辛丹丹
- 作品数：28 被引量：16H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肠道病毒71型对小鼠脑线粒体膜电位及超微结构的影响
- 研究肠道病毒71型(EV71)感染小鼠后不同病程时期脑细胞线粒体膜电位及超微结构的改变,及其与脑组织中病毒载量及炎症反应的相关性.EV71感染早期即可导致脑细胞线粒体膜电位下降，且膜电位下降的程度与脑组织病毒载量及炎症反...
- 吕铁钢陈宗波李继安韩振亮辛丹丹韩伟平陈慧胡聪慧
- 关键词：肠道病毒71型感染脑线粒体膜电位超微结构
- EV71感染小鼠血脑屏障超微结构改变情况
- 辛丹丹陈宗波韩振靓李继安吕铁钢韩伟平胡聪慧陈慧
- EV71感染小鼠脑组织MMP-9、MMP-2的表达与血脑屏障损伤的相关研究
- :通过制作EV71感染模型,观察EV71感染后小鼠的生存情况,检测不同时间点、脑干及大脑组织MMP-9、MMP-2的分泌水平,脑组织含水量及电镜观察脑神经毛细血管形态、结构变化情况,探讨EV71感染小鼠脑组织MMP-9、...
- 辛丹丹
- 关键词：脑组织血脑屏障损伤
- CPT-Ⅱ突变和低血ATP水平对重症肠道病毒脑炎的影响
- 陈宗波韩振靓吕铁刚李继安辛丹丹韩伟平胡聪慧陈慧
- SCARB2和PSGL-1在EV71感染小鼠脑干细胞表达的实验研究
- 李继安陈宗波韩振靓吕铁钢辛丹丹韩伟平胡聪慧陈慧
- 幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征三例并文献复习
- 2023年
- 目的探讨幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征患儿的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2020年6月至2022年12月于青岛大学附属青岛妇女儿童医院肾脏免疫科住院治疗的3例幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征患儿的临床资料;以"juvenile dermatomyositis""macrophage activation syndrome""幼年皮肌炎""巨噬细胞活化"为关键词,检索PubMed、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库(建库至2022年12月),并进行文献复习,总结幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征的临床诊治特点及预后。结果3例患儿中,女2例,男1例,年龄分别为2岁、9岁、10岁,首发症状分别为关节痛、肌无力、皮疹,均在疾病早期病情进展时出现巨噬细胞活化表现,2例患儿抗MDA5阳性,1例患儿抗NXP2阳性。3例患儿均有发热、铁蛋白升高、谷草转氨酶升高、三酰甘油升高、纤维蛋白原下降及骨髓见吞噬细胞,2例患儿有血小板下降。给予激素及免疫抑制剂治疗后,2例患儿恢复,1例死亡。共检索到中、英文文献21篇,共报道约23例幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征患儿;有详细临床资料者17例,连同本报道3例,总结临床特点:发病年龄为2~17岁,10岁及以上者占75%;13例以皮疹和肌无力起病,3例以面部肿胀起病,2例以关节痛起病,1例以发热、呼吸困难起病,1例起病症状不详;85%的患儿巨噬细胞活化出现在疾病早期;8例检测肌炎抗体,5例MDA5阳性,2例NXP2阳性;20例患儿均应用激素及免疫抑制剂,18例应用甲泼尼龙冲击,16例应用环孢素,15例应用静脉注射人免疫球蛋白,2例应用生物制剂,1例进行血浆置换;17例患儿治疗后实验室检查指标好转,3例(15%)死亡。结论巨噬细胞活化综合征是幼年皮肌炎罕见且危及生命的并发症,易出现在疾病早期,尤其是抗MDA5阳性患儿,对于有发热、铁蛋白升高、血细胞减少的患儿应积极动态监测转氨酶、�
- 张璇辛丹丹罗光金刘向荣王一冰崔广梅孙莉莉孙清
- 关键词：儿童皮肌炎巨噬细胞活化综合征
- EV71感染小鼠血脑屏障超微结构改变情况
- :通过制作EV71感染模型,观察EV71感染后小鼠的生存情况,电镜下观察不同时间点、脑干电镜观察脑神经毛细血管形态、结构变化情况,探讨EV71感染小鼠血脑屏障最易损伤部位.方法:鼠腹腔注射肠道病毒71型(EV71)制造E...
