赵静
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Twist和VEGF在上皮性卵巢癌中的表达被引量：17
- 2015年
- 目的探讨Twist及VEGF在卵巢癌发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测Twist及VEGF蛋白在80例上皮性卵巢癌组织中的表达情况,并选取10例正常卵巢组织作为对照。结果在80例上皮性卵巢癌组织中,Twist及VEGF蛋白均表达于细胞质中,其阳性表达率分别是85%(68/80)、86.25%(69/80),明显高于正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P<0.01)。Twist和VEGF表达与上皮性卵巢癌临床分期、病理分级、淋巴结转移相关(P<0.01),与年龄、病理类型无关(P>0.05)。在上皮性卵巢癌中,Twist与VEGF蛋白的表达呈正相关(r=0.646,P<0.01)。结论 Twist及VEGF在上皮性卵巢癌的发生、发展和侵袭中有重要作用。
- 杨丽娜吴娟赵静戴斌杨红
- 关键词：卵巢癌TWIST血管内皮生长因子免疫组化
- PDGF-BB和Notch1在卵巢癌中的表达被引量：3
- 2015年
- 探讨PDGF-BB及Notch 1在卵巢癌发生发展中的作用及与临床病理特征的关系,采用免疫组化SP法检测PDGF-BB及Notch1在卵巢癌组织中的表达情况。在60例卵巢癌组织中,PDGF-BB阳性染色主要位于细胞浆中。60%(36/60)高表达,40%(24/60)低表达。Notch1阳性染色主要位于细胞膜中,细胞核、细胞浆亦有表达。63%(38/60)高表达,37%(22/60)低表达。在10例正常卵巢组织中,PDGF-BB部分染色显示高表达10%(1/10),其余均为低表达。Notch1部分染色显示高表达20%(2/10),其余均为低表达。说明在卵巢癌组织中,PDGF-BB的阳性表达率明显高于正常卵巢组织,提示PDGF-BB的表达与卵巢癌的发生有明确的关系;同时PDGF-BB表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关。Notch1的阳性表达率明显高于正常卵巢组织,提示Notch1的表达与卵巢癌的发生有明确的关系;同时Notch1表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关。相关性分析发现卵巢癌中PDGF-BB表达与Notch1的表达呈正相关(P<0.05)。
- 吴娟赵静杨丽娜戴斌杨红
- 关键词：卵巢癌PDGF-BBNOTCH1免疫组化
- Sp1调控FoxM1在卵巢癌中的表达被引量：3
- 2014年
- 探讨Sp1调控转录因子FoxM1在卵巢癌中的表达。免疫组织化学染色验证FoxM1在卵巢癌组织中高表达,Spearman'rho秩相关分析Sp1与FoxM1在卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Sp1对FoxM1的调控作用;Real-time quantitative RT-PCR和蛋白免疫印迹技术验证Sp1对FoxM1的调控作用。FoxM1在大于60%的卵巢癌组织中呈阳性表达(阳性率33/42≈79%),并且与Sp1的表达显著相关(r=0.809,P<0.01);Sp1可以结合并激活Foxm1启动子(P<0.05);上调Sp1表达可以激活FoxM1在卵巢癌中的表达(P<0.05),而干扰Sp1后可以下调FoxM1的表达(P<0.05)。Sp1参与调控增殖相关转录因子FoxM1在卵巢癌中的表达。
- 赵静吴娟杨丽娜李郁张芳琳杨红
- 关键词：SP1FOXM1卵巢癌
- SDF-1α和HIF-1α在上皮性卵巢癌组织中表达的相关性
- 2015年
- 目的 观察基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在上皮性卵巢癌患者组织中的表达及其相关性分析. 方法 采用免疫组织化学SP法检测97例上皮性卵巢癌患者及9名正常卵巢组织SDF-1α和HIF-1α的表达. 结果 上皮性卵巢癌组织中SDF-1α与HIF-1α呈高表达,阳性率分别为70.1％和67.1％,明显高于正常卵巢组织;在上皮性卵巢癌组织中二者表达呈正相关（r=0.475）. 结论 SDF-1α和HIF-1α在卵巢上皮性癌组织中联合表达增强,二者在上皮性卵巢癌的发生、发展中起到重要作用,有望探究在卵巢癌侵袭中是否存在HIF-1α-SDF-1α通路.
