您的位置: 专家智库 > >

郭伸

作品数:6 被引量:48H指数:5
供职机构:东京大学更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇帕金森
  • 5篇帕金森病
  • 4篇睡眠
  • 4篇睡眠障碍
  • 4篇疗效
  • 3篇帕金森病睡眠...
  • 3篇疗效评价
  • 2篇血清
  • 2篇养血
  • 2篇养血清脑颗粒
  • 1篇兴奋性
  • 1篇兴奋性氨基酸
  • 1篇异恶唑
  • 1篇硬化症
  • 1篇运动障碍性疾...
  • 1篇运动症状
  • 1篇障碍性
  • 1篇障碍性疾病
  • 1篇震颤
  • 1篇症状

机构

  • 6篇东京大学
  • 6篇上海中医药大...
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 6篇郭伸
  • 6篇潘卫东
  • 6篇刘云
  • 4篇方正龙
  • 2篇孙燕
  • 2篇吴春岚
  • 2篇朱旭莹
  • 1篇王骏
  • 1篇元唯安
  • 1篇秦保锋
  • 1篇马骥
  • 1篇李国研

传媒

  • 2篇上海中医药大...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇陕西中医
  • 1篇中国社区医师

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肌萎缩性侧索硬化症和兴奋性氨基酸被引量:7
2009年
以α-氨基-3-羟基-4异恶唑-丙酸(AMPA)受体介导的Ca^(2+)通透性增加,Ca^(2+)流入比例增大而导致神经细胞死亡的理论已经明确。AMPA受体的谷氨酸受体2(GluR2)亚基的Q/R部位编辑率低下是散发性肌萎缩性侧索硬化(ALS)运动神经元死亡的主要原因。变异的铜-锌超氧化物歧化酶(SOD1)相关的家族性ALS(ALS1)是以AMPA受体含GluR2亚基的比例减少为基础;以延髓脊髓性肌萎缩症(SMBA)为代表运动神经元的死亡,不是AMPA受体所介导。ALS GluR2 Q/R部位核糖核酸(RNA)编辑的恢复可以考虑成为ALS治疗的特异方法,而AMPA受体拮抗剂可以防止ALS1运动神经元的变性。
潘卫东方正龙刘云郭伸
关键词:肌萎缩性侧索硬化
定量化评价中药对帕金森病睡眠障碍疗效的研究被引量:8
2012年
目的:客观定量化评价安神止颤方对早中期帕金森病(PD)患者睡眠障碍的疗效。方法:选取早中期帕金森病睡眠障碍患者76例,随机分为治疗组37例,对照组39例。两组患者均参照国际"帕金森病治疗指南"给予除多巴胺受体激动剂以外的西药开放性治疗,治疗组在此基础上加服安神止颤方(酸枣仁、夜交藤、郁金、景天三七、姜黄等),以6周为1疗程,治疗前后分别予PD睡眠量表(PDSS)评分和加速度记录仪参数解析(包括睡眠效率(SE)、入睡延迟时间(SL)与最低5h活动量(L5))。结果:6周治疗后,与对照组比较,治疗组不仅在PDSS评分上有明显改善(P<0.05),且加速度记录仪参数(SE、SL和L5)与对照组比较也均有明显改善(P<0.05)。同时发现,治疗后PDSS总分的改善率与解析加速度记录仪所得参数的改善率具有较高的相关性(P<0.05)。结论:采用加速度记录仪解析所得参数定量化评价帕金森病睡眠障碍,其评价结果与PDSS量表相似,并且具有较高的灵敏性和客观性,便于临床使用。
吴春岚潘卫东李国研刘云孙燕郭伸
养血清脑颗粒改善帕金森病睡眠障碍疗效评价被引量:1
2012年
帕金森病(PD)除静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高及姿势维持障碍等运动症状外,抑郁症、精神障碍、痴呆、自律神经功能失调和夜间睡眠障碍是PD最主要的非运动障碍症状,目前缺乏有效治疗措施。中医药在本病的治疗中虽不处于主导地位,但其在延缓病程、提高西药疗效、减轻不良反应、
潘卫东刘云方正龙朱旭莹郭伸
关键词:疗效评价睡眠障碍帕金森病养血清脑颗粒静止性震颤肌张力增高
加速度记录仪定量化评价运动障碍性疾病被引量:6
2011年
