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郭知

作品数:25 被引量:94H指数:6
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目国家自然科学基金云南省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 8篇孕妇
  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 6篇细胞
  • 6篇产前
  • 5篇妊娠
  • 5篇基因
  • 4篇遗传学
  • 4篇遗传学分析
  • 4篇染色体核型
  • 4篇细胞遗传
  • 4篇细胞遗传学
  • 4篇细胞遗传学分...
  • 4篇核型
  • 4篇TORCH感...
  • 4篇产前诊断
  • 3篇缺乏症
  • 3篇染色体异常
  • 3篇IGM
  • 3篇TORCH

机构

  • 18篇昆明医学院第...
  • 7篇昆明医科大学
  • 4篇昆明医学院
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 25篇郭知
  • 16篇张兰
  • 11篇钱源
  • 9篇罗兰
  • 7篇肖雪
  • 7篇冯玉昆
  • 7篇张兰
  • 7篇肖雪
  • 6篇马润玫
  • 4篇鲁玲
  • 2篇沈汝端
  • 2篇杨继青
  • 2篇王珏
  • 2篇王艳梅
  • 2篇刘君
  • 2篇杨建林
  • 2篇罗兰
  • 1篇蔡芹芳
  • 1篇刘荣
  • 1篇高桦

传媒

  • 9篇中国优生与遗...
  • 6篇昆明医学院学...
  • 4篇中国产前诊断...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2012
  • 4篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1999
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中孕期胎儿鼻骨测量学习曲线分析
2015年
目的建立一套有效的NBL测量培训策略,通过绘制学习曲线,探讨掌握NBL测量标准平面所需要的最少病例数.方法共有160例胎儿头部的三维容积纳入本研究,20例用来对8名受训者进行培训,20例用来对NBL进行测量,从余下的120例中随机抽取20例对受训者进行标准平面测试,如测试未通过,则再次随机抽取20例进行复测,如此重复直至受训者全部测试通过.将所有受训者的测量结果进行统计.结果在第1组测试结果中,8名受训者均未成功拿到所有20例病例的标准平面,平均每位受训者测量失败4~9例.在随后的测试中,随着测试循环的增加,每位受训者的失败例数逐渐减少,所有8名受训者于第7组全部测试通过.8名受训者成功完成测试所需的平均例数为90例(60~140例).结论鼻骨测量是胎儿唐氏筛查重要的超声指标.系统而标准的超声培训是保证测量结果准确性的重要前提.
许静杨昕陈敏张兰肖雪钱源郭知马润玫
关键词:胎儿鼻骨
昆明地区5239例孕妇风疹病毒感染情况的调查被引量:5
2008年
目的了解昆明地区孕妇风疹病毒感染的情况。方法于2005年4月至2007年6月间,我室对来我院妇产科门诊进行常规产检的孕妇进行采血,分离血清,采用ELISA法进行风疹病毒特异性IgM及IgG抗体的检测。结果风疹病毒IgM的阳性检出率为1.09%,IgG的阳性检出率为62.02%。在孕妇中RUV有一定的近期感染率,对RUV有免疫力的孕妇不到70%。结论建议孕前检查RUV-IgG,阴性者先注射风疹疫苗,3个月后再怀孕。
郭知肖雪张兰
关键词:孕妇
妊娠糖尿病孕妇网膜下脂肪组织差异表达基因的研究被引量:1
2015年
