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郭光沁

作品数:33 被引量:440H指数:12
供职机构:兰州大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士后科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇生物学
  • 12篇农业科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 8篇原生质
  • 8篇细胞
  • 8篇小麦
  • 7篇原生质体
  • 7篇植株
  • 7篇质体
  • 6篇植株再生
  • 6篇基因
  • 5篇植物
  • 5篇母细胞
  • 5篇花粉
  • 5篇花粉母细胞
  • 3篇再生植株
  • 3篇体细胞胚
  • 3篇农杆菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇英文
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇原生质体培养

机构

  • 23篇兰州大学
  • 9篇山东大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇陇东学院
  • 1篇汕头大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇兰州军区兰州...
  • 1篇重庆大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 33篇郭光沁
  • 15篇郑国锠
  • 9篇李卫
  • 8篇夏光敏
  • 6篇陈惠民
  • 5篇李忠谊
  • 5篇董文
  • 4篇聂秀菀
  • 4篇郑国錩
  • 3篇王新宇
  • 3篇胡忠
  • 3篇杨军
  • 2篇成卓敏
  • 2篇陈惠民
  • 1篇于家驹
  • 1篇刘圆圆
  • 1篇卫志明
  • 1篇李钊
  • 1篇许智宏
  • 1篇周爱芬

