郑春丽
- 作品数：56 被引量：163H指数：7
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备被引量：9
- 2015年
- 目的:制备复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸,并考察制剂体外释放特性。方法:利用底喷式流化床包衣设备,以空白丸芯、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、EudragitL100-55等制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸;羟丙基甲基纤维素等制备盐酸吡格列酮胃溶微丸。结果:制备的盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸在肠液中缓慢释放12 h,盐酸吡格列酮胃溶微丸在人工胃液中30 min溶出85%以上。结论:优选出的复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备工艺简单易行,重现性好,有望应用于工业化生产。
- 宦立娟郑春丽樊丽雅刘建平朱家壁
- 关键词：盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮累积释放度
- 大蒜辣素前体包芯片的制备被引量：9
- 2011年
- 目的:制备大蒜辣素前体包芯片,使其口服后在短时间内促发酶促反应,生成大蒜辣素。方法:以蒜氨酸和蒜酶双层片为片芯,控酸颗粒为外层压制得到包芯片。并以人工胃液为介质小杯法考察包芯片大蒜辣素产率。结果:大蒜辣素前体包芯片在人工胃液中10 min内大蒜辣素产率>70%。结论:以蒜氨酸、蒜酶及控酸盐组合制备包芯片能够有效避免蒜酶在胃酸条件下失活,达到在体内获得较高产率大蒜辣素目的。
- 周圆郑春丽朱家壁
- 关键词：大蒜辣素蒜氨酸人工胃液
- 一种双嘧达莫的自纳米乳制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种双嘧达莫的自纳米乳制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述自纳米乳制剂由双嘧达莫和空白自纳米乳制成，所述空白自纳米乳由油相、乳化剂和助乳化剂制成，油相的用量为空白自纳米乳重量的40‑50%，乳化剂和助...
- 郑春丽李云彭桢
- 文献传递
- 基于FRET效应对纳米递药系统胞内释药检测方法的建立
- 2016年
- 目的:以2种荧光标记物之间的荧光共振能量转移效应(FRET)为基础,建立一种纳米递药系统细胞内释药的测定方法,并对该方法进行实验验证。方法:以香豆素-6(Cou-6)为荧光探针标记的药物模型,采用二硫键还原法以罗丹明B异硫氰酸酯(RBITC)标记的白蛋白制备载Cou-6的白蛋白纳米粒。根据FRET效应建立纳米粒释药的荧光检测方法,分别采用该法和超滤离心法对载药纳米粒在缓冲液中的释药行为进行测定,通过比较2种方法的检测结果对FRET法进行验证,并且以FRET法对载Cou-6的白蛋白纳米粒在MCF-7细胞内的Cou-6释放进行考察。结果:载Cou-6的白蛋白纳米粒具有显著的FRET效应,药载比为0.000 5时,FRET指数为0.33。缓冲液中的释药结果显示FRET法与超滤离心法的测定结果无显著差异。MCF-7细胞中的Cou-6释放实验表明Cou-6在12 h可持续从递药系统中释放,释药半衰期为27.3 h。结论:本文建立的FRET法,可实现对该递药系统胞内释药的定量测定。
- 姜力群丁哲靖王婷玉孙蓉陈小龙徐伟许葱葱郑春丽朱家壁
- 一种纳米粒细胞动力学的生理药动学模型的建立与解析
- 2016年
- 目的:以纳米粒与细胞的相互作用过程为基础,建立一种纳米粒细胞动力学的生理药动学模型。方法:以受体介导的纳米粒细胞摄取过程为基础,建立描述纳米粒细胞摄取和细胞清除的动力学模型,对纳米粒的细胞摄取和清除数据进行拟合,获取模型参数,并将拟合结果与实验数据进行对比。结果:建立了一种包含纳米粒隔室和纳米粒清除隔室的动力学模型,并且获得了细胞内纳米粒含量和纳米粒消除量的数值计算方法。通过对白蛋白纳米粒的细胞摄取数据和细胞清除数据的拟合,获取了模型参数,并且模型的拟合结果与实验测定结果相符。结论:该模型能较好地对纳米粒的细胞摄取-细胞清除的动力学进行模拟。同房室模型相比,该模型含有与细胞生理因素有关的模型参数,因此该模型在对纳米粒多细胞动力学研究中具有较大的优势。
- 姜力群王婷玉许小艺朱伊婷刘子琪刘振南陈稀琪郑春丽朱家壁
- 关键词：纳米粒细胞动力学
- 双氯芬酸钠脉冲控释微丸的制备与影响体外释放因素的研究
- 本文以时间药理学原理为依据,利用辅料调节制剂释药行为,制备了双氯芬酸钠脉冲控释微丸,并对药物体外释放的影响因素进行了研究.
