赵茜
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划教育部科学技术研究重点项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 磷脂酰肌醇3激酶-蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶途径与肿瘤的关系被引量：3
- 2006年
- 磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(Akt)途径是细胞内重要的信号传导途径,在细胞增殖分化中起重要作用。PI3K-Akt途径的失调控对于多种肿瘤的发生是一种刺激信号,途径中任何激酶表达的异常都可能诱导肿瘤的发生。现综述PI3K-Akt途径中PI3K、Akt、磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶(PDK)、与张力蛋白同源的第10号染色体上丢失的磷酸酶基因 (PTEN)在肿瘤发生发展中的作用。
- 赵茜陆融（综述）姚智（审校）
- 关键词：蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶肿瘤
- 线粒体活性氧介导肺炎衣原体感染诱导的血管平滑肌细胞迁移及动脉粥样硬化病变形成
- 目的： 本研究拟利用肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae，C. pneumoniae)感染所致ApoE-/-、ApoE-/-TLR2-/-小鼠动脉粥样硬化(Atherosclerosis，AS)模型和体...
- 赵茜
- 关键词：肺炎衣原体血管平滑肌细胞TOLL样受体2
- 文献传递
- 三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌裸鼠移植瘤基因表达谱的影响被引量：4
- 2006年
- 目的：观察小分子三肽化合物酪丝缬肽(tyroservatide,YSV)的抗肿瘤作用,分析YSV对肿瘤细胞基因表达情况的影响。方法：建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析YSV对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况。结果：给药剂量为320μg·kg^(-1)·d^(-1)时,YSV能显著抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为52.37%,与生理盐水组比较均有统计学意义(P＜0.05)。YSV组与生理盐水组比较有781个基因存在统计学差异,其中52个基因与抑瘤效果密切相关,37个促进肿瘤增殖的基因表达下调,15个抑制肿瘤增殖的基因表达上调。RT-PCR检测证实YSV能够明显抑制肿瘤细胞癌基因Akt与上调抑癌基因PTEN的表达。结论：YSV具有显著的抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤增殖相关基因的表达,增强抑制肿瘤生长相关基因的表达水平,以恢复它们之间的平衡关系,达到抗肿瘤细胞效应。
- 王松陆融朱智彤赵茜卢奕贾静傅正周春雷赵岚李会强李鸿钊姚智
- 关键词：试验性异种移植模型抗肿瘤试验基因表达调控肿瘤
- 酪丝亮肽对肝癌细胞信号传导通路中PI3K激酶的影响
- 目的：观察三肽化合物酪丝亮肽(YSL)的抗肿瘤作用，初步探讨其影响肝癌细胞中PI3K激酶的可能作用机制。
方法：1.建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型，观察YSL320μg/kg/d组和YSL160μg/...
- 赵茜
- 关键词：酪丝亮肽人肝癌临床检验诊断学激酶
- 文献传递
- 三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的观察三肽化合物酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)对体外培养人肝癌BEL7402细胞增殖的抑制作用。方法建立人肝癌BEL7402及Chang氏肝细胞体外培养体系,用BrdU法、MTT法及LDH法,观察YSV对体外培养的BEL7402细胞、Chang氏肝细胞DNA分裂指数、MTT代谢率、LDH释放量的影响,用琼脂糖凝胶电泳观察药物对体外培养BEL7402细胞DNA片段化的影响。结果YSV对BEL7402细胞作用48h、72h时药物浓度为1mg·L-1和0.1mg·L-1组与阴性对照组比较:①能显著抑制肿瘤细胞DNA的合成(P<0.01),抑制率最高为药物浓度1mg·L-1作用72h时可达32.53%,②能表现出明显抑制细胞代谢的作用(P<0.05)其中YSV0.1mg·L-1作用72h时抑制率最高为19.12%,③能增加胞浆内LDH的释放(P<0.05),YSV(1mg·L-1)作用72h时抑制率最高,为36.13%,④能诱导BEL7402肝癌细胞DNA片断化成低分子量DNA,经1%琼脂糖电泳后显示为DNALadder。对正常肝细胞系Chang氏肝仅0.1mg·L-1在48h表现出抑制DNA合成能力的作用。结论YSV抑制人肝癌BEL7402细胞的增殖,对正常肝细胞系Chang氏肝没有影响。
- 贾静朱智彤陆融赵茜李国力金孟珏李会强姚智
- 关键词：BRDULADDERBEL-7402
- 三肽化合物酪丝亮肽抗肿瘤作用及对单核巨噬细胞激活作用机制被引量：10
- 2005年
- 目的:观察三肽化合物酪丝亮肽的抗肿瘤作用,探讨其对单核巨噬细胞的激活作用。方法:观察YSL对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的抑制作用;观察YSL对体外培养。BEL-7402细胞体系的抑制作用;观察YSL对PEMφ杀伤肿瘤细胞BEL-7402及B16-F10的影响;观察YSL对PEMφ分泌合成IL-1β,FNF-α和NO等细胞毒效应分子的影响。结果:YSL能显著抑制BEL-7402移植瘤裸鼠的肿瘤生长,给药剂量为160μg/(kg·d)时疗效最显著,抑制率为44.03%;YSL体外对BEL-7402细胞生长有一定的抑制作用,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05);YSL能增强裸鼠PEMφ对BEL-7402,B16-F10杀伤作用,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05);YSL能增强Balb/c小鼠PEMφ对BEL-7402,B16-F10杀伤作用,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05);YSL能促进小鼠PEMφ分泌合成细胞毒效应分子IL-1β,TNF-α和NO,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:YSl能够抑制BEL-7402的增殖,增强单核巨噬细胞的细胞毒功能,促进细胞霉效应分子IL-1β,TNF-α和NO的分泌合成。
- 邱爽陆融赵岚王松周春雷赵茜李国力高文远姚智
- 关键词：酪丝亮肽人肝癌BEL-7402巨噬细胞
