邹立家
- 作品数：37 被引量：328H指数：11
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氨苄青霉素纳——乙基纤维素微型胶囊的研制及缓释性的研究
- 1990年
- 采用不同包囊材料,将药物进行微囊化是制备缓释性制剂的有效方法之一,本文利用乙基纤维素为包囊材料,采用液中干燥法对氨苄青霉素进行了微囊化研究并对所得微囊的粒度分布、药物含量及药物释放度等进行了测定,研究结果表明。
- 张秀珍邹立家
- 关键词：氨苄青霉素钠乙基纤维素微囊
- 磷脂固体分散体对槲皮素溶出促进作用的研究被引量：10
- 2003年
- 目的研究磷脂固体分散体对槲皮素溶出的促进作用。方法用溶剂法制备了不同比例的槲皮素的磷脂固体分散体 ,与其相应的物理混合物及槲皮素的PVP或PEG4 0 0 0 (1∶1)固体分散体并进行了溶出的对比研究。结果所制得固体分散体均可改善槲皮素的溶出 ,而质量比为 1∶1的槲皮素 磷脂固体分散体的溶出促进作用最为显著。DSC和X射线粉末衍射的研究表明 ,在质量比为1∶1的槲皮素 磷脂固体分散体中 ,槲皮素以无定形的状态分散于载体磷脂中 ,其熔点吸热峰消失。结论槲皮素溶出度的增大与其无定形的存在状态。
- 翟光喜毕殿洲娄红祥邹立家
- 关键词：固体分散体槲皮素磷脂
- 药物制剂进展
- 邹立家
- 关键词：药物制剂
- 阿霉素脂质体腹腔内注射的药动学动物实验研究被引量：1
- 1996年
- 应用薄膜法制备小单层脂质体，阿霉素包封率为３８．４３％±３．４６％，平均每个单抗携带阿霉素分子９．６个，每个单抗携带脂质体阿霉素分子３３６个。应用ＡＤＭ、ＡＤＭ脂质体、ＭｃＡｂ－ＡＤＭ－脂质体各４ｍｇ／４ｍｌ，分别给三组家兔腹腔注射。结果发现腹腔组织中，ＡＵＣ（μｇ·ｈｒ／ｇ）０～２４在脂质体ＡＤＭ组为３１１．９３３，ＡＤＭ组为１１１．８６（Ｐ＜０．０１）。心肌组织中ＡＵＣ（μｇ·ｈｒ／ｇ）０～２４在ＡＤＭ组为７５．３３，脂质全ＡＤＭ组为１１．２９（Ｐ＜０．０１）。说明脂体ＡＤＭ腹腔注射后能在腹腔组织中形成较高浓度，心肌组织内浓度较低，有利于提高化疗效果，降低心肌毒性。
- 翟瑞仁江森赵炎邹立家
- 关键词：腹腔内注射动物实验阿霉素脂质体药物动力学腹腔化疗
- 低分子肝素和肝素软膏透皮吸收的研究简报被引量：1
- 1995年
- 低分子肝素和肝素软膏透皮吸收的研究简报孔德新，张天民，邹立家（山东医科大学生化制药教研室，济南２５００１２）ＳＴＵＤＹＯＮＴＲＡＮＳＤＥＲＭＡＬＡＢＳＯＲＰＴＩＯＮＯＦＬＯＷＭＯＬＥＣＵＬＡＲＷＥＩＧＨＴＨＥＰＡＲＩＮＡＮＤＨＥＰＡＲＩＮＣＲＥＡＭ￥...
- 孔德新张天民邹立家
- 关键词：肝素软膏低分子肝素透皮吸收制剂
- 水中干燥法制备乙基纤维素—布洛芬微型胶囊及其释放度的研究被引量：4
- 1994年
- 本文以乙基纤维素为包囊材料用水中干燥法对布洛芬进行了微襄化操作,并对微囊的含量、粒度分布及其释放度等进行了研究。
- 邹立家孔喆姜维苓
- 关键词：胶囊布洛芬
- 低分子肝素脂质体喷胶透皮吸收机理的研究被引量：16
- 1997年
- 通过扫描电镜和体外透皮吸收实验研究了低分子肝素脂质体喷胶透皮吸收的作用机理。证明脂质体对角质层的脂质发生作用，改变了角质层的超微结构，提高了角质层的通透性，促进了低分子肝素的透皮吸收。
- 翟光喜邹立家张天民姬胜利
- 关键词：肝素脂质体透皮吸收低分子肝素抗血栓药
- 甲硝唑——乳糖酸红霉素口腔用缓释制剂的研究
- 1991年
- 本研究以蜂蜡、乙基纤维素、明胶以及醋酸纤维素等高分子材料为骨架制备了甲硝唑——红霉素缓释制剂并对其含量测定方法及释放度等进行了研究。
- 邹立家张秀珍刘秀菊
- 关键词：甲硝唑乳糖酸红霉素缓释剂
- 低分子肝素脂质体的研究被引量：17
- 2001年
- 目的 研究以NatipideⅡ空白脂质体包封低分子肝素形成脂质体的性质 ,为其制剂的开发提供参考。方法 以超滤法测定脂质体包封率和不同温度下的渗漏率 ,以透射电镜观察其形态 ,以表面电位粒径仪测定脂质体颗粒表面电荷及zeta电位。结果 表观重量包封率 43 .18% ,颗粒为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 2 0 0nm ,平均zeta电位为 - 6 6 .45mV ,在 4,15 ,2 5℃放置 3个月后渗漏率分别为 10 .2 6 % ,16 .5 8%和 2 5 .5 4%。结论 NatipideⅡ空白脂质体对低分子肝素具有较强的包封能力 ,形成的脂质体较为稳定 。
- 翟光喜邹立家张天民
- 关键词：低分子肝素脂质体包封率
- 药物制剂进展
- 邹立家
- 关键词：药物制剂
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