辛琪
- 作品数：20 被引量：43H指数：4
- 供职机构：天津市第三中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微管相关蛋白轻链3-Ⅱ与白细胞分化抗原44在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2021年
- 目的探讨微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3Ⅱ)与白细胞分化抗原44(CD44)在结直肠癌及其浸润性成分中的表达,分析两者在结直肠癌发生发展及转移中的作用。方法从天津医科大学第二医院病理科2011年至2014年结直肠癌手术切除标本中选取64例结直肠癌、20例结直肠腺瘤和20例癌旁正常组织(距癌组织边缘>10 cm)作为研究对象,利用免疫组织化学染色检测20例癌旁组织、20例腺瘤及64例结直肠癌组织中CD44蛋白及LC3Ⅱ蛋白的表达,分析两者与结直肠癌临床病理学特征的关系、在结直肠浸润性成分中表达的差异及两者的相关性。通过Fishier确切概率法分析LC3Ⅱ与CD44蛋白的表达与癌旁组织、腺瘤及结直肠癌不同病理参数之间的关系。结果 (1)LC3Ⅱ在结直肠癌中的表达高于癌旁组织及腺瘤中(χ^(2)=66.495,P<0.01),但其在癌旁组织及腺瘤中的表达差异无统计学意义(χ^(2)=3.198,P>0.05);CD44在癌旁组织、腺瘤及结直肠癌的表达逐渐增高(χ^(2)=47.782,P<0.01)。(2)LC3Ⅱ和CD44在结直肠癌中的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、伴癌结节及临床分期有关(依次为LC3Ⅱ:χ^(2)=8.313、8.459、9.356、10.011,P<0.05;CD44:χ^(2)=9.182、9.430、9.560、13.513,P<0.05),LC3Ⅱ的表达与肿瘤浸润深度无关(χ^(2)=4.523,P>0.05),CD44的表达与浸润深度有关(χ^(2)=8.322,P<0.05)。(3)肿瘤浸润性成分中LC3Ⅱ和CD44的表达水平高于癌灶中心(LC3Ⅱ:χ^(2)=26.004,P<0.01;CD44:χ^(2)=26.145,P<0.01),在结直肠癌中两者的表达呈正相关(r=0.492,P<0.05)。结论 LC3Ⅱ和CD44在结直肠癌发生发展中均发挥重要作用,两者协同作用共同导致结直肠癌的不良预后。
- 王兴芬杨阔许丽萍张向莲辛琪郑海燕孙保存
- 关键词：结直肠癌肿瘤干细胞
- CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义被引量：2
- 2017年
- 目的观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异,并探讨其临床意义。方法收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例,采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7,分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系。结果肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌(P均﹤0.05)。在肠型胃癌中,CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关(P均﹤0.05);但在弥漫型胃癌中,仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关(P均﹤0.05),CXCR7仅与肿瘤浸润深度有关(P﹤0.01)。结论肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达高于弥漫性胃癌,且与淋巴结、肝脏转移有关;CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型胃癌侵袭转移中起重要作用,可作为阻止侵袭转移的治疗靶点。
- 辛琪张勤张娜刘贵秋温立坤张传山战忠利
- 关键词：肠型胃癌弥漫型胃癌生物学轴
- 趋化因子配体12、趋化因子受体7在肠型胃癌中的表达与淋巴结和肝脏转移的关系被引量：9
- 2016年
