邓俊林
- 作品数：21 被引量：177H指数：9
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 厚果鸡血藤凝集素的纯化及性质被引量：3
- 1998年
- 从厚果鸡血藤（ＭｉｌｅｔｉａｐａｃｈｙｃａｒｐａＢｅｎｔｈ．）的种子中分离纯化出一种具强凝集活性和强促有丝分裂原的凝集素。种子经磨粉、浸取、硫酸铵分级、ＤＥＡＥＳｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１００分子筛层析，即可获得在ＰＡＧＥ和ＳＤＳＰＡＧＥ上均呈现单一蛋白染色带的凝集素纯品，分子筛层析测得分子量为４０７００，ＳＤＳＰＡＧＥ测得亚基分子量为１９８００；含有１７８％的中性糖。氨基酸组成分析表明，该凝集素富含Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ｔｈｒ、Ｓｅｒ和Ｌｅｕ，同时含有４个Ｔｒｐ，当凝集素浓度为０．４８μｇ／ｍＬ时，即可凝集兔红细胞；对人Ａ、Ｂ和Ｏ型血细胞都能发生凝集，故无血型专一性；其凝集兔红细胞的凝集活性，不能被常见糖类抑制，但可被甲状腺球蛋白、胃粘蛋白和卵粘蛋白所抑制；其凝集活性强烈地依赖于Ｃａ２＋的存在，但Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋对其凝集活性全无促进作用；该凝集素是一种强促有丝分裂原，对人外围血中淋巴细胞的转化率高达８４３％，细胞分裂比率可达７８％。
- 曾仲奎邓俊林鲍锦库
- 关键词：凝集素纯化糖蛋白
- 超分子化学对中医药理论的特殊影响被引量：68
- 2014年
- 该文归纳总结超分子化学研究的现状,分析中医药可能的超分子形式,结合中医药现代化所存在问题,旨在阐述超分子化学对诠释中医药基础理论的特殊作用。与传统的由原子间化学键构成化学相比,超分子化学是以多种弱分子间相互作用的非共价键化学,体现出分子间宏观作用的表观化学属性,可诠释中医药理论的微观物质基础。人体及中药成分可以自身或相互络合、复合、螯合、包合、中和,以自组装、自组织、自识别及自复制的形式形成超分子物质;中医的经络脏腑结构可能是基于细胞内外的超分子"印迹模板"特有分子空间的孔穴通道结构;机体内及中药成分与中医经络脏腑是通过超分子孔穴通道的"印迹模板"而产生相互作用。当小分子与经络脏腑产生印迹作用时,相当于人体在心脏搏血推动下,客体小分子物质在经络脏腑主体大分子的印迹模板通道按"气析"进行迁移,宏观表现出中医所述经络脏腑对小分子作用的各向异性,亦脏象;当中药成分与经络脏腑"印迹模板"通道产生作用时,宏观上表现出中药药性与药效规律。因此,中医药基础理论特殊的表达形式正是基于机体内各种分子群与经络脏腑孔穴的"印迹模板"能否匹配性地产生"气析"作用的规律宏观表达,宜用超分子化学进行诠释。中药作用的物质基础是基于包括单分子在内的超分子群混合物;中药复方配伍能显著性地改变这一"印迹模板"作用规律。在进行中医药基础理论研究时,应特别重视超分子的作用规律,这是中医药理论区别于基于单分子特征作用规律所建立的现代医学最为本质的地方。
- 贺福元周逸群邓凯文邓俊林石继连刘文龙杨岩涛唐宇刘志刚
- 关键词：中医药基础理论脏象中药药性超分子中药中医
- 补阳还五汤抗脑缺血症神经细胞损伤谱效学体内外关联性研究
- 目的：本文在本实验室前期研究补阳还五汤抗脑缺血症神经细胞损伤的谱效学研究（体外指纹图谱与药效学关系）的基础上,进一步推进到补阳还五汤体内指纹图谱与神经细胞损伤的多靶点药效学关联,同时以补阳还五汤水提醇沉液为模型药物,在考...
