- 原发免疫性血小板减少症患者PTPN22基因多态性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)患者蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因rs2476601、rs3811021和rs2488457共3个位点的基因多态性。方法收集贵阳医学院附属白云医院和贵阳医学院附属医院血液科共100例ITP患者(ITP组)和100例健康体检人群(对照组)的外周血,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测PTPN22基因+1858位点(rs2476601)和3′UTR区rs3811021位点,序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测启动子-1123位点(rs2488457)的单核苷酸多态性,并对结果进行统计学分析。结果 ITP患者与对照组PTPN22基因+1858位点均为C等位基因,未检测到T等位基因,无单核苷酸多态性(R620W)存在。PTPN22基因rs3811021位点TT、CT、CC共3个基因型在ITP患者中的频率与对照组比较差异无统计学意义(χ2=3.686,P=0.158)。T等位基因、C等位基因在两组人群中的频率比较差异无统计学意义(χ2=2.828,P=0.093)。PTPN22基因-1123位点(rs2488457)GG、GC、CC 3种基因型在ITP中的频率与对照组比较差异无统计学意义(χ2=1.802,P=0.406)。C等位基因和G等位基因在两组人群中的频率比较差异无统计学意义(χ2=0.003,P=0.954)。按性别因素分别比较ITP患者与对照者rs3811021和rs2488457两个SNP位点的基因型及等位基因频率,证实ITP组和对照组女性人群中3种基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P<0.05),两组男性患者比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论中国贵州汉族人群不存在PTPN22基因rs2476601的单核苷多态性;存在rs3811021和rs2488457位点的单核苷多态性,但无性别差异,且与ITP的发病无显著相关性。
- 孙志强何玲谭大为詹云赵静郑方
- 关键词：血小板减少症
- 异基因造血干细胞移植后并发中枢神经系统并发症3例分析被引量：1
- 2014年
- 目的：观察接受异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后并发中枢神经系统（cNs）并发症的临床特点。方法：回顾性分析2例慢性髓系白血病患者（1例为慢性期，1例为加速期）和1例急性髓系白血病患者于allo—HSCT后并发中枢神经系统并发症的临床资料。结果：3例中2例为同胞全合、1例为母供子。2例慢性髓系白血病患者1年后分别并发颅内感染和中枢神经系统白血病，1例急性髓系白血病接受allo—HSCT3年后并发颅内化脓性感染。患者中2例表现为剧烈头痛，1例表现为视觉障碍。3例中2例患者因呼吸衰竭死亡，1例颅内感染因经予以美洛培南抗感染治疗后好转。结论：接受alloHSCT后发生CNS并发症较少见，但因临床表现缺乏特异性，加强监测排除其他疾病，早期诊断和防治，对改善患者预后非常重要。
- 郑方谭大为詹云赵静孙志强
- 盘状结构域受体2与肾间质纤维化的关系
- 目的 :通过单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)致肾间质纤维化大鼠模型来研究肾间质纤维化的发生、发展过程,并以TGF-β1作为肾纤维化的标志物,观察肾间质纤维化过程中盘...
- 赵静朱春玲
- 文献传递
- 达沙替尼治疗伊马替尼耐药的急变期慢性粒细胞白血病1例报道被引量：2
- 2015年
- 大多数慢性粒细胞白血病（CML）患者的自然病程是起病于慢性期，其后病情逐步进展进入加速期，继之发生急性变，但约有20％～25％的患者可由慢性期直接进入急变期。伊马替尼作为第1代酪氨酸激酶抑制剂治疗新诊断CML慢性期患者，显著延长了CML慢性期患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反应（20％～25％）以及伊马替尼耐药（20％），40％～45％的患者不得不终止治疗，
- 谭大为郑方童晓丽赵静詹云孙志强
- 关键词：慢性粒细胞白血病伊马替尼达沙替尼耐药酪氨酸激酶抑制剂
- 卡维地洛对肾闻质纤维化的干预作用
- 目的 :肾间质纤维化进行性发展导致的终末期肾脏病需依赖透析治疗或肾脏移植生存,给家庭及社会造成巨大而沉重的负担,因此肾间质纤维化越来越受到人们的重视,进一步研究肾间质纤维化的发生机制,探索有效的防治措施,对延缓慢性肾脏病...
- 赵静朱春玲
- 文献传递
- 原发免疫性血小板减少症129例临床分析被引量：17
- 2015年
- 目的探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床特点。方法回顾性分析2009年9月至2013年3月在该院住院治疗的129例ITP患者的临床资料、实验室检查结果和治疗效果。结果129例ITP患者中位发病年龄39岁,男女比例为1∶2.69;新诊断患者87例(67.4%),持续性ITP者7例(5.4%),慢性ITP者35例(27.1%)。其中重症ITP者81例(62.79%)。抗核抗体(ANA)阳性率25.74%(26/101),ANA阳性与ANA阴性患者、Hp阳性与Hp阴性患者总反应率差异无统计学意义。常规剂量地塞米松联合静脉用丙种球蛋白(IVIg)治疗组的完全缓解(CR)率高于常规剂量地塞米松治疗组;与大剂量地塞米松、常规剂量地塞米松、常规剂量地塞米松联合白细胞介素11(IL-11)相比,常规剂量地塞米松联合IVIg治疗组血小板(PLT)升至高峰的时间最短。结论 ITP患者以育龄期女性多见,常规剂量地塞米松联合IVIg治疗起效时间短,有效率高。
- 孙志强王然郑方谭大为詹云赵静
- 关键词：免疫性血小板减少症地塞米松丙种球蛋白疗效