- 辛丹丹陈宗波韩振靓李继安吕铁钢韩伟平胡聪慧陈慧
- 关键词：肠道病毒71型血脑屏障超微结构动物实验
- 肠道病毒71型对小鼠脑线粒体膜电位及超微结构的影响
- 吕铁钢陈宗波李继安韩振亮辛丹丹韩伟平陈慧胡聪慧
- MMP-9-1562位点T等位基因与儿童EV71重症脑炎易感性关系的研究(英文)被引量：2
- 2013年
- 目的：研究基因MMP-9-1562位点基因多态性与肠道病毒71型（EV71）脑炎的关系,探讨不同基因型对EV71脑炎患病风险及病情程度的影响。方法：运用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应（PCR-RFLP）检测EV71感染阳性病毒性脑炎患儿及正常对照组儿童基因组MMP-9-1562位点碱基变异情况。结果：EV71脑炎重症组MMP-9-1562位点T等位基因频率分布明显高于EV71脑炎轻症组（16%VS 7.5%,OR 2.362,95%CI 1.170~4.768,P〈0.05）。MMP-9-1562位点T等位基因携带者感染EV71后可明显增加神经系统并发症的发生率。EV71脑炎患儿MMP-9-1562位点T等位基因频率分布与正常对照儿童比较无明显差异。结论：MMP-9-1562位点T等位基因携带者在感染EV71后易发展为重症中枢神经系统感染;MMP-9-1562位点T等位基因可增加EV71感染后神经系统并发症的发生率;MMP-9-1562位点单核苷酸多态性与EV71脑炎的发病率无关。
- 辛丹丹陈宗波刘相萍韩振靓李继安刘培培胡静飞韩伟平
- 关键词：脑炎
- 利妥昔单抗治疗儿童难治性激素耐药肾病综合征致心律失常1例并文献复习
- 2024年
- 目的:总结1例应用利妥昔单抗治疗难治性激素耐药肾病综合征并导致心律失常患儿的临床特点及诊治经过并进行文献复习。方法:回顾性分析青岛大学附属妇女儿童医院肾脏免疫科收治的1例难治性激素耐药肾病综合征患儿的临床诊疗及随访过程,并以“利妥昔单抗”“心律失常”“rituximab”“arrhythmia”为检索词,检索建库至2023年5月中国知网、万方及PubMed数据库进行文献复习。结果:患儿,男,发病年龄3岁,肾病综合征病史3年,无心血管基础疾病。患儿初治激素耐药,他克莫司敏感但减至小剂量出现频复发及激素依赖,予利妥昔单抗每次100 mg,每周1次,应用第3次后患儿出现心律不齐,心电图示窦性心律不齐、室上性早搏、室上性早搏伴室内差传。之后每月监测心电图或动态心电图,至今随访8个月,较前无明显变化。文献复习显示应用利妥昔单抗出现循环系统不良反应发生率5%~8%,包括各种心律失常,如房颤、室性或室上性心动过速、期前收缩、心动过缓等。在非肿瘤疾病中应用利妥昔单抗治疗后出现心血管不良事件个案报道8篇文献,加上本例共10例患者,(2例儿童,8例成人),6例无心血管疾病史,9例出现心电图改变,随访仅4例恢复。结论:随着利妥昔单抗应用范围的扩大,医师必须意识到该药有致严重的心血管不良反应风险。建议应用利妥昔单抗治疗前后进行心电图、心脏超声监测,以便及时发现并应对心律失常等心血管不良事件。
- 张璇崔广梅班洪芳辛丹丹王一冰孙清
- 关键词：利妥昔单抗肾病综合征激素耐药心律失常