- 目的探讨趋化因子配体（CXCL）12/趋化因子受体7（CXCR7）生物学轴在肠型胃癌中的表达与临床病理特征和淋巴结、肝脏转移的关系。方法选取肠型胃癌及其配对癌旁组织60份，肠型胃癌转移淋巴结30份，肠型胃癌肝转移组织20份作为研究对象。采用免疫组织化学SP法检测胃癌及其癌旁组织、转移淋巴结和肝转移组织中CXCL12和CXCR7的表达。分析CXCL12、CXCR7在肠型胃癌中的表达与临床病理特征的关系，以及其与淋巴结、肝脏转移的关系。进一步分析CXCL12＋CXCR7＋、CXCL12＋CXCR7－或CXCL12－CXCR7＋、CXCL12－CXCR7－胃癌组织与肿瘤大小、浸润深度、临床分期的关系，以及与淋巴结、肝脏转移的关系。统计学采用McNemar检验、卡方检验、Spearman等级相关分析。结果CXCR7在肠型胃癌中表达，并与CXCL12呈正相关关系（Kappa＝0.321，P＝0.010）。CXCR7在肠型胃癌中的表达，与淋巴结转移、肝转移、肿瘤大小、浸润深度、临床分期有关（χ2＝5.879、7.547、5.701、7.699、4.434，P均〈0.05）。淋巴结转移、肝转移组织中CXCL12＋CXCR7＋细胞表达更多（r＝0.586，P〈0.01；r＝0.275，P＝0.033）；肿瘤最大径≥5 cm、浸润深度为T3＋T4、临床分期为Ⅲ＋Ⅳ期的肠型胃癌CXCL12＋CXCR7＋的表达更强。结论CXCL12/CXCR7可能作为生物学轴促进肠型胃癌生长浸润，促进其淋巴结和肝脏转移。
- 辛琪张勤张娜温丽坤刘贵秋张传山战忠利
- 关键词：肠型胃癌趋化因子CXCL12
- 胃癌组织CXCR7、HIF-1α及VEGF的表达及意义被引量：7
- 2015年
- 目的观察趋化因子受体7(CXCR7)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达变化,探讨三者之间的相关性及临床意义。方法选取160份胃癌组织及30份正常胃组织。应用免疫组化法检测上述组织中CXCR7、HIF-1α、VEGF的表达,采用Spearman相关分析三者之间的相关性。结果 CXCR7、HIF-1α及VEGF在胃癌组织中的阳性表达率分别为78.6%、50.3%、65.6%,明显高于正常胃组织(6.7%、26.7%、10%)(P均<0.01)。胃癌组织中CXCR7、HIF-1α及VEGF的表达均与肿瘤直径、Lauren's分型、浸润深度、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.01或<0.05),HIF-1α、VEGF的表达还与肿瘤分化程度有关。CXCR7与HIF-1α、CXCR7与VEGF、HIF-1α与VEGF的表达均呈正相关(r分别为0.317、0.257、0.270,P均<0.01)。结论胃癌组织中CXCR7、HIF-1α及VEGF均高表达,HIF-1α可能通过上调CXCR7、VEGF的表达促进胃癌的生长、侵袭和转移。
- 张娜辛琪杨艳王亚红战忠利
- 关键词：趋化因子受体7缺氧诱导因子-1Α
- CXCR7和TGF-β1在胃癌的表达及临床意义
- 2022年
- 目的探讨趋化因子C-X-C基元受体7(CXCR7)和转化生长因子β1(TGF-β1)在胃癌的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测CXCR7和TGF-β1在140例胃癌组织(胃癌组)和35例胃良性病变组织(对照组)中的表达,并分析其与胃癌临床特征的关系。结果CXCR7和TGF-β1在胃癌组中阳性表达率高于对照组(62.1%vs.14.3%和60.7%vs.17.1%)(P<0.01)。CXCR7阳性表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移和临床分期密切相关(P<0.05或P<0.01);TGF-β1阳性表达与肿瘤直径、浸润深度、分化程度、淋巴结转移和临床分期密切相关(P<0.05或P<0.01)。胃癌组中CXCR7与TGF-β1表达呈正相关(r;=0.458,P<0.01)。结论CXCR7和TGF-β1在胃癌组织中高表达,在胃癌发生和发展中发挥重要作用。
- 张娜辛琪闫庆娜杨艳王亚红刘炜张云云
- 关键词：胃癌转化生长因子Β1
- Rho/ROCK信号通路在牙周膜细胞中作用的研究进展被引量：1
- 2019年