- 邓俊林
- 关键词：中药复方补阳还五汤指纹图谱数学模型
- 文献传递
- 茶叶多糖的分离纯化及分析被引量：15
- 1998年
- 通过对茶叶浸泡提取粗多糖，经Ｓｅｖａｇｅ法去除粗多糖中的蛋白质，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１００柱层析得纯化茶叶多糖（ＴＰＳ）。以聚丙烯酰胺凝胶电脉对其进行分析，得出此多糖是由多种单糖组成的不均一多糖。同时对茶叶在不同温度的水溶液中浸取的茶叶粗多糖进行了分析。
- 邓俊林许平王志勇
- 关键词：茶叶纯化多糖
- 苦参凝集素的分离纯化及部分性质研究被引量：17
- 2000年
- 从苦参 (SophoraflavescensAit.)根浸出液经硫酸铵分级 ,得苦参凝集素 (SFL)粗品 ,再经DEAE_Sepharose、SephadexG_1 5 0和HPLC层析 ,获得具有强凝集活性的SFL样品 ,用PAGE和SDS_PAGE检测均为单一蛋白染色带。SDS_PAGE显示SFL分子仅有一条肽链 ,SephadexG_1 0 0和SDS_PAGE测得其分子量均为 32kD。当SFL浓度为 0 .97μg/mL时能凝集兔红细胞 ,无血型专一性 ,其凝血活性可被甘露糖和果糖抑制 ,麦芽糖和葡萄糖有弱的抑制作用 ,凝集素分子含有 2 .89%的中性糖 ;当SFL量为 6 2 μg时 ,对棉花枯萎病菌 (FusariumvasinfectumAtk .)、小麦赤霉病菌(Gibberllasaubinetii (Mont.)Sacc .)和水稻稻瘟病菌 (PiriculariaoryzaeCav)菌丝体的生长发育有明显地抑制作用。用Edman法在蛋白测序仪上测出SFL的N端肽链 30个氨基酸的排列顺序为 :T/A/VDXLXFTFSDFDP NGEDLLFQGDAHVTSNN。
- 邓俊林曾仲奎鄢波黄兴奇
- 关键词：抑菌作用
- 全文增补中
- 茶叶多糖对小白鼠红细胞内 SOD 活性的影响被引量：15
- 1998年
- 研究了茶叶多糖（ＴＰ）对小白鼠红细胞内ＳＯＤ活性的影响，结果表明了茶叶多糖对小白鼠红细胞内ＳＯＤ的活性有明显增强作用（ｐ＜０．００１）。
- 邓俊林许平
- 关键词：茶叶多糖SOD红细胞活性
- 针刺大鼠心经神门与少海对补阳还五汤抗脑缺血作用及成分代谢的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:通过针刺大鼠心经神门与少海两穴,观察其对补阳还五汤成分抗脑缺血作用及代谢影响,验证"穴药"法能研究中药归经及经络脏象的可行性;方法:采用改良栓线法制备大鼠脑缺血模型;针刺大鼠心经的神门与少海;观察补阳还五汤的药效指标及代谢指纹图谱的变化。采用高效液湘法建立血液指纹图谱并用相似度评价法进行评价。结果:与对照组比较,针刺药物组与药物组的谷氨酸(GLU)、白细胞介素-6(IL-6)、乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、热休克蛋白70(HSP70)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均产生显著性的变化,其中VEGF、TGF-β1上调,IL-6、LDH、GLU、γ-GABA、HSP-70、NO、TNF-α下调,说明针刺药物组及药物组能使缺血性脑组织血管新生、兴奋性氨基酸的毒性、神经损害、氧自由基损伤、炎症反应等降低,神经功能改善,其中针刺药物组更为明显;针刺药物组内、药物组内、对照组内、针刺药物与药物组间、针刺药物与对照间组、药物与对照组间的补阳还五汤指纹图谱或血液指纹图谱的相似度为0.1711-0.6041,各组间、组内差异显著(P<0.01),针刺能明显改变补阳还五汤代谢,促进其向对照组方向代谢。结论:针刺经络腧穴能调整脏腑功能,改变药物对其作用与代谢规律,"腧穴针刺作用-经络脏腑功能-药物作用与代谢"存在一定的印迹规律,据此可建立中药归经与经络脏象研究的"穴药"法。