目的研究妊娠期糖尿病孕妇与同期正常妊娠的孕妇网膜下脂肪组织中差异表达基因,探讨这些差异基因是否参与妊娠糖尿病的发生和发展,为探讨妊娠糖尿病的致病机理提供线索。方法收集2例通过OGTT实验确诊但未经过治疗的妊娠期糖尿病患者和同期2例年龄、孕次产次、孕前BMI与之无差异的健康对照者网膜下脂肪组织,提取总RNA后,采用Affymetrix mRNA表达谱芯片进行检测,并进行基因表达谱结果进行比较,寻找具有差异表达的基因。结果表达谱芯片分析发现GDM组和正常妊娠网膜组织中存在差异表达基因共有81个。其中有48个基因表达水平上调,33个基因表达下调。结论 GDM脂肪组织中基因的表达存在显著差异,基因的差异表达可能与GDM发生和疾病发展有关。目标基因的功能涉及细胞骨架、肌动蛋白功能、氧化磷酸化、细胞凋亡、脂肪以及糖代谢、膜转运、神经发育、信号转导、炎症反应、排异反应、离子通道、细胞周期和肿瘤的发生等多个方面。妊娠糖尿病脂肪组织中具有特异性的表达基因,为进一步研究妊娠糖尿病发病机制提供线索。接下来需要进行生物信息学的相关分析,建立基因间相互作用关系网络,进行功能实验以验证,最终阐明网络中的核心基因在妊娠糖尿病中的作用。
钱源马润玫刘君肖雪王艳梅郭知张兰孙浩
关键词:妊娠期糖尿病表达谱
妊娠与TORCH感染被引量:4
2006年
目的探讨不良妊娠与TORCH感染间的关系及人工流产次数与TORCH感染间的关系.方法运用ELISA法,对有不良妊娠分娩史的实验组孕妇及无上述经历的对照组孕妇行TORCH特异性IgM抗体检测;同时统计对照组孕妇人工流产次数与TORCH-IgM抗体阳性率之间的关系.结果(1)实验组孕妇TORCH-IgM阳性率均显著高于对照组孕妇(P<0.05).(2)妇女人工流产次数与TOX,CMV,HSVⅠ及RUV IgM阳性率显著相关(P<0.05);与HSVⅡIgM阳性率无显著相关性(P>0.05).结论(1)TORCH感染是导致妇女不良妊娠结局的重要原因之一;(2)妇女人工流产是TORCH感染的一个危险因素.
罗兰冯玉昆郭知张兰
关键词:孕妇不良妊娠人工流产TORCHIGM
昆明地区妊娠糖尿病孕妇网膜下脂肪的全基因组甲基化差异研究被引量:1
2016年
目的本研究应用甲基化芯片技术研究妊娠糖尿病网膜下脂肪与正常对照组的全基因组甲基化差异,提供妊娠期糖尿病网膜下脂肪全基因组范围内的甲基化差异数据背景,为寻找妊娠糖尿病网膜脂肪基因表达差异原因提供线索。方法收集3例通过OGTT实验确诊但未经过治疗的妊娠期糖尿病患者和同期3例年龄,孕次产次,孕前BMI与之无差异的健康对照者网膜下脂肪组织,提取总RNA后,采用Illumina Methylation BeadChipchip芯片进行检测,并进行基因甲基化结果进行比较,寻找具有甲基化差异的基因。结果结果发现两研究组中网膜下脂肪的全基因组DNA甲基化存在差异。妊娠糖尿病组中总共有1298个基因发生了低甲基化,1570个基因发生了高甲基化。这些基因参与了细胞骨架构建,细胞凋亡调控,细胞核内信号转导,糖和脂代谢,炎症反应等。进一步数据分析发现,两组样本在miRNA启动区上位点甲基化变化水平不一致的基因有3个,包括:PSORS1C1,PCDHB13和DKFZp686A1627。在同一CpG岛区域位点甲基化变化水平不一致的基因有7个,在miRNA区域具有甲基化差异的基因有13个。结论正常对照组与GDM组中基因的甲基化位点和水平存在显著差异,这可能与该基因在组织中表达的蛋白水平在两组中的差异表达密切相关。是否甲基化的差异是导致相应基因表达水平差异的原因还需要深入的研究。未来需要进一步弄清DNA甲基化在网膜下脂肪中对基因表达目标蛋白的调控作用,为妊娠糖尿病的治疗和预防提供线索。
钱源刘君李晓红马忠蕊王艳梅肖雪郭知张兰屈在卿
关键词:妊娠期糖尿病全基因组
荧光原位杂交在产前诊断中与无创DNA检测的对比研究
2016年
