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钱绍松

作品数：56 被引量：68H指数：6
供职机构：山东理工大学更多>>
发文基金：国家技术创新计划山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程理学生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 44篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇化学工程
  • 5篇理学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇药物
  • 8篇水合
  • 8篇水合肼
  • 8篇氨酸
  • 6篇衍生物
  • 6篇幽门螺
  • 6篇幽门螺旋杆菌
  • 6篇原料价格
  • 6篇酸酐
  • 6篇脲酶
  • 6篇邻苯二甲酸酐
  • 6篇螺旋杆菌
  • 6篇金属
  • 6篇抗癌
  • 6篇抗癌活性
  • 6篇活性
  • 6篇苯二甲酸
  • 6篇苯二甲酸酐
  • 6篇醋酸
  • 5篇制药领域

机构

  • 32篇山东理工大学
  • 24篇南京大学

作者

  • 56篇钱绍松
  • 23篇焦庆才
  • 22篇朱海亮
  • 20篇孙娟
  • 15篇李加友
  • 15篇吴晓燕
  • 15篇陈然
  • 9篇崔洪友
  • 8篇刘毅
  • 8篇郭凤娇
  • 7篇朱慧
  • 6篇陈月虎
  • 6篇杨钟鸣
  • 6篇王忻怡
  • 6篇贾晓娟
  • 6篇刘毅
  • 5篇郭丽芸
  • 4篇张阳
  • 4篇陈群
  • 4篇秦洁

传媒

  • 4篇化工进展
  • 3篇精细化工
  • 1篇现代化工
  • 1篇有机化学
  • 1篇塑料工业
  • 1篇化学反应工程...

年份

  • 1篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 15篇2005
共 56 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
EGFR小分子抑制剂嘧啶衍生物及其制备方法与用途
本发明涉及一种EGFR小分子抑制剂嘧啶衍生物及其制备方法，EGFR小分子抑制剂嘧啶衍生物的分子通式如下：<Image file="DDA0000476619830000011.GIF" he="138" imgConte...
朱海亮孙娟王忻怡郭凤娇张阳钱绍松
含噻二唑的香兰素衍生物、其制备方法及其用途
本发明涉及一类含噻二唑的香兰素衍生物、其制备方法及其用途，该衍生物具有如下结构：<Image file="DDA00001928067200011.GIF" he="139" imgContent="undefined"...
朱海亮孙娟郭凤娇张阳钱绍松
10 t/a中试规模制备二肽L-丙氨酰-L-谷氨酰胺被引量：11
2005年
以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,中试规模制备了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(力肽)。结果表明,制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的最佳条件为:N-Pht-L-丙氨酸接肽的最佳溶剂是乙酸乙酯,温度为0℃,n(N-Pht-L-丙氨酸)∶n(L-谷氨酰胺)=1∶1。以L-丙氨酸计,总摩尔收率为34.4%。目标产物质量分数达98.6%。
陈然钱绍松吴晓燕贾晓娟焦庆才
茶氨酸的合成方法
本发明公开了一种茶氨酸的合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰L-谷氨酸，与醋酸共沸3-20分钟形成邻苯二甲酰L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与乙胺水溶液作用生成邻苯二甲酰L...
焦庆才钱绍松陈然吴晓燕
L－谷氨酰胺的合成方法
本发明公开了一种L-谷氨酰胺的合成方法。该合成方法是将邻苯二甲酸酐与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸及L-焦谷氨酸，分离得到L-焦谷氨酸和邻苯二甲酰-L-谷氨酸，后者与醋酸酐共沸3-3...
焦庆才钱绍松陈然吴晓燕
精氨酸脱亚胺酶发酵条件研究被引量：5
2006年
对一种新型肿瘤增殖抑制酶类一精氨酸脱亚胺酶的发酵生产工艺进行了研究。运用单因子扫描方法，考察了不同碳源、氮源等影响因子对粪肠球菌（Enterococcus faecalis）NJ402产精氨酸脱亚胺酶的影响。优选出其较佳培养基组分为（g／L）；蔗糖15，蛋白胨5，酵母膏5，牛肉膏2．5，NaCl3，KH2PO42，MgSO40．01，MnSO40．0025，L-精氨酸15；接种量以4％～5％为宜，最佳培养温度是37℃，最适起始pH为7．5。100L发酵罐实验表明，发酵到10h时，菌量与比酶活量均为最大，分别为40mg／mL和2．57U／mL。
李加友曹瑜钱绍松刘毅刘茜焦庆才
关键词：精氨酸脱亚胺酶粪肠球菌发酵
高光学纯度菊酸的制备方法
本发明公开了一种高光学纯度菊酸的制备方法，其特征在于采用以下步骤：(1)由反式混旋菊酸与拆分剂D型苯甘氨酸酯或拆分剂D型苯甘氨酸酯的盐酸盐在溶剂体系中形成反式右旋菊酸苯甘氨酸酯的复盐；(2)将步骤(1)获得的复盐用酸溶液...
钱绍松赵博生陈玲玲
2-噻唑烷酮的制备方法
本发明公开了一种2-噻唑烷酮的制备方法，其特征在于采用以下步骤：(1)将半胱氨盐酸盐和强碱溶于冷水中，将固体光气溶于有机溶剂；(2)将步骤(1)获得两种溶液混合，在低温条件下，充分搅拌反应数小时后静置分层，上层为有机相，...
钱绍松崔洪友孙慧涌陈月虎
D,L－苯丙氨酸酯或其盐手性拆分方法
一种D，L-苯丙氨酸酯或其盐手性拆分方法，它以光学纯芳香族乙酸衍生物为拆分剂，其步骤是：(1)将D，L-苯丙氨酸酯或其盐与光学纯芳香族乙酸衍生物按比例混合，溶于溶剂中，加热冷却后，得到芳香族有机酸与苯丙氨酸酯的复盐粗品，...
焦庆才刘毅李加友钱绍松陈群贾晓娟郭丽芸
对乙酰氨基酚酯衍生物、制备方法及其用途
本发明涉及一类对乙酰氨基酚酯衍生物、制备方法及其用途，属于有机合成技术领域。所述的对乙酰氨基酚酯衍生物，结构式如下所示：<Image file="DDA00002064585600011.GIF" he="85" img...
朱海亮孙娟钱绍松陈月虎
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