钟凯
- 作品数：97 被引量：165H指数：7
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省杰出人才创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种老鼠实验固定装置
- 本实用新型涉及一种老鼠实验固定装置，该装置包括底板，底板上对称设有用以固定老鼠四肢的卡扣；所述底板的端部垂直设有平行的第一立板和第二立板，第一立板与第二立板之间留有间隙，两个立板的端部之间设有轴和活动板，活动板与轴转动连...
- 李和平王月影钟凯张志平张君涛朱河水
- 文献传递
- 乳腺分泌细胞钙转运机制被引量：2
- 2009年
- 依据钙转运的模式,综述了乳腺分泌细胞钙转运机制,阐明了参与钙转运过程的关键分子,为今后的研究提供了新思路。
- 牛惠钟凯郭豫杰王月影
- 关键词：钙转运模式
- 猪Viperin基因丙酸诱导型载体构建及表达
- 2016年
- 本试验以猪十二指肠cDNA为模板,通过PCR、酶切鉴定克隆Viperin基因,利用非酶连接技术将其连接丙酸诱导型表达载体pEX5,经丙酸钠诱导表达,SDS-PAGE和Western-blotting进行表达蛋白鉴定。结果显示,成功克隆了猪Viperin基因,包括完整开放阅读框ORF,其长度为1 046bp,将扩增得到的序列成功连接到载体pEX5,构建了pEX5-Viperin;SDS-PAGE和Western-blotting。6×His-NusA-TEV-LIC-Viperin融合蛋白主要以包涵体形式表达,其相对分子质量约96 500。结果表明,pEX5-Viperin的成功构建,为后续猪Viperin蛋白的纯化,Viperin基因与病毒互作关系及信号通路调控机制的研究奠定了基础。
- 王晓婷樊文杰查光明郭豫杰钟凯李和平
- 猪S14R基因的克隆与原核表达
- 2012年
- 肝脏中表达的S14-related(S14R)基因是碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)的葡萄糖响应靶基因。S14R与S14在促进肝脏组织的脂肪酸从头合成中有重叠作用。为进一步研究猪S14R基因所编码蛋白质的生物学功能,本试验设计了一对引物,利用RT-PCR方法成功克隆了猪S14R基因,猪S14R基因长度为549bp(GenBank No.JN793537),开放阅读框为549bp。
- 王丛梅杨国宇郭豫杰刘国章朱河水钟凯
- 关键词：原核表达编码蛋白质融合蛋白表达阳性克隆
- 编码突变体的核酸分子、重组蛋白及其应用
- 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及编码突变体的核酸分子、重组蛋白及其应用。本发明提供了编码突变体的核酸分子，所述突变体包括单突变体、三突变体和/或多突变体中的一种或多种；编码所述单突变体的核酸分子经编码野生型TEV蛋白酶突...
- 郭豫杰杨国宇潘佳佳查光明皇甫明明王月影钟凯李和平鲁维飞朱河水韩立强王江郭爽
- 脂多糖对小鼠肌肉组织中脂代谢关键基因转录水平的影响
- 2012年
- 脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是革兰阴性菌胞壁内毒素的主要成分。研究发现LPS能导致高脂血症及内脏器官脂肪堆积,肌肉组织在机体脂代谢中发挥重要作用,目前未见LPS对肌肉组织脂代谢关键基因转录水平影响的研究,本文以昆明小鼠为研究对象,经腹腔给小鼠注射LPS进行时间和剂量效应研究。
- 汪新建杨国宇王艳玲王月影郭豫杰钟凯朱河水刘凤娟
- 关键词：脂代谢基因转录水平革兰阴性菌脂血症PPAR
- 为学生开启生命科学的大门——浅谈动物生物化学绪论教学被引量：2
- 2008年
- 根据教学经验和体会,提出了关于动物生物化学绪论课教学方法的几点思考,举例说明了在绪论教学中关于课程内容、发展历史和前景的教学方法和体会。