目的研究荧光原位杂交技术与无创DNA检测在快速诊断胎儿染色体数目异常的价值。方法使用荧光原位杂交技术(FISH),应用特异性探针对包含5例无创DNA确诊异常病例的372例胎儿羊水细胞进行荧光原位杂交。结果荧光原位杂交共检出染色体数目异常20例,异常率为5.4%,包括唐氏患儿14例,占全部异常数的70%,18-三体综合征3例,45,X2例,XXY1例,其中无创DNA送检的5例异常病例中有4例均为唐氏患儿,比例为80%,荧光原位杂交检测结果与羊水细胞核型分析结果相比较,在染色体数目异常方面两者符合率为95.2%(20/21)。结论 FISH技术用于快速诊断羊水细胞13、18、21、X,Y染色体数目时具有较高的临床价值,但不能作为单独的方法检测染色体异常,而无创DNA检验可作为产前筛查新技术向特定孕妇推广。
钱丽波王珏钱源肖雪郭知杨建林杨继青张兰马润玫
关键词:荧光原位杂交技术产前诊断染色体异常
120例原发性闭经的细胞遗传学分析被引量:1
2001年
原发性闭经的病因以先天发育异常为多见 ,但也可因各种疾病或功能失调所致。文献报道约 1/3 - 1/2原发性闭经的患者有染色体异常[1] ,因而细胞遗传学染色体核型分析已成为诊治原发性闭经不可缺少的检查方法。我室自 1984年以来 ,来妇产科门诊就诊的原发闭经患者其中 12 0例进行了细胞遗传学检查 ,发现Turner综合征 44例(有 6种染色体异常核型 ,45 ,X0 /4 7,XYY为世界首报核型 ) ,占受检人数的 36 .7% ;睾丸女性化综合征 12例 ,占受检人数的10 % ;染色体正常 6 4例 ,占受检人数的 5 3.3% ,其中单纯性腺发育不良 5 4例、肾上腺皮质增生症 4例、先天性无子宫、无阴道6例。
张兰蔡芹芳沈汝端罗兰郭知
关键词:原发性闭经细胞遗传学染色体核型
荧光原位杂交技术在羊水染色体数量分析中的应用被引量:1
2012年
目的研究荧光原位杂交技术在快速诊断胎儿染色体数目异常的价值。方法对248例孕18~24周,具有产前诊断指征者,在B超引导下经腹抽取249例羊水后,应用特异性探针对未经过培养的羊水间期细胞进行荧光原位杂交。结果共检出染色体数目异常6例,异常率为2.4%。异常类型包括21三体,13三体,XO和嵌合型XO,以及XXX。21三体占全部异常的33.3%。其中,B超畸形提示异常诊断率最高,唐氏筛查高风险为指征的诊断异常率次之。孕妇年龄大于35岁组中诊断的染色体数目异常率低于年龄组小于35岁。怀孕次数1次、2次和3次组中分别有3例、1例和2例染色体数目异常胎儿。生产次数分为0次和1次的组别中各有3例异常核型胎儿。结论 FISH技术用于羊水细胞13、18、21、X,Y染色体数目检查时具有快速、准确的特点,可以用于比例高的嵌合细胞的检测。血性羊水细胞可以进行FISH检测。
钱源肖雪郭知张兰胡大军马润玫
关键词:染色体异常荧光原位杂交产前诊断羊水细胞
昆明地区5219例孕妇TORCH感染情况的调查分析被引量:9
2008年
目的了解昆明地区已婚育龄妇女TORCH感染情况.方法于2005年5月至2007年6月期间我室对来我院进行产前检查的孕妇5219例抽取血样,采用ELISA方法对TORCH-IgM抗体进行测定.结果TOX、CMV、RUV、HSV-I及HSV-Ⅱ的阳性检出率分别为2.04%,1.89%,0.97%,0.78%,0.32%.同时,调查发现每年的5月至7月为本地区孕妇TOX、CMV感染的相对高发期;每年的11月至次年的1月为RUV、HSV-I的相对高发期;HSV-Ⅱ感染无季节明显差异.结论提倡对TORCH感染以预防为主,并建议已婚育龄妇女孕前加强筛查工作,早诊断,早治疗.
郭知肖雪张兰
关键词:孕妇
孕妇豢养宠物与TORCH感染的关系被引量:4
2003年
罗兰郭知冯玉昆张兰
关键词:孕妇豢养宠物TORCH感染流行病学
共3页<123>
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