- 郑春丽郭涛宋洪涛隋因
- 关键词：双氯芬酸钠非甾体抗炎药脉冲控释微丸时辰药理学释放度测定
- 文献传递
- Ⅰ型胶原酶修饰的载槲皮素脂质体
- 本发明公开了一种Ⅰ型胶原酶修饰的载槲皮素脂质体，属于药物制剂技术领域。所述脂质体为长循环脂质体，内部包载有槲皮素，在脂质体表面通过巯基连接有Ⅰ型胶原酶。本发明选用可以抑制肺成纤维细胞增殖的槲皮素作为主药，以长循环脂质体作...
- 郑春丽彭桢刘亚楠
- 天然维生素E纳米乳的制备及其性质考察被引量：6
- 2011年
- 目的:制备天然维生素E纳米乳并对其性质进行考察。方法:通过单因素考察和正交试验设计优选天然维生素E纳米乳的制备工艺和最佳处方,并通过形态、粒径、Zeta电位、pH值的测定研究其性质。结果:天然维生素E纳米乳的最佳处方为注射用油5 g,蛋黄卵磷脂1.5 g,F68 4 g,油酸0.25 g。所制备的乳剂外观呈乳白略带黄色,有蓝色乳光,平均粒径为87.7 nm,PI为0.287,Zeta电位为-23.5 mV,pH值为6.79。结论:本实验制备的天然维生素E纳米乳符合注射用制剂的要求。
- 樊丽雅郑春丽朱家壁
- 关键词：天然维生素E纳米乳粒径ZETA电位
- 双氯芬酸钠微丸人体内药动学被引量：3
- 2003年
- 目的:研究双氯芬酸钠微丸在人体内的药动学。方法:8名健康志愿者单剂量口服双氯芬酸钠微丸。以地西泮为内标,采用RP-HPLC法测定给药后不同时间点双氯芬酸钠的血药浓度。应用3P87程序软件计算药动学参数。结果:双氯芬酸钠浓度在0.02～1.50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7)。方法回收率为102.3％;日内RSD为2.0％～7.9％,日间RSD为3.1％～11.2％;AUC_(0→∞)为(4.445±1.201)h·μg·mL^(-1);c_(max)为(1.031±0.346)μg·mL^(-1);t_(max)为(2.630±0.520)h。结论:双氯芬酸钠微丸在人体内药动学过程符合一室开放模型,本研究可为双氯芬酸钠微丸的临床应用提供药动学参数。
- 郭涛郑春丽李慧颖
- 关键词：药动学地西泮血药浓度
- 热驱动自组装白蛋白纳米粒的制备及体外评价被引量：1
- 2016年
- 探讨热驱动自组装白蛋白纳米粒的制备方法,并对其形成机制、细胞摄取、细胞摄取动力学与降解动力学等进行考察。通过测定巯基、氨基与羧基的浓度揭示白蛋白纳米粒的形成机制。采用CCK-8法检测纳米粒的细胞毒性,通过倒置荧光显微镜观察纳米粒的摄取行为,采用荧光共振能量转移(FRET)法测定白蛋白纳米粒在细胞内的摄取与降解动力学,并以紫杉醇为模型药物考察其对疏水性药物的包载能力。结果表明,热驱动自组装法制得的白蛋白纳米粒依靠分子间二硫键与酰胺键而稳定,安全无毒,易于被肿瘤细胞摄取并在胞内降解。载药实验结果显示,该纳米粒对紫杉醇有较高的包载。因此,热驱动自组装法绿色环保、操作简便,制得的白蛋白纳米粒可作为抗肿瘤药物传递的新平台。
- 李芳姜力群辛俊勃郑春丽朱家壁刘建平
- 关键词：白蛋白纳米粒
