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辛文

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白功能
  • 4篇限制性内切酶
  • 4篇内切
  • 4篇内切酶
  • 4篇克隆
  • 4篇扩增
  • 3篇点突变
  • 3篇基因
  • 2篇引物
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇宿主
  • 2篇宿主细胞
  • 2篇突变
  • 2篇片段
  • 2篇主细胞
  • 2篇连接酶
  • 2篇酶切
  • 2篇目的蛋白

机构

  • 9篇中国科学院

作者

  • 9篇辛文
  • 8篇黄大卫

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
无需克隆的线性表达载体构建方法
本发明涉及一种线性表达载体的构建方法，特别涉及一种无需克隆的构建线性表达载体的方法。本发明在引物设计中引入切口酶的识别序列，DNA片段扩增后，用切口酶酶切和核酸外切酶降解，形成带有突出端的待连接片段，将各片段连接得到线性...
黄大卫辛文
文献传递
一种无需聚合酶链式反应的点突变方法及试剂盒
本发明涉及一种无需聚合酶链式反应的点突变方法及其试剂盒。该方法先将质粒模板变性，含点突变的引物与模板退火；然后加入DNA聚合酶和DNA连接酶，用来合成突变链，并封闭切口；接着进行第二步变性，加入选择引物并与突变链退火；用...
黄大卫辛文
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无需克隆的线性表达载体构建方法
本发明涉及一种线性表达载体的构建方法，具体地，本方法利用(DNA+RNA)杂交体为引物，用一种只能以DNA为模板的DNA聚合酶扩增基因片段，产生含RNA突出端的扩增产物，利用相邻RNA突出端的互补性将各片段连接，达到构建...
黄大卫辛文
文献传递
无需克隆的线性表达载体构建方法
本发明涉及一种线性表达载体的构建方法，具体地，本方法利用(DNA+RNA)杂交体为引物，用一种只能以DNA为模板的DNA聚合酶扩增基因片段，产生含RNA突出端的扩增产物，利用相邻RNA突出端的互补性将各片段连接，达到构建...
黄大卫辛文
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线性表达载体、穿梭表达载体的构建及基因定点突变技术研究
(一)随着模式生物和其它物种基因组全序列测序的完成,揭示基因的功能显得日益重要,而基因表达则是研究基因功能不可或缺的手段.1、构建线性表达载体研究基因的表达利用杂交引物、非对称限制性内切酶和切口酶N.Bpu 10I结合核...
辛文
关键词：穿梭表达载体基因表达基因定点突变基因功能
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一种无需聚合酶链式反应的点突变方法及试剂盒
本发明涉及一种无需聚合酶链式反应的点突变方法及其试剂盒。该方法先将质粒模板变性，含点突变的引物与模板退火；然后加入DNA聚合酶和DNA连接酶，用来合成突变链，并封闭切口；接着进行第二步变性，加入选择引物并与突变链退火；用...
黄大卫辛文
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无需克隆的线性表达载体构建方法
本发明涉及一种线性表达载体的构建方法，特别涉及一种无需克隆的构建线性表达载体的方法。本发明在引物设计中引入切口酶的识别序列，DNA片段扩增后，用切口酶酶切和核酸外切酶降解，形成带有突出端的待连接片段，将各片段连接得到线性...
黄大卫辛文
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无需克隆的线性表达载体构建方法
本发明涉及一种线性表达载体的构建方法，具体地，本发明提供了一种利用非对称性切割的限制性内切酶来构建线性表达载体的方法。该方法能大大降低线性表达载体的构建成本，使这种载体的构建方法能在科研和生产中得到广泛应用。
黄大卫辛文
文献传递
无需克隆的线性表达载体构建方法
本发明涉及一种线性表达载体的构建方法，具体地，本发明提供了一种利用非对称性切割的限制性内切酶来构建线性表达载体的方法。该方法能大大降低线性表达载体的构建成本，使这种载体的构建方法能在科研和生产中得到广泛应用。
黄大卫辛文
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