邸晓辉
- 作品数：45 被引量：317H指数：9
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- I类切口围手术期预防用药调查与干预被引量：1
- 2014年
- 抗菌药物使用的合理与否对减少耐药菌株的产生和预防手术部位感染有重要意义。为进一步加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，促进抗菌药物合理使用，有效控制细菌耐药，保证医疗质量和医疗安全，2011年、2012年卫生部在全国范围内开展抗菌药物临床应用专项整治活动，将I类切口手术预防用药作为抗菌药物专项整顿的重点内容之一。为落实规定，本院采取一系列措施对抗菌药物的使用进行管理，其中针对I类切口围手术期预防用药进行调查分析，并针对性的进行干预。现对调查分析及干预效果报告如下。
- 刘静李勇邸晓辉
- 关键词：围手术期预防用药调查切口手术药物合理使用专项整治活动
- 五酯胶囊(片)对他克莫司血药浓度及药动学参数影响的Meta分析被引量：14
- 2014年
- 目的系统评价五酯胶囊(片)对他克莫司(FK506)血药浓度及药动学参数的影响。方法检索PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据,五酯胶囊(片)与FK506合用治疗肝肾移植患者的随机对照试验,检索时限2004年1月—2014年1月。由2位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取并质量评价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果纳入10个临床随机对照试验,共491例患者。根据干预时间的长短进行亚组分析,Meta分析结果显示:(1)干预1个月后:与FK506组相比,合用组血药浓度显著增加〔SMD=0.75,95%CI(0.54,0.97),P<0.001〕,FK506剂量减少〔SMD=-1.52,95%CI(-1.78,-1.26),P<0.001〕;(2)干预3个月后:合用组血药浓度显著增加〔SMD=0.44,95%CI(0.25,0.64),P<0.001〕,FK506剂量减少〔SMD=-1.71,95%CI(-1.95,-1.47),P<0.001〕;(3)药代动力学主要参数:峰浓度Cmax〔SMD=1.57,95%CI(0.26,2.09),P=0.002〕,药时曲线下面积(AUC0-12h)〔SMD=1.66,95%CI(1.10,2.23),P<0.001〕和达峰时间(tmax)〔SMD=1.03,95%CI(0.52,1.55),P<0.001〕有显著差异。结论五酯胶囊(片)对FK506组的血药浓度有显著影响,可提高其血药浓度,降低其用量,提高生物利用度。受限于纳入研究数量,上述结论尚需今后开展更多大样本、高质量的临床试验加以验证。
- 曾明邸晓辉赵维娟杨永革
- 关键词：他克莫司血药浓度META分析
- 亲和离心法检测甲胎蛋白异质体在肝癌诊断中的临床应用被引量：2
- 2012年
- 目的采用亲和离心管法检测甲胎蛋白异质体(alpha Fetoprotein-L3,AFP-L3),分析甲胎蛋白异质体AFP-L3在诊断肝癌的临床应用价值。方法选择150例临床检测甲胎蛋白AFP阳性者(≥20 ng/ml),使用亲和离心管方法检测甲胎蛋白异质体AFP-L3,研究检测甲胎蛋白异质体(AFP-L3)用于临床鉴别肝癌的作用。结果以甲胎蛋白异质体AFP-L3≥10%作为诊断指标,对78例临床确诊为肝癌的患者甲胎蛋白异质体AFP-L3的诊断灵敏度是91.03%(71/78);在72例临床诊断为其他肝脏疾病的患者甲胎蛋白异质体AFP-L3的诊断特异性达到95.83%(69/72);甲胎蛋白异质体AFP-L3的符合率为93.33%[(71+69)/150]。结论新型亲和离心柱法检测甲胎蛋白异质体AFP-L3对良、恶性肝病的鉴别诊断具有重要临床价值。
