路炜
- 作品数：5 被引量：55H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羊水吸收机制的研究进展被引量：6
- 2005年
- 妊娠期正常羊水量对维持胎儿正常生长和发育具有重要作用。羊水量异常致围产儿死亡率和围产儿发病率显著升高。认识羊水量调控机制对改善妊娠结局,有效治疗羊水量异常有重要意义。羊水吸收是羊水量调控的主要方式熏膜内吸收和胎儿吞咽是羊水吸收的两个重要途径,就羊水膜内吸收,胎儿吞咽等影响羊水吸收的几方面综述。
- 路炜漆洪波
- 关键词：羊水量异常围产儿发病率围产儿死亡率内吸收吞咽
- 水通道蛋白调节的研究进展被引量：17
- 2005年
- 水通道蛋白是特异性跨膜转运水的蛋白家族 ,能显著增加细胞膜水通透性 ,参与水的分泌、吸收及细胞内外水的平衡。迄今为止 ,在哺乳动物细胞膜上已发现 11种水通道蛋白 ,这些水通道蛋白分别介导不同类型细胞膜的跨膜水转运 ,使水代谢的研究进入了一个新的领域。
- 路炜漆洪波
- 关键词：水通道蛋白哺乳动物细胞跨膜转运同类型水代谢
- 沙眼衣原体及支原体的母婴传播及预后被引量：23
- 2005年
- 漆洪波路炜
- 关键词：沙眼衣原体支原体母婴传播CT生殖道感染病原体
- Forskolin对人WISH细胞水通道蛋白8表达及分布的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探究调控人羊膜上皮细胞水通道蛋白8(AQP8)表达的信号转导通路方法以腺苷酸环化酶激动剂Forskolin处理体外培养的人羊膜上皮细胞株WISH细胞,将WISH细胞随机分为不同浓度Forskolin作用24h组和单一浓度Forskolin作用不同时间组。前者培养基中分别加入Forskolin0(对照组)、5、10、20、40、100、200μmol/L,培养24h;后者培养基中加入Forskolin100μmol/L后分别培养4、8、16、24、48h。采用蛋白质印迹技术检测各组细胞AQP8蛋白表达水平;RT-PCR技术检测Forskolin处理不同时间组细胞AQP8mRNA表达水平;免疫荧光细胞化学方法检测Forskolin100μmol/L作用24h组细胞AQP8蛋白的分布。结果对照组WISH细胞AQP8蛋白表达水平为0.027±0.003,AQP8mRNA表达水平为0.026±0.003。不同浓度Forskolin处理组中,除了5μmol/L组外,其余各组AQP8蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),高峰值出现在100μmol/L组(0.157±0.006)。Forskolin处理不同时间的各组WISH细胞,其AQP8mRNA和蛋白的表达水平均高于对照组(P<0.05),AQP8mRNA表达水平在16h组达峰值(0.087±0.007),AQP8蛋白表达水平在24h组达峰值(0.158±0.007)。免疫荧光细胞化学染色显示,Forskolin100μmol/L作用24h组细胞膜上的黄绿色免疫荧光信号较对照组明显增强。结论Forskolin可上调WISH细胞AQP8mRNA及蛋白表达水平,使细胞膜上AQP8蛋白的分布增加,提示细胞内cAMP-蛋白激酶A信号转导途径的激活在人羊膜上皮细胞AQP8表达的调控中发挥重要作用。
- 路炜漆洪波黄锦
- 关键词：离子通道水孔蛋白质类羊膜羊水FORSKOLIN
- 调控人羊膜上皮细胞AQP8表达的cAMP-PKA信号转导通路研究被引量：4
- 2010年
- 目的:研究调控人羊膜上皮细胞AQP8表达的cAMP-PKA信号转导通路。方法:用RNA转录抑制剂ACT-D、蛋白合成抑制剂Cycloheximide(CHX)及蛋白激酶A抑制剂H-89处理被8-Br-cAMP诱导的WISH细胞。采用Western blot技术定量WISH细胞AQP8蛋白表达水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测WISH细胞AQP8 mRNA的表达。结果:8-Br-cAMP处理组WISH细胞AQP8 mRNA和蛋白表达水平分别为0.083±0.007和0.144±0.008,与对照组的0.026±0.003;0.027±0.004比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ACT-D处理组WISH细胞AQP8 mRNA的表达水平为0.021±0.004,低于对照组的0.026±0.003,差异有统计学意义(P<0.05)。ACT-D+8-Br-cAMP处理组WISH细胞的AQP8 mRNA表达水平为0.031±0.006,明显低于8-Br-cAMP处理组,但高于ACT-D处理组,差异均有统计学意义(P<0.05)。H-89处理组WISH细胞AQP8 mR-NA和蛋白表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。H-89+8-Br-cAMP处理组WISH细胞AQP8 mRNA和蛋白表达水平均明显低于8-Br-cAMP处理组,但高于H-89处理组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CHX处理组WISH细胞AQP8 mRNA和蛋白的表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CHX+8-Br-cAMP处理组WISH细胞AQP8 mRNA和蛋白表达水平均明显低于8-Br-cAMP处理组,但高于CHX处理组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:ACT-D、CHX和H-89抑制cAMP诱导的人羊膜上皮细胞AQP8 mRNA和蛋白表达增加的效应,cAMP可能是通过PKA信号转导途径在基因转录、蛋白合成等多个水平调控人羊膜上皮细胞AQP8表达。
- 漆洪波路炜段赵宁
- 关键词：人羊膜上皮细胞水通道蛋白8CAMP
