金红宇
- 作品数：357 被引量：2,562H指数：28
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 中药中有害残留物检测方法与应用研究
- 林瑞超季申顾海鸥李荣金红宇薛健王旗陈建民田金改杜庆鹏张学著肖新月张继李志猛李银
- 由于环境污染的潜在威胁以及中药质控手段与方法的欠缺，中药中可能存在重金属、农残等有害残留物对中药品质、安全性以及国际化造成不良影响。该项目依托科技部攻关计划“50种中药中有害残留物检测方法与限量标准研究”(课题编号200...
- 关键词：
- 关键词：中药
- ICP-MS法结合化学计量学用于枸杞子道地性的研究及安全性评价被引量：11
- 2021年
- 目的:研究枸杞子中重金属及有害元素与道地性的相关性,并首次提出一种用于道地药材安全性评价的综合性策略。方法:该策略涵盖样品收集、分析测定、多元统计分析、安全性评价和风险评估5个步骤。样品经过微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定其重金属及有害元素的残留量,对结果进行聚类热图分析、主成分分析(PCA)和自组织映射人工神经网络(SOM)等多元统计分析。通过单因子污染指数法和内梅罗综合污染指数法对其进行安全性评价,并根据风险评估的4个基本步骤,对于其健康风险进行评估。结果:3个产地枸杞子中铅、镉、砷、汞、铜的平均含量分别为0.30、0.066、0.05、0.003、6.71 mg·kg^(-1)。聚类分析和主成分分析结果表明,33批样品被分成3组,同一产地的样品基本能够较好地聚在一起,样品在神经元空间的映射结果与PCA分析结果相一致,药材品种与产地分布存在一定的规律性。安全性评价结果说明来自所有产地的枸杞子的铅、镉、砷、汞、铜的单因子指数均小于0.7,综合污染指数范围为0.11~0.51,污染状况均处于安全。风险评估结果表明不同产地的枸杞子样品中重金属及有害元素的健康风险均可以被接受。结论:本研究所建立的方法可准确、高效地分析、评价不同产地枸杞子中重金属及有害元素,为药材的道地性评价提供一种新的研究策略和模式。
- 左甜甜金红宇余坤子康帅马双成
- 关键词：枸杞子道地性重金属及有害元素化学计量学安全性评价
- 净鳞酊质量标准的研究
- 2005年
- 目的制定净鳞酊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄素、人参皂苷Rg1、芍药苷、阿魏酸、丁香酚;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为100.7%,RSD=2.0%。结论方法简便、准确,可供本品质量控制。
- 金红宇王京辉张小茜
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
- 原子吸收法及原子荧光法测定参附注射液中5种重金属及有害元素的残留量被引量：8
- 2008年
- 建立参附注射液中5种重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜）的测定方法。样品经微波消解，采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、铜;采用原子荧光法测定砷、汞。5种重金属及有害元素的回收率为94.8%-111.5%。该方法简便、准确、可较好的用于参附注射液中重金属及有害元素的测定。
- 萨力塔娜提金红宇聂黎行李玉琴
- 关键词：中药注射液重金属及有害元素原子吸收分光光度法原子荧光法
- 心脑健制剂用茶叶提取物提取工艺初探
- 2023年
- 目的对《中华人民共和国药典》(2020年版)(简称“《中国药典》”)心脑健片项下茶叶提取物的提取工艺进行小试研究,并比较相关产品的差异,初步了解产品现状,为其药品质量控制和用药安全提供参考。方法按照《中国药典》工艺要求对8批不同来源的茶叶通过加水煎煮等步骤进行小试提取,计算提取率。建立包括没食子酸,表没食子儿茶素,儿茶素,咖啡因,表儿茶素,表没食子儿茶素没食子酸酯,没食子儿茶素没食子酸酯,表儿茶素没食子酸酯,儿茶素没食子酸酯等在内的9个指标成分的指纹图谱,并对茶叶原料、实验室制备对应茶叶提取物,从市面上收集的茶叶提取物及企业提供的茶叶提取物和心脑健胶囊进行可视化分析,比较差异。结果实验室按照《中国药典》方法制备的茶叶提取物提取率为0.3%~0.5%,据调研企业生产的茶叶提取物提取率约为5%,而从市场上购买的茶叶提取物提取率可高达20%~30%。指纹图谱结果显示,不同来源的茶叶提取物指纹图谱不同,尤其市场上购置的提取物指纹图谱差异较大。结论本研究初步探讨了茶叶提取物的提取工艺,指出现有方法和产品可能存在的问题,为完善茶叶提取物提取工艺、保障产品质量和安全提供了借鉴。
- 王赵刘越昝珂李海亮金红宇马双成
