波南月敏任伟光王荣琦赵素贤张玉果
- 关键词：酒精性肝纤维化基因调控干预治疗肝组织损伤
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎合并肝内胆管错构瘤1例报告被引量：1
- 2017年
- 肝内胆管错构瘤是肝脏瘤样病变的一种,其合并慢性乙型肝炎的情况在临床非常少见,了解此类疾病的临床及影像学特点有助于与肝内其他弥漫性病变的鉴别,提高对该病的认识,减少误诊或漏诊。下面就本院诊治的慢性乙型肝炎合并肝内胆管错构瘤1例报道如下。1病例资料患者男性,52岁,主诉发现HBsAg阳性28年,间断乏力、
- 张庆山赵素贤任伟光孔丽
- 关键词：胆管肿瘤错构瘤病例报告
- 药物性肝损伤76例临床分析被引量：3
- 2009年
- 南月敏付娜梁保丽赵素贤王荣琦韩芳
- 关键词：药物毒性肝损伤预后
- 药物诱导的自身免疫性肝炎与药物性肝损伤的临床病理学对比研究
- 目的探明药物诱导的自身免疫性肝炎(drug induced autoimmune hepatitis,DIAIH)患者的临床病理学特点,为临床诊治提供依据。方法选择河北医科大学第三医院中西肝病科收治的依据肝穿刺病理及临床...
- 赵素贤谭普芳张玉果王荣琦南月敏
- 慢性肝病肝纤维化发病机制、新型诊断及治疗策略研究
- 南月敏赵景民王荣琦赵素贤张玉果杜静华邵金华徐东平孔令波任伟光
- 慢性肝病/肝纤维化是一类全球性疾病，由其导致的严重肝病及相关并发症严重危害人类健康。该项目通过基础与临床相结合的转化医学研究模式，获得以下创新成果： 1.系统阐明脂肪肝患病危险因素、脂肪性肝纤维化发病机制，成功研发防治该...
- 关键词：
- 关键词：慢性肝病肝纤维化药物治疗
- 细胞免疫在药物性肝损伤发病机制中的作用
- 目的 探明药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的临床特点及细胞免疫在其发病机制中的作用.材料 回顾性分析经肝组织病理学确诊的药物性肝损伤164例(其中肝细胞损伤型108例,胆汁淤积...
- 杜慧娟赵素贤付娜牛学敏南月敏
- 关键词：药物性肝损伤细胞免疫
- 扶正化瘀方对非酒精性肝纤维化小鼠肝组织血管生成基因的调节作用及其对肝纤维化的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 探讨血管生成基因在非酒精性脂肪性肝纤维化形成中的作用,以阐明扶正化瘀方治疗非酒精性脂肪性肝纤维化的作用机制。方法 选用7～8w龄健康雄性C57BL/6J小鼠,给予高脂、蛋氨酸-胆碱缺乏（MCD）饮食喂养8w,建立非酒精性脂肪性肝纤维化模型。采用扶正化瘀方进行干预,以蛋氨酸-胆碱充足饮食设立对照组。以HE和Masson染色观察小鼠肝组织脂肪变、炎症和纤维化程度;采用RT-PCR、免疫组化和Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）及其下游因子血管内皮生成因子（VEGF）和诱导型一氧化氮合酶（i NOs）m RNA及其蛋白水平。结果 模型组小鼠肝细胞出现大泡性为主的脂肪变性,小叶内可见点灶状肝细胞坏死及炎细胞浸润、窦周纤维化,汇管区纤维组织增生,纤维间隔形成;应用扶正化瘀方干预组动物肝损伤、炎症及纤维化程度显著改善,肝组织α-SMA、HIF-1α、VEGF和i NOs m RNA水平亦较模型组显著减低,依次为（3.83±0.53）对（8.33±2.32）、（3.02±0.55）对（4.50±0.78）、（3.23±0.94）对（7.40±1.54）和（3.60±0.96）对（9.94±1.60）,（P〈0.01）;上述蛋白表达水平与基因水平呈一致变化趋势,扶正化瘀方干预组与模型组α-SMA、HIF-1α、VEGF和i NOs表达水平依次为（0.53±0.04）对（1.08±0.20）、（0.44±0.02）对（0.55±0.08）、（0.54±0.07）对（1.08±0.03）、和（1.61±0.21）对（3.30±0.88）,（P〈0.05）。结论 扶正化瘀方可通过抑制肝星状细胞活化,下调HIF-1α及其下游促血管生成因子VEGF和i NOs表达,阻止或减缓非酒精性脂肪性肝纤维化的进展。
- 谭普芳南月敏王荣琦赵素贤杜静华牛学敏
- 关键词：肝纤维化非酒精性脂肪性肝纤维化扶正化瘀缺氧诱导因子-1Α小鼠
- 慢性HCV感染患者IL-12基因多态性及相关炎症因子血浆水平与临床类型的相关性研究
- 目的 探讨慢性HCV感染患者IL-12基因多态性与IL-12、IL-10、IFN-γ表达与疾病进展及治疗应答的关系.方法 选择慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者256例,健康体检者129例...
- 南月敏和欢张玉果王荣琦赵素贤牛学敏
