金婵
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
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- 替加氟有关物质的色谱-质谱结构鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的采用色谱-质谱联用技术鉴定替加氟有关物质,为其工艺和质量控制提供参考依据。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶的填充剂,流动相为乙腈-甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液,对替加氟有关物质进行分离;采用电喷雾正离子化-飞行时间质谱法测定各有关物质的准确质量,三重四极杆质谱测定子离子特征,并经解析鉴定各杂质结构。结果与结论替加氟与其有关物质分离良好,检测出4个主要有关物质均为替加氟合成的起始原料,是母核基本未发生变化,仅5位被不同基团取代的衍生物。
- 王敏金婵卢萍丁娅杭太俊
- 关键词：替加氟色谱-质谱联用
- 盐酸特拉唑嗪有关物质的色谱-质谱结构鉴定被引量：5
- 2014年
- 目的:采用色谱-质谱联用技术对盐酸特拉唑嗪有关物质进行结构鉴定。方法:采用Sepax GP-C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以醋酸铵缓冲液(1 L中含醋酸铵4.0 g,以甲酸调p H至3.2)-乙腈(1685∶315)流动相等度洗脱,对盐酸特拉唑嗪有关物质进行分离;采用电喷雾正离子化的四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)方法测定离子准确质量并分析子离子特征,结合对照品对照确证有关物质结构。质谱电喷雾正离子化的喷雾电压3 k V、雾化氮气压力150 k Pa、气流量6 L·min-1、温度180℃。结果:在所建立的条件下,盐酸特拉唑嗪与其有关物质分离良好,检测出14个有关物质,并综合分析鉴定了有关物质结构,它们大都具有4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉母核结构,制剂中有关物质状态与原料药中的相似。结论:色谱-质谱联用技术能有效地鉴定盐酸特拉唑嗪有关物质,为其工艺和质量控制提供参考依据。
- 金婵王敏娜琴卢萍孙晶宋敏杭太俊
- 关键词：特拉唑嗪色谱-质谱联用
- 盐酸特拉唑嗪有关物质的色谱-质谱结构鉴定
- 盐酸特拉唑嗪是选择性突触后-α_1肾上腺素能受体阻滞剂,可降低外周血管阻力,降低舒张和收缩血压,在临床上用于治疗高血压和良性前列腺增生等~([1])。有关物质影响药品的质量~([2]),液-质联用技术在药物有关物质鉴定研...
- 金婵王敏娜琴卢萍杭太俊
- 关键词：盐酸特拉唑嗪色谱-质谱联用
- 文献传递
- 茉莉酸甲酯对高山红景天愈伤组织中红景天苷和多糖积累的影响被引量：7
- 2014年
- 目的：探明茉莉酸甲酯（Me JA）对高山红景天愈伤组织生物量及有效物质积累的影响,旨在为其产品生产提供一种新的材料来源。方法：在3 L气球型气升式生物反应器内培养高山红景天愈伤组织20 d后添加Me JA,研究了Me JA处理时间及浓度对愈伤组织生物量、红景天苷和多糖积累及超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性的影响。结果：用125μmol·L^-1的Me JA处理时发现0~6 d愈伤组织生物量无明显变化,但超过6 d后显著减少,Me JA处理4 d时红景天苷和多糖的含量及生产量最高,同时SOD和POD活性达最大。Me JA浓度对愈伤组织生物量和活性物质积累影响很大,浓度超过125μmol·L^-1时愈伤组织生物量明显减少;红景天苷和多糖的最大积累量分别出现在225,275μmol·L^-1的Me JA浓度处理。对SOD和POD活性测定结果发现,在Me JA 225μmol·L^-1处理中出现峰值。对高山红景天愈伤组织中红景天苷及多糖含量与野生植株进行比较的结果,愈伤组织中红景天苷和多糖含量显著高于植株的根和茎叶,愈伤组织中红景天苷的含量分别是根、茎叶的1.1倍、2.4倍;多糖含量分别是根、茎叶的3.6,8.0倍。结论：高山红景天愈伤组织在气球型气升式生物反应内培养20 d后加入225μmol·L-1的茉莉酸甲酯后继续培养4 d有利于红景天苷及多糖的积累,且这两种活性物质的含量明显高于野生植株。因此,通过生物反应器培养愈伤组织是一种获得大量高山红景天活性物质的有效方法,可作为高山红景天产品生产的另一原材料来源。
- 李阳廉美兰邵春绘金婵朴炫春
- 关键词：茉莉酸甲酯红景天苷多糖酶活性
- 注射用头孢替坦二钠健康人体药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的 研究注射用头孢替坦二钠在中国健康人体内的药动学。方法 12名健康志愿者,男女各半,平行法分别静脉滴注单剂量注射用头孢替坦二钠0.50、1.00和2.00 g,采用离子对反相色谱法测定头孢替坦二钠的经时血药浓度和尿药浓度,使用DAS软件估算药动学参数。结果 单剂量静脉滴注注射用头孢替坦二钠0.50、1.00和2.00 g的主要药动学参数：ρmax分别为（67.93±9.04）,（151.7±12.08）和（263.8±30.35）mg·L-1;AUC0-∞分别为（229.0±18.35）,（459.2±30.23）和（889.6±94.35）mg·h·L-1;而t1/2和MRT均不随剂量改变;0~24 h的尿药累积排泄率分别为（51.10±11.05）%,（62.29±16.36）%和（66.12±16.78）%。结论 建立的头孢替坦二钠血浆和尿液样品离子对反相色谱测定法专属灵敏,适于人体药动学研究。0.50~2.00 g内单次静脉滴注注射用头孢替坦二钠,在中国人体内呈线性药动学特征,男女无差异。
- 娜琴董伟峰金婵宋敏杭太俊李琨张爱民杨林文爱东
- 关键词：药动学
- 阿仑膦酸钠肠溶片和普通片的人体尿药排泄动力学比较
- 2012年
- 目的:建立人尿液中阿仑膦酸钠的芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl)衍生化HPLC-荧光检测法,用于阿仑膦酸钠肠溶片和普通片的人体药代动力学比较研究。方法:20名男性健康志愿者分别给药70 mg阿仑膦酸钠肠溶片或普通片,采集0～24 h内不同时间段的尿液样本,帕米膦酸钠内标法测定受试者尿液阿仑膦酸钠浓度并计算排泄量,DAS 2.1软件计算尿液排泄动力学参数。结果:阿仑膦酸钠浓度在1～500 ng.mL-1范围响应与浓度呈良好的线性关系(r>0.990 0)。批内及批间精密度和准确度均符合要求。阿仑膦酸钠普通片和肠溶片的尿药累积排泄量分别是(466±261)和(306±234)μg,最大排泄速率分别是(190±118)和(86±57)μg.h-1。结论:建立的测定法专属耐用灵敏度适宜,阿仑膦酸钠肠溶片与普通片剂相比,药代动力学行为发生明显改变。
- 韩睿孙德助苏浩明邵方娴金婵高荧杭太俊宋敏陶蕾李琳珺马鹏程
- 关键词：阿仑膦酸钠尿样HPLC-荧光检测法