- 关键词：茶叶提取物相似度评价
- 5种升麻中有机酸、色原酮和三萜皂苷的薄层色谱指纹图谱分析被引量：12
- 2014年
- 目的:建立5种升麻的薄层色谱指纹图谱,并进行化学计量学分析。方法:样品经甲醇超声提取,点样于硅胶G预制板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂展开,于紫外光灯(365 nm)下检视并成像,再喷以茴香醛试液,于105℃加热至条斑清晰,置紫外光灯(365 nm)下检视并成像。图像经ChemPattern软件转换成数码轮廓图并生成共有模式后,进行相似度、二维聚类和主成分分析。使用升麻素、升麻苷、升麻亭、阿魏酸等6种对照品和QTofMS进行成分识别。结果:紫外光灯(365 nm)下,升麻色谱可见9个明显的淡蓝色条斑,显色后再置紫外光灯(365 nm)下,可见16个不同颜色的条斑,正品与非正品区别明显,3种正品的指纹图谱较为接近。结论:薄层色谱指纹图谱分析法适用于升麻的快速鉴别和质量控制。
- 肖宏华孙磊金红宇马双成
- 关键词：升麻薄层色谱指纹图谱
- 注射用黄芪多糖相对分子质量测定方法的比较及研究被引量：15
- 2019年
- 采用不同的方法对注射用黄芪多糖相对分子质量进行测定与比较。以SHODEX GS-620为色谱分离柱,右旋糖酐葡聚糖作为对照品,采用高效凝胶渗透色谱-示差检测器(GPC-RI)测定注射用黄芪多糖的重均分子量(M_w)。同时采用多角度激光光散射法(MALLS)及基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)对其相对分子质量进行测定。GPC-RI法测得注射用黄芪多糖依次呈现4个色谱峰,其M_w分别为:138万, 23.1万, 1.8万, 480; MALLS法测得3个信号较强的色谱峰,其M_w分别为:114.8万, 18万, 4.3万; MALDI-TOF-MS法测得在15.5万和1.8万有较强的信号,并获得黄芪多糖的糖残基单元为己糖。通过3种方法的测定与相互验证,初步确定了注射用黄芪多糖各分离峰的M_w,同时获取了部分黄芪多糖单元结构信息。最终经过普适校正后的GPC-RI法可应用于黄芪多糖的M_w测定。在研究中3种方法各有其优势,采用相互比较和验证的方式测定中药多糖可获得更为准确的结果。
- 王莹许玮仪李丽潇金红宇倪健马双成
- 关键词：注射用黄芪多糖相对分子质量
- HPLC指纹图谱比较不同企业益心酮片的质量差异被引量：1
- 2022年
- 目的 建立益心酮片高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学计量学分析方法比较全国范围内5家企业78批产品的质量差异。方法 采用HPLC建立360 nm波长下的指纹图谱,采用Agilent InfinityLab Poroshell 120EC-C;柱(4.6 mm×250 mm, 4μm),乙腈-四氢呋喃(A)和甲醇-0.5%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱(0~25min, 86%B→70%B;25~27 min, 70%B;27~28 min, 70%B→86%B;28~30 min, 86%B);流速:0.7 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。并通过与对照品比较,确定特征峰及其归属。测定5家企业的78批产品,通过相似度评价,对不同批次益心酮片进行质量评价。结果 通过建立的78批益心酮片HPLC指纹图谱确证了8个共有峰,并对其中5个共有峰进行了指认;78批益心酮片的相似度均大于0.90,大部分样品相似度可达0.95以上。结论 益心酮片HPLC指纹图谱的构建为其质量控制提供了更加全面的参考依据,为科学评价及有效控制其质量提供了可靠方法。
- 左甜甜王丹丹昝珂李静于健东金红宇马双成
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 风湿胶囊中八角枫药材dl-毒藜碱含量测定
- 建立了风湿胶囊中八角枫(Alangium Chinese(Lour.)Harms)所含生物碱dl-毒藜碱含量测定方法。采用薄层层析色谱法测定生物碱dl-毒藜碱含量。依据生物碱的相似相容原理,选定在1％盐酸溶液中提取dl-...
- 田金改杜庆鹏金红宇
- 关键词：风湿胶囊八角枫高效液相色谱法
- 文献传递
- 重楼总皂苷提取物的制备工艺优化
- 目的：对重楼总皂苷提取物的制备工艺进行优化。方法：采用UPLC测定洗脱液中9种皂苷的含量，以总皂苷含量为指标，利用大孔吸附树脂对重楼提取液进行纯化。结果：LSA-20型大孔吸附树脂能够除去重楼中较多杂质，制备的总皂苷提取...
- 陈沛金红宇孙磊马双成
- 关键词：重楼总皂苷提取物大孔吸附树脂