传媒

  • 5篇西北植物学报
  • 4篇Acta B...
  • 3篇科学通报
  • 3篇山东大学学报...
  • 2篇实验生物学报
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇兰州大学学报...
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇遗传
  • 1篇自然杂志
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1993
  • 4篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烟草花粉母细胞中果胶酶细胞化学定位及其在次生胞间连丝和胞质通道形成中的作用被引量:1
2004年
对果胶酶在烟草(Nicotiana tabacum L.)花粉母细胞减数分裂前期Ⅰ的活性进行了电镜细胞化学定位,以研究其在次生胞间连丝和胞质通道形成中的作用。结果表明:在细线期,酶反应产物主要存在于光面内质网及其衍生小泡内;偶线期,当次生胞间连丝和胞质通道开始形成时,反应产物明显增强。同时果胶酶活性也出现在细胞壁上,尤其是出现在简单或者复杂分枝状的胞间连丝和胞质通道内部或沿着它们附近细胞壁的巾胶层分布。胞叶小泡中的酶活性表明果胶酶和纤维素酶一样,也是通过内质网及其衍生小泡由胞吐作用分泌到细胞壁的,并在那里通过特异性降解果胶质而和纤维素酶协同作用导致次生胞间连丝和胞质通道的形成。
于春红郭光沁聂秀菀郑国锠
关键词:细胞化学定位果胶酶花粉母细胞烟草
细胞核迁移相关蛋白的研究进展
2003年
刘恒郭光沁何玉科郑国锠
关键词:细胞骨架马达蛋白绿色荧光蛋白微管蛋白肌动蛋白
小麦原生质体培养、遗传转化和外源基因在转化细胞中表达的调节
该论文引言部分概略介绍了禾谷类细胞培养和遗传操作研究的一般历史和现状,特别针对其有别于双子叶植物的特殊性问题作了评述,最后单独介绍了小麦的状况。该文第一章的实验直接以小麦胚性愈伤组织为材料,实现了由小麦原生质体再生细胞直...
郭光沁
关键词:外源基因转化细胞
文献传递
TDZ诱导甘露子茎段高频再生被引量:8
2002年
以茎段为外植体 ,经 TDZ诱导后 ,建立了甘露子的高频再生体系。其中以附加 1 .0mg/ L TDZ的效果最好 ,经过 8周的培养平均每个外植体可以获得 37.5个不定芽。在 MS培养基上生根以后 ,经过炼苗的再生植株可有效地定植于土壤中。组织学观察表明再生植株多数是通过器官发生途径获得的 。
李卫董文赵东利郭光沁郑国锠
关键词:甘露子茎段高频再生草药
N-α-乙酰转移酶B(NatB)调控植物乙烯合成的机制被引量:1
2022年
N-α-乙酰转移酶(NAT)催化的N-末端乙酰化(NTA)是发生在真核生物细胞质中的一种普遍的蛋白质修饰,可影响多种生命活动过程。乙烯是重要的植物生长调节因子,其生物合成和调控对维持其在植物体内的正常水平和稳态至关重要,然而对乙烯稳态调控的研究多集中在转录水平,尚未有蛋白N-末端乙酰化参与其生物合成调控的报导。本论文对NatB复合体催化亚基和辅助亚基缺失拟南芥突变体nbc-1和ckrc3进行了研究。结果发现,NatB缺失表现出顶钩缺陷的表型和不正常的乙烯响应。对蛋白质组学结果分析发现ckrc3、nbc-1和ckrc3 nbc-1突变体中乙烯合成关键酶ACO_(2)/3/4蛋白含量明显降低。激素测定结果表明,NatB缺失导致乙烯的合成减少而ACC积累。NatB缺陷的表型能够被外源施加乙烯所恢复,而不能被乙烯的直接前体ACC恢复。综上,NatB介导的NTA通过影响乙烯合成关键酶的蛋白稳定性从而参与调控其合成,揭示了蛋白修饰对激素稳态维持和生长发育调控的重要作用。
刘海卿郭光沁
关键词:乙烯稳态
参与在农杆菌介导遗传转化过程中的植物因子研究进展被引量:15
2003年
随着农杆菌介导遗传转化过程中农杆菌一方转化机理的阐明 ,人们现在已经将目光转向了参与在农杆菌介导遗传转化过程中的植物因子。应用拟南芥突变体分析 ,酵母双杂交和cDNA的扩增片段长度多态性等技术人们已经部分阐明了参与在农杆菌向植物细胞的附着 ,T DNA的加工和转运 ,T 链复合体向细胞核的转运 ,T DNA的整合等过程中的植物因子 ,并对植物基因对于农杆菌侵染的响应有了初步的了解。
李卫董文周菲郭光沁郑国錩
关键词:农杆菌
小麦雌配子体发育过程中酸性磷酸酶活性定位
1992年
在小麦(Triticum aestivum L.)雌配子体发育过程中,胚囊周围邻近的珠心细胞退化降解,并出现很高的酸性磷酸酶反应,特别是合点部分最强。电镜细胞化学定位也表明退化珠心细胞质中有强烈的酸性磷酸酶活力,它们存在于多层环状的胞质结构中,而远离胚囊的非退化珠心细胞中无上述结构,酸性磷酸酶活性仅出现于液泡中。认为珠心细胞的退化是一种自溶现象。从功能大孢子至七细胞胚囊期,胚囊内部胞质酸性磷酸酶活性很低,合点与珠孔两端的反应强度无明显区別。后期成熟胚囊阶段,反足细胞中出现强烈酸性磷酸酶活性,中央细胞次之,而助细胞及卵细胞中很弱。
郭光沁郑国錩
关键词:小麦雌配子体发育酸性磷酸酶
微直流对小麦原生质体形成细胞团的促进作用被引量:8
1995年
Under the treatment of 0 5—2 0 μA direct electric currents, the number of cell clusters derived from wheat (Triticum aestivum L.) protoplasts was dramatically increased.The effect was related to the time length of the treatments, and appeared only when the time length was more than the threshold. The threshold time decreased with increase of electric current intensity.The effect was not related to the starting time of the treatments in culture of the protoplasts.
戴群夏光敏郭光沁
关键词:小麦原生质体
峨参原生质体的体细胞胚同步化发生及植株再生被引量:13
1991年
用峨参茎节来源的胚性愈伤组织,在含1.5%纤维素酶Onozuka R-10+0.5%果胶酶Macerozyme R-10+0.5%蜗牛酶+5mmol/L CaCl_2+0.6mol/L甘露醇+0.3%葡聚糖硫酸钾,pH5.8的酶液中游离原生质体,培养在改良MS培养基中,内含激素1mg/L2,4-D+0.5mg/L玉米素,并附加0.3%琼脂糖。第10天分裂频率达40—50%。此后振荡培养1个月,细胞团移至含0.5mg/L 2,4-D及渗透压降低的MS培养基中大量繁殖,然后再移至无激素或含0.1mg/L玉米素的MS培养基中进行分化,得到大量的球形胚,并且同步化达90%,70%的球形胚在10—15天后同步发育为心形胚,以后继续发育为鱼雷胚及子叶胚,最后形成完整植株。并讨论了获得大量同步化发生的体细胞胚的原因。
夏光敏李忠谊于家驹郭光沁陈惠民
关键词:原生质体体细胞
小麦原生质体再生细胞直接形成体细胞胚和再生植株被引量:15
1990年
本文用普通小麦品种“济南177”幼胚诱导产生的胚性愈伤组织为材料游离原生质体,培养在附加有1mg/12,4-D和500mg/1水解酪蛋白(CH)的NMB培养基中,原生质体再生细胞直接分裂成为体细胞胚。生长至1.5—2mm大小的体细胞胚在无激素的MB固体培养基上直接发育成为完整再生小植株。
郭光沁夏光敏李忠谊陈惠民
关键词:小麦原生质体细胞胚植株再生
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