- 邓凯文邓俊林孙青辉贺福元
- 关键词：针刺中药归经脑缺血补阳还五汤
- 野花生豆凝集素寡糖链的结构研究
- 1999年
- 为了探讨凝集素的分子识别机制，对Ａ型血专一性凝集素———野花生豆凝集素的寡糖链结构进行了研究。纯化的野花生豆凝集素（ＣＭＬ）用肼解法释放出肽链上的寡糖链，经离子交换层析和纸层析去除肽链和其它小分子物质后，再用ＮａＢＨ４还原寡糖链的还原末端残基，经ＢｉｏＧｅｌＰ４凝胶柱过滤可分离出ＣＭＬ分子上的４个主要寡糖链。将其分别进行甲醇解反应，最后制成三甲基硅醚衍生物，用气相色谱法分析其糖基组成。结果表明，ＣＭＬ分子中含４种寡糖链，其糖基组成分别为，寡糖Ⅰ：Ｇａｌ８Ｇｌｃ５ＧａｌＮＡｃ２，寡糖Ⅱ：Ｇａｌ４Ｇｌｃ３ＧａｌＮＡｃ２，寡糖Ⅲ：Ｍａｎ２Ｇａｌ６Ｇｌｃ４ＧａｌＮＡｃ２ＧｌｃＮＡｃ２，寡糖Ⅳ：Ｍａｎ２Ｇａｌ６Ｇｌｃ４ＧａｌＮＡｃ２。
- 邓俊林
- 关键词：凝集素野花生豆凝集素
- 中药多成分体系谱动学数学模型的实验验证研究被引量：9
- 2013年
- 目的:对已建立以指纹图谱表达的中药多成分体系的药物动力学,亦谱动学的总量统计矩数学模型进行实验验证。方法:以补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷与苦杏仁苷3成分为模型药物,采用反相高效液相色谱法测定,分别用成分叠加拟合、总量统计矩、线性谱动学、梯形谱动学四计算法求算出3成分的谱动学总量统计矩参数。结果:其中线性谱动学计算的总量统计矩参数分别为VUCT为(118.8±14.56)mg·min·mL-1;MRT T为(168.6±6.564)min;VRTT为(89 670±2 089)min2;ClT为(0.4556±0.03505)mL·min-1·kg-1;VT为(76.90±5.238)mL/kg;t0.95T为(622.2±16.89)min;λ0.95T为(106.1±0.6339)min。结论:3成分总量的半衰期为(116.8±5.503)min,3药在0-622.2min内代谢95%的浓度。四法参数无显著性差异。所建立的中药谱动学数学模型及参数体能表征中药多成分体系药物动力学行为。
- 邓俊林邓凯文刘文龙石继连杨岩涛罗杰英贺福元
- 关键词：中药药物动力学总量统计矩补阳还五汤指纹图谱数学模型
- 鼠脑己糖激酶的纯化及铝离子对该酶的影响被引量：6
- 1998年
- 应用蔗糖溶液提取，葡萄糖－６－磷酸溶解，ＤＥＡＥ－纤维素离子交换柱层析，可从鼠脑中纯化出己糖激酶（ＨＫ）。纯化的ＨＫ在ＰＡＧＥ中，呈现单一的蛋白质染色带，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量为９７７２３。该ＨＫ受Ａｌ３＋的抑制。Ａｌ３＋对该ＨＫ的抑制作用表现为所谓的“负协同作用”现象，即在低底物（ＡＴＰ）浓度下表现为非竞争性抑制，在高底物浓度下表现为竞争性抑制。柠檬酸钠、ＥＤＴＡ和邻苯二酚可拮抗Ａｌ３＋的抑制作用。
- 邓俊林
- 关键词：己糖激酶脑代谢糖酵解铝中毒酶系
