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邱重晏

作品数:5 被引量:25H指数:3
供职机构:江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇选育
  • 1篇诱变
  • 1篇酸性蛋白
  • 1篇酸性蛋白酶
  • 1篇突变株
  • 1篇凝乳
  • 1篇凝乳酶
  • 1篇重组菌
  • 1篇酶基因
  • 1篇酵母
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇假丝酵母
  • 1篇甘油
  • 1篇产甘油假丝酵...
  • 1篇粗糙脉孢霉

机构

  • 3篇江南大学

作者

  • 3篇邱重晏
  • 2篇王正祥
  • 1篇诸葛斌
  • 1篇徐敏
  • 1篇诸葛健
  • 1篇郭雪娜

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇无锡轻工大学...
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高强度产甘油假丝酵母突变株的选育及其发酵性状被引量:8
2002年
以一株产甘油假丝酵母为出发菌株 ,采用化学诱变 ,通过玉米浆和外加无机磷组成的磷质量浓度为 3 40mg/L的磷源选择培养基 ,得到了一株发酵时间较原菌株缩短了 8h左右 ,产甘油能力 (甘油产量约为 1 40 g/L ,甘油转化率为 5 6% )和原菌株相似的突变株 ,并研究了突变株的发酵性状 .
郭雪娜诸葛斌邱重晏诸葛健
关键词:假丝酵母突变株选育诱变
粗糙脉孢霉酸性蛋白酶基因的克隆与鉴定被引量:6
2006年
以粗糙脉胞霉CICIM F00021染色体DNA为模板,通过PCR扩增得到粗糙脉胞霉酸性蛋白酶结构基因。对其序列进行了测定和分析,表明扩增得到的片段为酸性蛋白酶基因。将扩增出的酸性蛋白酶基因克隆入酵母表达载体中获得重组质粒pPIC9K-ap。将其转化入毕赤氏酵母获得重组菌NA3。重组酸性蛋白酶在pH4·0和45oC下表现出最高活性。
邱重晏王正祥
关键词:酸性蛋白酶克隆
凝乳酶的基因克隆、序列分析及初步表达被引量:11
2005年
PCR扩增得到微小毛霉凝乳酶结构基因并测定其核苷酸序列,用DNAman软件分析其核苷酸序列及推衍得到的多肽序列,结果表明扩增得到的片段为凝乳酶基因。构建了重组菌Pichia pastoris KM71/PIC9K-mcp,通过G418抗性筛选得到具有多拷贝基因的整合重组菌MK3。用甲醇诱导进行初步发酵试验,测得重组菌MK3酶活为5.4U/ml。
邱重晏徐敏王正祥
关键词:凝乳酶克隆重组菌
共1页<1>
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