金振华
- 作品数：23 被引量：66H指数：5
- 供职机构：中国科学院发育生物学研究所遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一种与核酸复合的脱落酸结合蛋白被引量：14
- 1998年
- 用抗脱落酸 (Abscisicacid ,ABA)结合蛋白 (ABBP)血清作为探针筛选玉米cDNA表达文库 ,从 2 0 0 0 0 0个独立噬斑中 ,仅获得 1个编码多肽的cDNA克隆 ,它与动物的某些核酸结合蛋白基因的同源性高达 6 0 %～ 6 5 % .此外 ,获得 1 2 0个编码玉米 1 7SrRNA的cDNA克隆 .鉴于此 ,对经ABA亲和纯化所得的ABBP及其抗血清进行了复查 .发现rRNA伴随ABBP而存在 ;该抗血清除能识别ABBP外 ,还能识别rRNA ,推断某些ABBP具有与核糖核酸结合的性质 。
- 郑志富金振华周燮夏凯马诚
- 关键词：植物免疫筛选核酸
- 玉米反式因子基因分离初报
- 1998年
- 发育是一个严格有序的选择性基因表达过程。在这一过程中，序列特异的反式因子（ｔｒａｎｓａｃｔｉｎｇｆａｃｔｏｒｓ）通过与基因调控序列中顺式调控元件（ｃｉｓａｃｔｉｎｇｅｌｅｍｅｎｔｓ）的互作启动基因转录，因此，它们又被称为转录因子［１］。基于这类因...
- 萧灿金振华马诚
- 转录增强子对yellow基因发育特异性表达的调控
- 2001年
- 从果蝇基因组文库中分离和克隆了yellow基因上游调控区DNA. 应用重组DNA技术在体外构建了一种含yellow基因和调控元件的载体, 通过转基因技术将其整合入果蝇基因组中. 进而用FIP / FRT和Cre/LoxP双重位点特异性重组体系, 在基因组同一位置上完成两个重组反应, 获得两种yellow基因突变体, 即两种yellow等位基因. 等位基因的遗传学分析表明, 转录增强子直接调控yellow基因的发育特异性表达. 研究结果进一步表明了两种等位基因之间存在相互作用, 这种作用明显影响了yellow基因的表达水平, 而这种效应可能也是由转录增强子所介导的.
- 陈吉龙刘洁陈智伟张玉廉郭树红金振华
- 关键词：转基因基因表达调控果蝇动物基因
- 萤火虫荧光素酶分离纯化及其特性的研究被引量：12
- 1998年
- 萤火虫荧光素酶只在萤火虫体内产生，一般通过养殖和用化学法提取。研究了以基因工程菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ－Ｌｕｓ－Ｊ－１为材料，从它的对数生长期发酵液中提取萤火虫荧光素酶。经检测其分子量为５×１０４，动力学性质研究表明它是非典型的Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ氏酶，对荧光素作用动力学曲线为Ｓ型，最适ｐＨ为７．５，最适温度为１５℃，且对光和盐浓度非常敏感。
- 蒋宇扬金振华王书锦王书锦马诚蒋晓琳
- 关键词：萤火虫荧光素酶纯化
- 萤火虫荧光素酶和荧光素酶基因
- 1991年
- <正> 自然界有一些能自身发光的昆虫。其中,以北美萤火虫(Photinus Pyralis)研究得较为广泛和透彻。早在1956年,Green和McElroy就得到了荧火虫荧光素酶(Luciferase)的结晶。次年,Bilter和McElroyS~得到了荧光素(Luciferin)的结晶。1961年,White等测定了荧光素的结构,并化学合成了荧光素。随后,生物学家们一直致力于研究荧光素酶的催化反应机制。
- 裴文金振华
- 关键词：荧光素酶基因萤火虫
- 生物形态进化和转录调节基因
- 2000年
- 通过阐述转录调节基因与进化的关系,列举了转录调节基因的改变是驱动生物进化的诸多论据及检验途径。
- 金振华
- 萤火虫荧光素酶基困的反义RNA及其缺失片段阻抑基因表达的研究被引量：3
- 1994年
- 利用离体转录载体ｐＳＰ１８、ｐＧＥＭ－３Ｚ和萤火虫荧光素酶基因（Ｌｕｃ）及其缺失片段构建了一组融合质粒。以这些质粒为模板，通过离体转录产生荧光素酶基因的ｍＲＮＡ，反义ＲＮＡ及大小和结构不同的反义ＲＮＡ缺失片段，再通过显微注射分别将其引入爪赡卵母细胞的细胞质。注射后的卵母细胞经一定时间培育，然后检测其翻译产物一荧光素酶的相对活性。结果表明，荧光素酶基因的表达受反义ＲＮＡ及其缺失片段的严重阻抑，表达抑制和反义ＲＮＡ之间存在明显的剂量效应。而且，基因表达的抑制程度主要的和反义ＲＮＡ片段的结构有关。
- 金振华周宗迅
- 关键词：反义RNA萤火虫荧光素酶基因
- 发育特异基因及其在RNA水平上的表达
- 1990年
- 从λ噬菌体gt11的cDNA表达文库筛选到7个胡萝卜体细胞发育特异的基因克隆,并对它们进行了纯化、分离噬菌体DNA,限制酶消化,琼脂糖凝胶电泳鉴定,以及将cDNA插入片段再克隆到pIBI或p^(UC18)质粒等处理。然后,通过Southern blot分析,证明克隆16,22,50及60等为新的cDNA基因。此外,又通过Northern blot分析测定了这些基因的组织特异性表达及时序表达。结果表明,克隆22是一种受发育调节,与胡萝卜体细胞胚胎形成密切相关的基因。
- 金振华宋仁美
- 关键词：基因表达
- 萤火虫荧光素酶基因在爪蟾卵母细胞中的表达被引量：1
- 1991年
- 用限制酶BamHI切割质粒pDO432并经琼脂糖凝胶电泳分离,将所得荧光素酶编码序列作为插入片段。用Hind Ⅲ和BamH Ⅰ切割pSVK100去除galk基因及部分tsplice序列作为载体,构建了一对其启动区和荧光素酶编码序列位向相反的质粒,pSV-Luc19及pSV-Luc20。正位向的pSV-Luc20能在爪蟾卵母细胞中转录,翻译并产生活性酶蛋白。结果表明:荧光素酶基因和爪蟾卵母细胞可以构成一个监测启动子活性的有效系统。
- 金振华陆德裕黄河王海燕裴文罗林
- 关键词：荧光素酶爪蟾卵母细胞基因表达
- 含虫光素酶基因的新型菌株及虫光素酶的生产方法
- 本发明属基因工程领域，涉及含虫光素酶重组基因的新型菌株及虫光素酶的生产方法：将取自P<Sup>SV-luc20</Sup>虫光素酶基团整合到带信号肽的表达质粒P<Sup>IN-III-compA3</Sup>，构建成新型...
- 金振华陆建荣杨建
- 文献传递