- 邸晓辉郑绯徐娟贾志玲刘洋
- 关键词：甲胎蛋白异质体肝癌
- 氨溴特罗片在健康人体的药代动力学研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究单剂量及多剂量口服氨溴特罗片在中国健康成年志愿者人体药代动力学。方法 9名健康成年受试者单次口服氨溴特罗片2片(含盐酸氨溴索60mg,盐酸克仑特罗40μg),单次给药试验结束后进行多次口服给药,每日早晨给药2片,共给药9d,达稳态后进行多次给药临床药代动力学研究,采用液相色谱-串联质谱联用分别测定给药后氨溴索及克仑特罗的血药浓度,应用DASver2.0软件进行房室拟合及参数计算。结果血中氨溴索和克仑特罗的血药浓度-时间数据均符合二室药物动力学模型,氨溴索的单次与多次给药的药代动力学参数无统计学差异,而克仑特罗多次口服达稳态后的清除率(CL/F)和表观分布容积(V/F)降低,峰浓度(Cmax)、曲线下面积(AUC(0-t)、AUC(0-∞))、消除速率常数K10、平均滞留时间(MRT)均明显增加。男女受试者的主要药动学参数无显著性差异。试验期间未发现明显不良反应。结论受试者连续口服氨溴特罗片,氨溴索在体内无药物蓄积作用,而克仑特罗有明显药物蓄积。主要代谢参数在我国健康成人中无性别差异。所建立的检测方法灵敏、准确、可靠、特异性强,可满足氨溴索和克仑特罗临床药动学试验要求。
- 杨永革李广富姜楠邸晓辉张梅
- 关键词：氨溴特罗氨溴索克仑特罗药代动力学
- 273例抗菌药物利用及费用分析
- 2003年
- 目的：对军队属“三级甲等”医院273例住院病人抗感染药物使用情况进行分析。方法：采用回顾性研究的方法对273例1999年--2001年肺部感染病历进行用药频度、药物费用、合理用药分析。结果：抗感染药物主要为头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类；临床不合理用药病例数占总病例数的64．47％，其中以超代使用头孢菌素为主，共108例，占39．56％；由不合理用药而导致的不良反应28例，占不合理用药例数的15．82％，仅配伍不合理导致的不良反应就有11例，不良反应发生率为37．93％；使用1种抗感染药物临床有效率为91．43％，合并使用2—4种抗感染药物临床有效率均为88％，合并使用5种抗感染药物的有效率为79．12％，而6种药物以上联合使用，其临床有效率仅为71．69％。结论：抗感染药物应用中，存在着严重的配伍不合理、超代、超剂量等不合理用药情况，合并用药品种数越多，费用成本越大，但有效率未必就好；广大医务人员应提高抗菌药物的临床使用水平，安全、有效、经济的使用抗菌药物。
- 许景峰马金昌邸晓辉邢红霞
- 关键词：抗菌药物合理用药药物费用药物经济学
- 月桂氮酮促氨茶碱透皮吸收作用被引量：7
- 1999年
- 目的：观察不同浓度的月桂氮酮对氨茶碱小鼠离体皮肤渗透性的影响。方法：测定和计算药物累积释放量（Ｑ），稳态流量（Ｊ），渗透系数（Ｋｐ）。结果：表明含不同浓度氮酮的氨茶碱乳膏均能增加药物的皮肤渗透性。结论：药物从乳膏基质向皮肤的渗透符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。
- 邸晓辉强增芬
- 关键词：月桂氮酮氨茶碱透皮吸收药理
- 对深化医院药品不良反应监测的讨论被引量：4
- 2002年
- 黄祥王玉荣邸晓辉李勇
- 关键词：药品不良反应ADR
- 国产氨酚羟考酮片人体生物等效性研究被引量：2
- 2005年