- Rho/Rho相关的盘绕蛋白激酶(ROCK)信号是细胞骨架动力学的重要调节因子之一,它主动地和(或)被动地决定着细胞的命运,如增殖、迁移、分化和凋亡。在牙周创面愈合过程中,重要的是在缺损部位吸收新生干细胞,以促进牙周组织的再生和稳态。牙周膜(PDL)细胞含有异质性成纤维细胞,包括间充质干细胞,有助于牙齿支持组织的重建。因此,PDL细胞的生物再生一直是牙周治疗的最终目标。文章介绍了Rho/ROCK信号对牙周膜细胞的影响的最新认识。
- 张研张源石雪贾彦辛琪
- 关键词：RHOROCK牙周膜
- 子宫B型血管周上皮样细胞肿瘤一例病理观察被引量：1
- 2010年
- 1病例报告
患者女,54岁。自觉腹部肿物伴尿频2年余,近半年逐渐增大,伴尿频加重,于2010年3月7日入院就诊。患者2年前发现腹部肿物伴轻度尿频,未予治疗。既往体健,否认手术及外伤史,无家族性遗传病病史。
- 刘贵秋张勤辛琪刘冰冰张爱华张传山
- 关键词：子宫肿瘤上皮样细胞血管间叶瘤
- 肝脏恶性孤立性纤维瘤一例被引量：1
- 2020年
- 本文报道了1例临床上罕见的肝脏恶性孤立性纤维瘤。患者因体检发现肝脏占位,增强CT示肝内巨大富血供软组织肿物。全身麻醉行开腹肝脏病灶切除术,术后经病理诊断确诊为肝脏恶性孤立性纤维瘤。术后随访6个月,未见肿瘤复发征象。
- 吕蓉胡维娟王迪辛琪于长路
- 关键词：孤立性纤维瘤肝脏体层摄影术X线计算机恶性
- 早期肝癌边缘小胆管反应缺失的诊断价值被引量：1
- 2013年
- 目的探讨结节边缘小胆管反应（DR）缺失在鉴别具有乙型肝炎肝硬化背景的小肝癌中的作用。方法对20份早期肝癌（直径≤3cm）、26份进展期肝癌（直径〉3cm）、20份高级别不典型增生结节（HGDNs）、26份低级别不典型增生结节（LGDNs）及20份因肝硬化脾大行肝活组织检查的肝硬化组织（约1cm×1cm）分别进行细胞角蛋白（CK）7和CK19免疫组织化学染色。观察两种蛋白在不同肝细胞性结节中的表达情况，并进行半定量分析。收集患者相关的临床资料。计数资料组间比较用配对χ2检验及Fisher’s接概率法检验；抗体与临床资料间的相关性用Pearson相关分析；评判DR的诊断价值用z检验；Kaplan-Meier生存曲线的比较用Logrank检验；计量资料的比较用独立样本t检验。结果对112例患者随访41．59（3～90）个月。CK7及CK19在DR的肝胆管细胞胞质中阳性，此外在小叶间胆管及少部分肝细胞中也阳性。DR分布于肝细胞性结节周围，DR缺失或减少可以显示不明显的微浸润。DR／CK7和DR／CK19在LGDNs和肝硬化组织中DR均表现为强阳性，DR在大部分HGDNs中阳性表达，而在大部分早期肝癌及进展期肝癌中缺失。统计学分析显示：DR／CK19在早期肝癌中的缺失率高于HGDNs、LGDNs及肝硬化组（校正χ2值分别为9．10，16．83，12．10，P值均〈0．01）；DR／CK7的缺失率在早期肝癌中低于进展期肝癌（校正χ2=5．17，P〈0．05），明显高于LGDNs及肝硬化组（校正χ2值分别为8．05，10．24，P值均〈0．01）。DR／CK7与DR／CK19的受试者工作特征曲线下面积很接近（Z=0．09，P〉0．05）。Pearson相关分析结果显示，DR／CK7、DR／CK19与无瘤生存时间呈正相关（r=0．541，0．552，P值均〈0．01），与早期复发时间（，值分别为-0．387，-0．413，P值均〈0．01）及病死率（r值分别为-0．446，-0．507，P值均〈0．01）呈负相关。生
- 张勤马喆辛琪刘贵秋刘冰冰高英堂张传山杜智
- 关键词：肝细胞间质浸润
- 胃癌组织中趋化因子受体CXCR7的表达变化及意义被引量：7
- 2014年
- 目的观察趋化因子受体CXCR7在胃癌组织中的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化和免疫荧光双染法检测160例胃癌标本（观察组）及30例正常胃组织（对照组）中的CXCR7。结果观察组CXCR7阳性表达率为78.75%,对照组为6.67%,P〈0.01。观察组CXCR7在间质纤维母细胞和血管内皮的阳性表达率分别为81.88%、88.75%,对照组分别为23.33%、33.33%,P均〈0.01。观察组中,肿块直径≥5 cm、肠型胃癌、浸润深度达T3＋T4层、临床分期Ⅲ-Ⅳ期者CXCR7阳性表达率明显升高,P均〈0.05。结论胃癌组织中CXCR7表达升高,并促进肿瘤微环境中间质纤维母细胞和血管内皮的生成,有助于判断病情与预后。
- 辛琪张娜张传山杨艳刘炜
- 关键词：胃癌趋化因子微环境
