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邵勇

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江师范大学化学与生命科学学院物理化学研究所更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇位点
  • 2篇碱基
  • 2篇分子
  • 2篇分子识别
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学生物传...
  • 1篇电子能
  • 1篇电子能级
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇药物
  • 1篇药物开发
  • 1篇荧光识别
  • 1篇荧光增强
  • 1篇藻毒素

机构

  • 4篇浙江师范大学

作者

  • 4篇邵勇
  • 2篇马坤
  • 2篇崔清华
  • 1篇许淑娟
  • 1篇刘亭丽
  • 1篇朱晓青
  • 1篇刘桂英
  • 1篇吴飞
  • 1篇张罡棋

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于核酸脱碱基位点的铽离子荧光增强型单核苷酸多态性识别研究被引量:2
2011年
基于核酸脱碱基(AP)位点构建了无机配体稀土铽离子(Tb3+)荧光增强型单核苷酸多态性(SNP)识别方法.在目标链靶标碱基对应的探针链上相应位置引入AP位点,发现Tb3+可以选择性地结合在AP位点,光激发时发生从DNA碱基到结合的Tb3+的能量转移,使Tb3+特征荧光显著增强.这种荧光增强作用与靶标碱基及AP位点侧翼碱基类型密切相关.当靶标碱基和侧翼碱基为G时,荧光最强.该方法可用于区分肿瘤抑制基因p53密码子177位的C/G碱基变异.
崔清华邵勇马坤刘桂英吴飞许淑娟
关键词:单核苷酸多态性铽离子荧光增强分子识别
DNA脱碱基位点的选择性荧光识别:激发态电子能级耦合效应
体内核酸由于氧化损伤作用易产生脱碱基位点(AP位点).通常,这些位点能被脱碱基核酸内切酶识别而使璘酸二酯键水解断裂,随后被DNA聚合酶所修复;而未修复的脱碱基位点在DNA复制过程中产生变异的几率则大大升髙,导致基因突变....
吴万豪王英吴涛胡月华张丽华刘花邵勇
碳纳米管电化学生物传感器用于水体中微囊藻毒素的检测
多壁碳纳米管修饰石墨电极,再用夹心法(抗体、抗原、酶标抗体)制作成电 化学传感器,用于测定微囊藻毒素-LR(MC-LR)。电极的电化学性质用三电极系统进 行测试,修饰过的石墨电极作为工作电极,铂电极作为对电极,Ag/Ag...
马坤崔清华邵勇
关键词:碳纳米管电化学生物传感器微囊藻毒素
小分子识别DNA脱碱基位点的电化学研究:选择性机理
2009年
在活体细胞DNA中每10^6个碱基含有数十个到数百个AP位点。这些位点能被AP核酸酶识别并通过BER途径所修复。小分子除抑制DNA损伤响应机制而发挥癌症治疗作用外,如果特性药物能强结合到致癌基因的AP位点上,进而影响基因调控与表达,对正确理解药物小分子在基因水平的影响及抗癌药物开发将是一个非常有吸引力的研究方向。2-氨基-7-甲基-1,8-二氮杂萘(AMND)能选择性地与胞嘧啶结合而用于SNP的检测,本文研究了AMND在AP位点与上下碱基对的堆叠作用。
邵勇刘亭丽张罡棋朱晓青
关键词:DNA损伤分子识别碱基对化学研究药物开发活体细胞
共1页<1>
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