- 钟凯杨国宇鲁维飞
- 关键词：动物生物化学绪论教学法
- LPS注射后小鼠乳腺中β-防御素1 mRNA表达的变化被引量：2
- 2012年
- 为了研究β-防御素1(β-defensin 1,Defb1)基因在小鼠乳腺发生炎症反应时的表达变化,本试验以小鼠第4对乳腺组织为研究对象,用LPS诱导小鼠乳腺组织发生炎症,半定量RT-PCR法研究了小鼠乳腺中Defb1 mRNA表达的相对丰度。试验结果表明,与对照组相比,LPS诱导后各时期Defb1基因的表达量均显著增加(P<0.05),9 h时达到最高峰。
- 孟丽丽朱河水钟凯王月影
- 关键词：乳腺炎症LPS小鼠
- 牛乳来源外泌体对巨噬细胞极化调控作用的研究
- 2023年
- 本研究旨在探究不同牛乳来源外泌体(exosomes,Exo)对巨噬细胞极化的影响。无菌采集10份牛乳样品,通过体细胞数(somatic cell count,SCC)测定和细菌学鉴定判断乳样性质;差速超速离心法富集纯化牛乳来源Exo;通过纳米颗粒跟踪分析(NTA)、透射电镜(TEM)、Western blot(WB)鉴定Exo;荧光示踪法检测Exo能否被巨噬细胞(Raw264.7)内化;实时荧光定量PCR(RT-PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛乳来源Exo作用于Raw264.7细胞后促炎性细胞因子、抗炎性细胞因子mRNA水平及蛋白水平的变化。通过SCC判定有4份正常乳样,6份炎症乳样;从炎症乳样中分离出4株致病菌,生物学特性分别与大肠杆菌、绿脓杆菌和克雷伯肺炎杆菌基本一致,经16S rDNA基因测序比对分析证实菌株为上述致病菌;超速离心法分离得到10份乳样Exo;不同牛乳样本来源Exo与Raw264.7共培养6 h后均能被其内化;与对照(Con)组相比,低体细胞数来源Exo(L-Exo)组和高体细胞数来源Exo(H-Exo)组均能显著增加Raw264.7细胞肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),一氧化氮合酶(iNOS)和巨噬细胞甘露糖受体CD206蛋白表达显著升高(P<0.05),IL-10、转化生长因子(TGF)-β的mRNA和蛋白水平下降(P<0.05),精氨酸酶(Arg)-1 mRNA表达水平下降(P<0.05)。在奶牛乳腺炎症反应过程中,炎症奶牛牛乳来源Exo可促进巨噬细胞向M1型极化,高表达促炎性细胞因子,促进炎症反应,而乳腺健康状态下分泌的Exo能介导巨噬细胞向M2型极化,表达高水平的抗炎性细胞因子,参与机体免疫调节,有一定的抗炎作用,证明牛乳Exo可调节巨噬细胞极化过程。
- 郭心雨王昊天张雪梅王小龙李和平杨彦宾钟凯
- 关键词：奶牛乳腺炎外泌体脂多糖
- 黄芪多糖对实验性乳腺炎山羊血清及乳中生化指标的影响被引量：9
- 2007年
- 选择同处于泌乳初期的6头睢宁白山羊为试验动物,于左、右乳区分别灌注黄芪多糖和生理盐水5 mL,连续灌注5 d,第6天注入大肠杆菌内毒素诱导产生山羊实验性乳腺炎。于注入内毒素前1 h及灌注后3、6、9、24 h取颈静脉血和采集乳样,测定乳液及血清中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛含量(MDA)等指标。结果表明:与灌注内毒素前相比,灌注生理盐水的对照乳区乳中的NAGase活力在注入内毒素后9 h时达到峰值(23.95 U/mg),而灌注黄芪多糖的试验乳区乳中的NAGase活力6 h时达到峰值(28.29 U/mg),24 h时乳中NAGase活力已下降到灌注内毒素以前的水平。山羊乳导管注入内毒素后,2种处理的乳区乳中的总抗氧化能力显著下降,乳中MDA的含量显著升高,SOD活力显著下降;2种处理的乳区乳之间比较无显著差异。
- 钟凯杨国宇刘仪王艳玲邹思湘陈伟华
- 关键词：黄芪多糖山羊乳腺炎内毒素
