边颖
- 作品数：10 被引量：32H指数：2
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 第三代口服头孢菌素——头孢地尼被引量：24
- 2003年
- 头孢地尼 ( cefdinir)是优秀的第三代口服头孢菌素品种之一 ,对 β-内酰胺酶高度稳定 ,抗菌谱广、抗菌活性高、毒性低、副作用小。头孢地尼对甲氧西林敏感的金葡菌、化脓性链球菌和肺炎球菌等 G+菌具有很强的抗菌活性 ,高于头孢克肟、头孢克罗和头孢氨苄。对耐甲氧西林金葡菌 ( MRSA)和粪链球菌也有中等活性。对大肠杆菌、肺炎杆菌等 G- 菌有较强的活性 ,高于头孢克罗和头孢氨苄 ,与头孢克肟相当 ,对耐头孢克罗和头孢氨苄的肺炎克雷伯氏菌、耐甲氧西林的大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血菌和黏膜炎布兰汉氏球菌也敏感。头孢地尼在临床上可用于治疗皮肤感染、手术后感染、呼吸道感染、尿道感染、妇科感染、口腔感染。
- 周永健边颖蔡毅
- 关键词：头孢地尼Β-内酰胺酶副作用化脓性链球菌药效学药物动力学
- 头孢地尼及其胶囊
- 周永健孟红王杏林边颖蔡毅
- 主要内容：该项目以GCLE为原料合成头孢地尼的工艺研究；头孢地尼胶囊剂的处方工艺研究；头孢地尼的原料药和胶囊的质量研究并制订质量标准；申报临床，获得临床批件；头孢地尼原料药及其制剂制备工艺的中试放大；临床试验，申报生产，...
- 关键词：
- 关键词：原料药头孢菌素类药物
- 头孢地尼胶囊
- 周永健孟红杨颖靳朝东边颖蔡毅傅文儒李玉荃赵平刘志友王学知杨慧珠齐斌许瑞征王成港陈晓玲
- 头孢地尼的合成是以新型的头孢菌素类中间体GCLE为起始原料进行的，该工艺具有合成步骤少、收率高、成本低等优点，总收率可达35%以上。头孢地尼胶囊的规格为100毫克/粒。头孢地尼是一个优秀的第三代口服头孢菌素，具有抗菌谱广...
- 关键词：
- 关键词：头孢地尼胶囊头孢菌素内酰胺酶
- 盐酸米安色林及其片剂
- 颜书理陈晓玲周永健刘尚才沈翠娟梅国圣边颖蔡毅陶勇石晶蔡桂玲庞克敏王瑞芝
- 四环类抗抑郁药盐酸米安色林及其片剂是由天津药物研究院和山东省莒南制药厂合作开发，1996年完成了合成、质量、药理、制剂等临床前的研究工作，经审批，于1998年取得临床批件。在北京医科大学临床药理基地进行的人体生物利用度试...
- 关键词：
- 盐酸班布特罗及其片剂
- 颜书理王杏林夏锦辉周勇健陶勇边颖蔡毅
- 在支气管扩张药中又以b2激动剂发展最快,这类药常作为缓解急性哮喘发作的首选药，也用于维持治疗和联合用药。二十世纪七十年代以来开发了第三代新药，朝选择性更强，作用时间更长的方向发展。班布特罗是代表品种之一。本品不良反应较轻...
- 关键词：
- 关键词：班布特罗哮喘
- 头孢地尼
- 周永健孟红王杏林边颖蔡毅李玉荃赵平刘志友王学知杨慧珠齐斌张俊伟陈晓玲
- 头孢菌素以其广谱、高效、低毒、对内酰胺酶稳定的特点，发展非常迅速，迄今为止，世界上临床使用的头孢菌素已达五十多种。近年来，各国对口服头孢菌素的开发更加重视，仅九十年代上市的13个品种中就有9个是口服的。与国外相比，我国在...
- 关键词：
- 关键词：头孢地尼头孢菌素内酰胺酶抗菌药
- 盐酸米安色林片
- 周永健陈晓玲颜书理沈翠娟边颖蔡毅庞克敏石晶
- 盐酸米安色林是由ORGANON公司开发的新一代四环类抗抑郁药物，其抗抑郁作用可与目前已有的各种抗抑郁药物想媲美，但在治疗剂量下抗胆碱能的副作用极低，对心血管系统也无明显影响，长期使用不损伤心肌收缩力和心内传导，具有广泛的...
- 关键词：
- 关键词：抗抑郁药抗焦虑药
- 盐酸米安色林
- 周永健陈晓玲颜书理刘尚才边颖蔡毅蔡桂玲石晶
- 盐酸米安色林是由ORGANON公司开发的新一代四环类抗抑郁药，其抗抑郁作用可与目前已有的各种抗抑郁药相篦美，但在治疗剂量下抗胆碱能的副作用极低，对心血管系统也无明显影响，长期使用不损伤心肌收缩力和心肌内传导，具有广泛的药...
- 关键词：
- 关键词：抗抑郁药
- 酒石酸唑吡坦片
- 周永健陈晓玲任晓文靳朝东边颖蔡毅
- 酒石酸唑吡坦是法国SYNTHELABO公司研究开发的新一代非苯二氮卓类的镇静催眠药。只作用于苯二氮卓W1受体亚型，而对W2受体亚型的亲和力很低’对外周苯二氮卓受体亚型无亲和力。口服吸收快，0.5～2小时达到血峰浓度。不改...
- 关键词：
- 关键词：唑吡坦镇静催眠药
- 酒石酸唑吡坦的主要药效学实验研究被引量：8
- 2003年
- 目的 :探讨酒石酸唑吡坦的主要药效学。方法 :选取体重18～23g的健康昆明种小鼠,雌雄各半随机分组。其中唑吡坦4组 ,咖啡因1组 ,安定1组和溶剂对照(水)1组,均口服给药后记录小鼠活动情况及睡眠情况。结果 :在小鼠的活动抑制率方面 ,唑吡坦各组与溶剂对照组和中枢兴奋剂咖啡因(10mg/kg)组比较均有显著性差异(P<0.01),与苯二氮卓类药安定(5mg/kg)比较唑吡坦2.5mg/kg和5.0mg/kg剂量组均有显著性差异。在小鼠的睡眠时间和使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡方面 ,唑吡坦各组与溶剂组比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :酒石酸唑吡坦对小鼠自主活动有明显的抑制作用。明显延长戊巴比妥钠(40mg/kgi.p.)引起的小鼠睡眠时间。
- 边颖周永健蔡毅黄玉荣
- 关键词：酒石酸唑吡坦镇静催眠药巴比妥类药物药效学