目的利用不同方法解析加速度记录仪记录的身体活动,定量化评价神经科不同疾病所致运动障碍的程度。方法81例帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者以及61例伴有上肢功能障碍的急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者,根据PD与ACI国际治疗指南常规治疗,于治疗前与治疗后(PD患者24~38d后,脑梗死患者约28d后)分别将加速度记录仪佩戴于同一例患者利手侧手腕连续记录6d。同时利用统一PD评分量表(UPDRS)评价治疗前后PD患者的临床评分,应用Fugl—Meyer量表(FMA)和功能独立性评定量表(FIM)评价ACI患者上肢运动功能和进食、梳洗、穿脱上衣等功能;解析加速度记录仪记录的身体活动数据,用幂型自相关指数(power-law exponent,PLE)以及去趋势波动分析指数(detrended fluctuation analysis,DFA)分别评价PD患者与ACI患者用药前后的指数变化,并分析各组患者的临床量表评分与PLE和DFA的相关性。结果与用药前比较治疗后PD患者的UPDRS总分与UPDRS运动障碍部分(UPDRSⅢ)评分以及PLE指数均显著改善(UPDRS总分:32.8±16.2、28.8±14.7,Z=2.080,P=0.038;UPDRSⅢ:18.6±8.2、15.7±6.8,Z=2.155,P=0.031;PLE:0.98±0.25、0.82±0.21;Z=2.212,P=0.027),PLE指数的改善率与UPDRS总分、UPDRSⅢ评分的改善率呈直线相关(r=0.699、0.823,均P〈0.05);ACI患者FMA评分、FIM评分以及DFA指数较治疗前显著改善(FMA:12.39±8.21、30.28±7.29,Z=3.016,P=0.004;FIM:8.98±7.29、13.21±7.6,Z=2.282,P=0.038;DFA:0.86±0.31、0.98±0.27,Z:2.360,P=0.036),DFA指数与ACI患者的FMA、FIM评分的改善率呈直线相关(r=0.638、0.712,均P〈0.05);PLE指数与ACI的临床量表评分、DFA指数与PD的临床量表评分无相关性。结论解析加速度记录仪所记录的身体活动的PLE
孙燕潘卫东马骥刘云郭伸吴春岚王骏秦保锋
关键词:帕金森病疾病严重程度指数
增效安神止颤2号方对帕金森病运动与非运动症状疗效评价被引量:15
2009年
目的:评价增效安神止颤2号方(ZAZ2)对帕金森病PD运动与非运动症状的疗效。方法:102名帕金森病患者随机、双盲分为ZAZ2组(n=65)与安慰剂组(n=37)。在服药前、服药1周以及服药13周后,分别使用帕金森病统一评分量表(UPDRS)积分、帕金森病次要症状量表以及解析加速度记录仪对两组患者的疗效进行评估和比较。结果:与安慰剂组比较,ZAZ2组UPDRS Part IV积分、非运动症状量表积分以及夜间的平均活动量得到了明显改善,而且其体现身体内在活动能力的幂型自相关指数α也有改善。结论:ZAZ2能够改善PD患者的运动与非运动症状,使患者获益;优化混乱碎片分析方法可作为评估帕金森病临床疗效的敏感、有效手段。
潘卫东元唯安方正龙刘云郭伸
关键词:帕金森病运动症状非运动症状睡眠障碍
养血清脑颗粒改善帕金森病睡眠障碍疗效评价被引量:28
2010年
目的:评价养血清脑颗粒(Cerebralcare Granule,CG)对帕金森病(Parkinson's disease,PD)睡眠障碍的疗效。方法:51例存在睡眠障碍的PD患者随机、双盲分为CG组(n=26)和安慰剂组(n=25),于治疗前1周、治疗后12周,运用加速度记录仪评价患者的日常活动与生理节律(DP-BR)、入睡延迟时间(SL)、睡眠效率(SE)以及最低5小时活动量(L5)的变化。结果:治疗后,CG组DP-BR、SL、SE以及L5均明显改善,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01);安慰剂组无改善。结论:CG能够改善PD患者的睡眠障碍;DP-BR、SL、SE以及L5可作为评估PD睡眠障碍的有效指标。
潘卫东郭伸刘云方正龙朱旭莹
关键词:帕金森病睡眠障碍养血清脑颗粒
共1页<1>
聚类工具0