邵春桃
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：武汉工程大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：电气工程理学更多>>
- 含磺胺嘧啶基团的葡聚糖钆配合物的研究被引量：1
- 2014年
- 将具有肿瘤靶向性的磺胺嘧啶(SD)、二乙三胺五乙酸(DTPA)与葡聚糖(dextran)大分子侧链羟基偶联,合成葡聚糖大分子配体(SD-Dextran-DTPA),再与金属钆离子Gd3+配合,从而制备肿瘤靶向性葡聚糖大分子钆配合物(SD-Dextran-DTPA-Gd).对所合成的配体及钆配合物进行FTIR、UV和1H-NMR等结构表征,测试了配体及钆配合物在水溶液中的粒径分布和zeta电位、钆配合物的体外弛豫率、细胞摄取与T1加权磁共振成像性能.与小分子钆-二乙三胺五乙酸(Gd-DTPA)相比,SD-Dextran-DTPA-Gd具有较高的弛豫率,对肺癌细胞系H460、乳腺癌细胞系MDA-MB-231和T40D均有较好的亲和性,可被肿瘤细胞较好地摄取,并能获得较好的肿瘤细胞磁共振成像.
- 李倩韩林鄢国平涂园园袁辉邹头君邵春桃刘慧芳
- 关键词：造影剂肿瘤靶向葡聚糖磺胺嘧啶细胞摄取
- 含卟啉基团小分子钆配合物的合成与表征被引量：1
- 2013年
- 针对临床上广泛应用的磁共振成像造影剂二乙三胺五乙酸钆(Gd-DTPA)是一种离子型造影剂,由于其成像时间短、渗透压较高,没有组织或器官选择性(靶向性),尤其对早期肿瘤的成像检测效果较差的问题,利用卟啉对肿瘤的特异亲和性,将5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三吡啶基卟啉与二乙三胺五乙酸双酸酐(DTPAA)进行化学反应,合成了一种小分子配体(DTPA-2APTMPyP),再与金属钆离子Gd(Ⅲ)配合,从而制备了小分子磁共振成像造影剂(Gd-DTPA-2APTMPyP).并对所合成的配体及其配合物进行了红外光谱、紫外光谱与核磁共振等结构表征,证明产品为目标产物.同时初步测定了配合物的体外弛豫率与细胞毒性.实验表明,与临床应用的小分子造影剂二乙三胺五乙酸钆(Gd-DTPA)相比,这种小分子造影剂具有较高的弛豫率与略高的体外细胞毒性.
- 鄢国平邹头君邵春桃李贞常秀鹏
- 关键词：造影剂GD-DTPA卟啉
- 聚碳酸酯纳米药物的制备与性能被引量：2
- 2013年
- 采用可生物降解高分子材料链接或包埋抗癌药物制备高分子纳米或微米药物,不仅可以提高药物的抗癌功效而且能减小药物对正常组织的毒副作用.以9-苯基-2,4,8,10-四氧螺[5,5]十一烷-3-酮与2,2-二甲基二亚甲基合成的羟基化的碳酸酯共聚物P(PTC-co-DTC)为载体,将肿瘤靶向基团叶酸通过化学反应键连在聚碳酸酯的侧链,从而制备肿瘤靶向性高分子载体,并进行了傅立叶红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱等结构表征.再将靶向高分子载体与5-氟尿嘧啶复合,采用高压电场喷雾法与透析法分别制得两种肿瘤靶向聚碳酸酯纳米抗癌药物,并初步研究了纳米抗癌药物的体外药物控制释放性能.研究结果表明碳酸酯纳米药物具有较好的药物释放性能,且高压电场喷雾法制备的纳米药物比透析法制备的纳米药物释放药物速率快.
- 鄢国平邵春桃韩林邹头君刘凡龚晓芸常秀鹏
- 关键词：生物材料纳米药物药物控制释放
