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一种芪苓健肾片指纹图谱的检测方法及获得的芪苓健肾片指纹图谱: 本发明公开了一种芪苓健肾片指纹图谱的检测方法及其指纹图谱，该方法建立芪苓健肾片的标准指纹图谱，采用高效液相色谱法和梯度洗脱，理论板数按青藤碱峰计算，应不低于100000。由本发明方法获得的芪苓健肾片指纹图谱与对照指纹图谱...; 萧伟郎悦胡军华秦建平李东坡任伟李家春王振中; 文献传递

一种双鱼颗粒定量指纹图谱检测方法: 本发明是一种双鱼颗粒定量指纹图谱检测方法，该方法采用以下方法建立双鱼颗粒定量指纹图谱：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适应性试验：色谱柱C18，以乙腈为流动相A，以体积浓度0.05%三氟乙酸为流动相B，梯度洗脱，0~5...; 萧伟秦建平郎悦林夏仲艳于桂芳李家春王振中; 文献传递

一种芪苓健肾片指纹图谱的检测方法: 本发明公开了一种芪苓健肾片指纹图谱的检测方法及其指纹图谱，该方法建立芪苓健肾片的标准指纹图谱，采用高效液相色谱法和梯度洗脱，理论板数按青藤碱峰计算，应不低于100000。由本发明方法获得的芪苓健肾片指纹图谱与对照指纹图谱...; 萧伟郎悦胡军华秦建平李东坡任伟李家春王振中; 文献传递

HPLC法测定槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺被引量：2: 2015年; 建立HPLC法测定槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺的量的方法.采用高效液相色谱法检测,DiamonsilTMC18色谱柱（5.6×250 mm,5μm）;以乙腈-0.2%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长：278nm;流速：1.0m L/min;柱温：25℃.N-桂皮酰基丁二胺在0.1~0.5μg（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.3%（n=6）,RSD=0.8%.该测定方法准确、简便、灵敏度高、重现性好,可作为该药材的质量控制方法.; 孙永慧郎悦张颖; 关键词：槲寄生高效液相色谱

一种双鱼颗粒定量指纹图谱检测方法: 本发明是一种双鱼颗粒定量指纹图谱检测方法，该方法采用以下方法建立双鱼颗粒定量指纹图谱：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适应性试验：色谱柱C18，以乙腈为流动相A，以体积浓度0.05%三氟乙酸为流动相B，梯度洗脱，0~5...; 萧伟秦建平郎悦林夏仲艳于桂芳李家春王振中

养胃进食颗粒提取工艺研究: 2013年; 目的优选养胃进食颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以养胃进食颗粒中药材的出膏率、浸出物及其主要有效成分橙皮苷的含量为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优选提取条件。结果最佳提取工艺为提取2次,第1次加10倍量水回流1.5 h,第2次加8倍量水回流1 h。结论优选出的养胃进食颗粒提取工艺合理、稳定、经济。; 孙永慧张驰郎悦; 关键词：正交试验橙皮苷多指标综合评分法

龙血通络胶囊中化学成分的RRLC-Q-TOF MS分析被引量：4: 2017年; 目的:采用快速液相色谱结合四极杆飞行时间串联质谱分析龙血通络胶囊中的主要化学成分。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样体积5μL;质谱定性鉴别采用正负离子扫描模式,毛细管电压4 k V,雾化气压力275.8 k Pa,干燥气流速10 L·min-1,加热毛细管温度350℃,质量数扫描范围m/z 100~1 000,碰撞能量为15~30 V。结果:通过四极杆串联飞行时间质谱和碎片离子裂解分析,从龙血通络胶囊中鉴定出32个化学成分,包括29个黄酮类成分和3个二苯乙烯类成分,其中15个成分经由对照品比对确证。结论:所建立的RRLC-Q-TOF MS方法,可为鉴定龙血通络胶囊中化学成分提供一种快速、高效的方法,对其质量控制和药效物质基础研究具有重要意义。; 秦建平潘有智郎悦郎悦黄文哲萧伟屠鹏飞朱靖博; 关键词：黄酮类

槲寄生总生物碱的提取工艺研究: 2016年; 优选提取槲寄生中总生物碱的最佳提取工艺.以离子交换树脂法提取,采用正交试验,以槲寄生中总生物碱的收得量为考察指标,优化总生物碱的提取工艺.结果表明,最佳提取工艺为盐酸渗漉液质量分数为0.2%,渗漉液的用量是药材的15倍,离子交换树脂的用量是药材的0.5倍,氨水用量是150 m L/mg药材.该提取工艺可以有效地提取出槲寄生中的生物碱,提取工艺合理、高效、经济.; 孙永慧刘磊王育红郎悦; 关键词：离子交换树脂正交试验

槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺药代动力学研究: 2017年; 研究槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺在大鼠体内的药代动力学特点.大鼠灌胃给予N-桂皮酰基丁二胺,采集不同时间点的大鼠血浆,用HPLC法检测大鼠血浆中N-桂皮酰基丁二胺的浓度,并用DAS2.0药动学软件进行数据处理,计算药动学参数.N-桂皮酰基丁二胺在大鼠体内的药动学特征符合一室模型,药动学参数分别为:半衰期速率常数T_(1/2)(k_a)=0.343 h,分布半衰期T_(1/2)=1.306 h,达峰时间T_(max)=0.750 h,最大血药浓度C_(max)=1.700μg/m L,表观分布容积V_(1/F)=21.047 L·kg^(-1),口服消除率C_L=11.172 L·h^(-1)·kg^(-1),药时曲线下面积AUC(0-t)=4.129 h·mg·L^(-1).N-桂皮酰基丁二胺口服给药后,吸收和分布均较快,且分布广泛,在血浆中的清除也较快.; 孙永慧李靖郎悦; 关键词：药代动力学血药浓度

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郎悦