- 目的:评价国产与进口氨酚羟考酮片的生物等效性。方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氨酚羟考酮片国产制剂或进口制剂1片,采用高效液相色谱-质谱法分别测定血清中羟考酮和对乙酰氨基酚的浓度。结果:国产与进口羟考酮片的Cmax分别为(10.4±2.2)、(11.1±3.3)μg/L,tmax分别为(1.05±0.35)、(0.92±0.40)h,t1/2ke分别为(5.36±0.91)、(5.53±1.25)h,AUC0～t分别为(44.2±7.9)、(44.5±8.3)(μg·h)/L,AUC0～∞分别为(49.3±9.4)、(51.0±11.6)(μg·h)/L,国产制剂的相对生物利用度为(102.8±27.4)%;对乙酰氨基酚的Cmax分别为(4612±696)、(4592±825)μg/L,tmax分别为(0.94±0.28)、(0.96±0.23)h,t1/2ke分别为(3.99±0.77)、(4.05±0.83)h,AUC0～t分别为(15732±3450)、(16265±3858)(μg·h)/L,AUC0～∞分别为(16618±3545)、(17205±4194)(μg·h)/L,国产制剂的相对生物利用度为(97.6±10.3)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 梅巍杨永革许雪廷刘静邸晓辉
- 关键词：氨酚羟考酮片羟考酮对乙酰氨基酚高效液相色谱-质谱法生物等效性
- 阿托伐他汀钙胶囊的人体生物等效性研究被引量：8
- 2005年
- 目的评价国产阿托伐他汀钙胶囊与进口阿托伐汀钙片剂(立普妥片)的生物等效性。方法22名男性健康志愿者,采用随机、单剂量、自身交叉对照试验设计,空腹口服国产阿托伐他汀钙胶囊和立普妥片20mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用LC/MS/MS法测定血浆中阿托伐他汀的浓度,并计算Cmax、Tmax、T1/2、AUC(0-t)、AUC(0-∞)等相关参数,利用方差分析及双单侧t检验判断2种制剂是否具有生物等效性。结果口服阿托伐他汀钙受试及参比制剂后,血浆中阿托伐他汀的Cmax分别为7.98±3.25、8.47±3.36μg·L-1;Tmax分别为1.37±0.64、1.20±1.01h;T1/2分别为10.64±3.21、10.01±1.81h;AUC(0-t)分别为52.70±13.79、51.83±17.52μg·L-1·h;AUC(0-∞)分别为55.45±14.66、54.09±17.79μg·L-1·h;2组参数均无统计学差异(P>0.05);受试制剂的相对生物利用度为(106.0±23.8)%。结论国产阿托伐他汀钙胶囊与进口立普妥片剂具有生物等效性。
- 邸晓辉杨永革梅巍刘静许雪廷
- 关键词：阿托伐他汀钙立普妥生物等效性液质联用法
- 舒通胶囊对慢传输型便秘大鼠大肠推进及胃肠激素影响
- 2013年
- 目的:观察舒通胶囊对慢传输型便秘(STC)大鼠大肠推进及胃肠激素作用。方法:使用大黄提取液灌胃制作大白鼠STC,随机分为舒通胶囊低、中、高剂量组(0.54、1.08、2.16 g·kg-1·d-1),模型组,麻仁丸组,观察舒通胶囊对STC模型大鼠首次排出黑粪时间,5、12 h排出黑粪总粒数,大鼠体内血浆P物质(SP)、胃动素(MTL)、NO水平的变化。结果:治疗2周后,与STC模型组比较,舒通胶囊中、高剂量组明显缩短STC模型大鼠首次排出黑粪时间,增加5、12 h排出黑粪总粒数(P<0.05,P<0.01);舒通胶囊中、高剂量组对SP、NO、MTL水平的影响显著,差异有统计学意义(P<0.05)。麻仁丸组与舒通胶囊高剂量组、中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒通胶囊能促进STC大鼠排便,使STC大鼠模型体内SP、MTL的水平升高,NO水平降低;其作用机制可能与调节胃肠激素水平有关。
- 王金萍赵维娟邸晓辉曾明刘玉萍
- 关键词：舒通胶囊慢传输型便秘P物质胃动素
