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4种沼虾的SRFA指纹研究被引量：18: 1999年; 本文用沼虾属（Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍ）的４个主要种：罗氏沼虾（Ｍ．ｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉ）、海南沼虾（Ｍ．ｈａｉｎａｎｅｎｓｅ）、日本沼虾（Ｍ．ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｅ）、粗糙沼虾（Ｍ．ａｓｐｅｒｕｌｕｍ）作材料，构建了它们的ＳＲＦＡ－ＤＮＡ指纹，经比较得到这４个种的ＳＲＦＡ分子标记，并构建了它们之间的谱系关系图，发现日本沼虾和海南沼虾在遗传上比较接近，属于同一“支序”，粗糙沼虾与另外３者在遗传上都相距较远。; 邱涛陆仁后项超美张菁谢浩; 关键词：沼虾属指纹

用RAPD技术识别中华绒螯蟹性别差异被引量：39: 1998年; 中华绒螯蟹（Ｅｒｉｏｃｈｅｉｒｓｉｎｅｎｓｉｓ）又称河蟹，是我国的名贵水产资源。本文用２００个随机引物对河蟹的雌雄群体和个体进行了ＲＡＰＤ（随机扩增的多态性ＤＮＡ）分析，发现１７个引物扩增出了群体水平的性别差异，其中的一个引物扩增出了个体水平的性别差...; 邱涛陆仁后项超美张菁谢浩; 关键词：中华绒螯蟹性别差异 DNA RAPD 育种

中华绒螯蟹微卫星单引物扩增产物的初步分析被引量：2: 2002年; 采用人工合成的 6个串联重复寡聚核苷酸单引物 ,以及 2个加锚的二核苷酸引物 ,利用SPAR和ASSR技术 ,对中华绒螯蟹 (Eriocheirsinensis)基因组进行PCR扩增 ,结果发现 ,对于GC含量丰富的三、四核苷酸引物如(CGA) 5、(GACA) 4 ,在不同退火温度的PCR反应中 ,都能扩增出清晰的条带 ,可以作为PCR扩增引物 ;反之 ,GC含量 <5 0 %的 (CATA) 4 和 (GATA) 4 很难检测到扩增产物 ;在基本PCR条件下 ,2个加锚的二核苷酸引物能扩增出可分辨的条带 ,但随着退火温度的升高 ,其中部分条带消失 ;对于不加锚的二核苷酸引物如 (AC) 8、(GA) 8,无论怎样改变退火温度 ,终难形成清晰条带。将不同引物扩增产物分别克隆到T Vector上 ,选取其中 9个阳性克隆进行序列测定 ,发现在 (GACA) 4 引物扩增的 2个片段中 ,序列结构相似 ,除引物序列外 ,都出现了 2～ 3个内部重复序列和高含量的AT ;其余; 张菁陆仁后邱涛; 关键词：中华绒螯蟹微卫星 ASSR 基因核苷酸

草鱼出血病病毒基因组研究——病毒核酸纯化,生长cDNA文库构建,序列分析,分子杂交,RT-PCR检测,基因表达,免疫检测: 为了能够揭示出草鱼出血病病毒基因组以及为水生呼肠孤病毒提供进一步的数据,在几乎没有任何序列信息可以参照的情况下,该文通过在dsRNA节段两端加上人工接头,再用相关引物进行单引物扩增的方法构建了草鱼出血病病毒基因组的全长c...; 邱涛; 关键词：草鱼出血病病毒 CDNA文库; 文献传递

RAPD方法对中华绒螯蟹长江、辽河、瓯江三群体的遗传多样性分析被引量：47: 1997年; 用RAPD技术检测了中华绒螯蟹（E．sinensis）长江、辽河、瓯江三个群体各10个个体的基因组DNA的多态性。经20个随机引物扩增得到每一个体的多态片段，通过对群体内及群体间共享片段的分析，得到三群体间的相似率数据，为中华绒螯蟹的种群关系的研究提供了重要的资料。; 邱涛陆仁后项超美张菁; 关键词：河蟹中华绒螯蟹 RAPD

草鱼出血病病毒873株基因组外发现缺损性干扰颗粒的亚基因组成份被引量：11: 2001年; 草鱼出血病病毒基因组由 11条dsRNA片段组成。最近在研究其基因组时发现 ,在病毒基因组外存在许多核酸成份 ,但在核苷酸数量上少于基因组成份 ,表现为较小分子量的RNA片段。在完整地克隆了这些片段的全长cDNA后 ,测定了其中两个克隆的序列组成 ,发现它们为病毒基因组经剪切后的部分片段 ,已经重新装配 ,而且都含有原基因组某一片段 3′端和 5′端的保守区和倒转重复区 ,缺失中间部分。根据其特点来看 ,它们应为目前病毒学研究的重要材料———缺损性干扰颗粒的亚基因组成份。; 邱涛张菁陆仁后朱作言; 关键词：草鱼出血病病毒

利用RAPD技术对三种绒螯蟹亲缘关系的研究被引量：55: 1999年; 采用RAPD技术结合一定的形态学研究手段，对中华绒螫蟹、日本绒螫蟹及其合浦亚种进行亲缘关系的研究，为三种绒螫蟹的种及亚种分析提供重要资料。三种绒螫蟹的第四步足前节长宽比值，与其分类标本吻合或基本吻合。用一组引物，对每种各10个个体的基因组DNA进行扩增，得到一批特异、可重复的扩增图谱；扩增区带的相似率分析表明，中华绒螫蟹与日本绒螫蟹的亲缘关系远，而日本绒螫蟹合浦亚种与日本绒螫蟹近。最后，对文中RAPD分析的取样数量及其鉴别标记的可行性等问题作了讨论。; 谢浩陆仁后项超美张菁邱涛; 关键词：RAPD 亲缘关系

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邱涛