- 薛宝瑶姜霞赵静张西愿于月成
- 关键词：上皮性卵巢癌基质细胞衍生因子-1Α缺氧诱导因子-1Α
- FoxM1与癌发生的相关剪接机制的探讨被引量：1
- 2015年
- FoxM1是一种原癌基因。它也是癌发生、发展密切相关的重要的转录因子。Fox M1是Forkhead Box转录因子家族重要成员,定位于染色体12p13.3,特异性表达于增殖期细胞中,在细胞终末分化时消失,是一个典型的与细胞增殖相关的转录因子,在细胞G/S及G/M期转换过程中发挥重要作用。它具有Fox M1A、B和C三种剪接异构体。Fox M1B和C在癌组织中高表达,发挥转录激活、促癌发生和发展的作用,而Fox M1A在癌组织中低表达,发挥转录抑制功能。癌组织中Fox M1B/C的优先选择对于Fox M1发挥促癌作用非常关键。因此对这一现象的成因即Fox M1癌相关选择性剪接机制的研究非常重要。
- 吴娟赵静杨丽娜李郁杨红
- 关键词：FOXM1剪接异构体
- 经鼻内镜脑干海绵状血管瘤切除病例报道被引量：2
- 2016年
- 中枢神经系统海绵状血管瘤约占颅内血管畸形的5％～10％，而脑干海绵状血管瘤约占颅内海绵状血管瘤的9％～35％。海绵状血管瘤体积并不影响海绵状血管瘤出血，而既往的出血病史是海绵状血管瘤再次出血的风险因素，女性患者出血风险高于男性患者，怀孕可能是脑干海绵状血管瘤恶性行为的危险因素之一。
- 高大宽李三中齐顺罗鹏赵静孙季冬伊西才周跃飞高海峰费舟
- 关键词：海绵状血管瘤脑干神经内镜
- SDF-1α通过p38MAPK-HIF-1α通路加强卵巢癌细胞转移的机制探讨被引量：2
- 2015年
- 目的明确缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)调控的卵巢癌细胞迁移中的作用及其机制。方法采用免疫组化分析HIF-1α在卵巢癌组织中的表达水平;将HIF-1αsiRNA转染SKOV3卵巢癌细胞,分别用SDF-1α和SDF-1α+SB203580处理,用RT-PCR及western blotting分析HIF-1α、p38MAPK的表达水平。结果免疫组化分析表明,HIF-1α在卵巢癌组织中高表达,同时SDF-1α可明显诱导HIF-1α的mRNA及蛋白水平的表达;当用HIF-1αsiRNA转染后,细胞中HIF-1α的表达水平明显下降。当用通路抑制剂SB203580处理后,SDF-1α诱导的HIF-1α水平明显降低。结论 SDF-1α可通过p38MAPK-HIF-1α通路来调控卵巢癌细胞的迁移。因此,该研究将为卵巢癌的防治提供新的研究方向。
- 薛宝瑶赵静张西愿姜霞周卓于月成
- 关键词：基质细胞衍生因子-1Α丝裂原活化蛋白激酶通路卵巢癌
- Twist1调控FoxM1在上皮性卵巢癌中的表达被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨Twist1调控转录因子Fox M1在上皮性卵巢癌中的表达。方法:采用免疫组织化学SP法检测Fox M1、Twist1在上皮性卵巢癌组织中表达情况,斯皮尔曼秩相关分析其在上皮性卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Twist1对Fox M1的调控作用;Real-time quantitative RT-PCR和蛋白免疫印迹技术验证Twist1对Fox M1的调控作用。结果:Twist1、Fox M1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别是71.4%(40/56)、78.6%(44/56),明显高于正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.05);且其在上皮性卵巢癌中的表达显著相关(r=0.896,P<0.01);Twist1可以结合并激活Fox M1启动子(P<0.05);上调Twist1表达可以激活Fox M1在卵巢癌细胞中的表达(P<0.05),而干扰Twist1后可以下调Fox M1的表达(P<0.05)。结论:Twist1参与调控增殖相关转录因子Fox M1在卵巢癌中的表达,可能是一个潜在的治疗靶点。
- 杨丽娜赵静吴娟李郁杨红
- 关键词：TWIST1FOXM1上皮性卵巢癌
