门楠
- 作品数：18 被引量：24H指数：3
- 供职机构：唐山市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高危型HPV病毒载量在不同年龄段宫颈癌筛查中的应用研究被引量：1
- 2023年
- 目的探究高危型人类乳头瘤病毒(HPV)病毒载量在不同年龄段宫颈癌筛查中的不同意义。方法回顾性分析2016年~2020年在唐山市妇幼保健院妇科门诊进行宫颈癌筛查HPV病毒阳性的女性患者1338例,采用二代杂交捕获试验(HC2)进行高危型HPV-DNA检测,并于阴道镜下宫颈多点活检,病毒载量由荧光度数与阴性测定值比值(RLU/CO)来衡量,从组织病理活检结果得到宫颈病变程度。探讨病毒载量在不同年龄段患者,尤其是低年龄与高年龄段中与宫颈病变程度的关系。结果30岁以下组及50岁以上组的病毒载量与30~50岁组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。30岁以下HPV阳性患者组中低病毒载量(<100 RLU/CO)比例较高,达74.1%,30~50岁组与50岁以上组中均为高病毒载量比例较高,分别是64.4%和54.7%。30岁以下并携带高病毒载量的患者宫颈病变程度相对更高(P<0.05),而50岁以上的患者携带低病毒载量宫颈病变程度更高(P<0.05)。结论在30岁以下及50岁以上年龄段中,相同病毒载量在宫颈癌筛查工作中有着不同意义,需与30~50岁中年患者的诊治工作做出区分,为未来不同年龄段HPV感染患者的宫颈病变程度进行针对性诊治提供理论依据。
- 李小华门楠李莹莹冬国友杨向君
- 关键词：高危型人乳头瘤病毒病毒载量
- 两种人乳头瘤病毒检测方法对宫颈液基细胞学ASC-US分流作用比较
- 2022年
- 目的比较第二代杂交捕获法(HC2)检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA(HC2-HPV-DNA与APTIMA HPV E6/E7mRNA两种检测方法对宫颈液基细胞学结果为不明确意义的非典型鳞状上皮细胞(ASCUS)的分流效力。方法选取2018年9月至2019年9月在唐山市妇幼保健院妇科门诊接受宫颈癌筛查,其宫颈液基细胞学结果为ASC-US的710例患者,再次取材进行HC2-HPV-DNA检测和APTIMA HPV E6/E7mRNA检测。对于任何一种HPV检测阳性者,行阴道镜下子宫颈活组织学检查,比较两种HPV检测方法对组织病理学诊断宫颈上皮内瘤变(CIN)2级及以上病变(≥CIN2)的检出率。结果710例患者中,HC2-HPV-DNA检测HPV阳性率70.4%(500/710);阴道镜下活检结果分别为慢性炎症60.0%(261/435)、CIN182.2%(120/146)、CIN2/CIN2~391.9%(114/124)和癌100%(5/5);HPV E6/E7mRNA检测HPV阳性率62.0%(440/710),阴道镜下活检结果分别为慢性炎症52.4%(228/435)、CIN171.9%(105/146)、CIN2/CIN2~382.6%(102/124)和癌100%(5/5)。HC2-HPV-DNA检测对于≥CIN2病变的检出率(91.9%,114/124)高于HPV E6/E7mRNA(82.3%,102/124)方法,差异有统计学意义(χ^(2)2=5.167,P≤0.05)。结论对ASC-US进行分流时,采用HC2-HPV-DNA检测可以检出更多的宫颈高级别病变。
- 李小华李丹萍杨向君门楠李莹莹冬国友
- 关键词：高危型人乳头瘤病毒宫颈细胞学
- hrHPV阳性/宫颈细胞学阴性的宫颈上皮组织病理学结果分析被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨在宫颈细胞学正常、高危型HPV(hrHPV)阳性女性中,hrHPV基因型与宫颈病变严重程度之间的关系。方法:收集2010年6月至2019年6日在唐山市妇幼保健院接受宫颈细胞学及HPV联合筛查提示细胞学正常、hrHPV阳性,且行阴道镜指导下活体组织病理学检查的女性的临床资料。采用二元logistic回归模型分析hrHPV基因型与宫颈高级别上皮内病变(HSIL)及宫颈癌(HSIL+)检出率之间的关系。结果:共纳入2694例细胞学正常、hrHPV阳性女性,平均年龄(38.90±9.50)岁(25~81岁)。1467例(54.45%)组织病理学示正常或炎症,547例(20.31%)为宫颈低级别上皮内病变(LSIL),645例(23.94%)为HSIL,35例(1.30%)被诊断为宫颈癌。1880例(69.78%)为单一hrHPV感染,814例(30.22%)多重感染。单一hrHPV感染的HSIL+检出率为22.61%,低于多重hrHPV阳性的HSIL+检出率(43.61%)(P<0.001)。在TCT正常、hrHPV单一感染的女性中,HPV16/18/52/58感染较常见。HPV16(34.29%)、HPV31(28.57%)、HPV52(21.74%)阳性女性的HSIL+检出率高于HPV18(12.16%),其HSIL+检出率的OR值分别为3.770(95%CI为2.528~5.623)、2.890(95%CI为1.268~6.588)、2.007(95%CI为1.156~3.486)。结论:对于宫颈细胞学阴性、hrHPV阳性女性,除了HPV16/18阳性需转诊阴道镜外,HPV31/52/58阳性以及多重hrHPV阳性的女性需要采取更积极的行动。
- 李小华杨向君门楠李莹莹冬国友
- 关键词：细胞学宫颈癌筛查宫颈病变
- 组合式氧浓度监测实验装置
- 本实用新型公开一种组合式氧浓度监测实验装置，包括实验箱，所述实验箱主要由2个或2个以上透明的单元腔级联而成；上述每个单元腔的2个侧壁上各设有进孔和出孔；两个相邻的单元腔中的前一级单元腔的出孔与后一级单元腔的进孔相接，并使...
- 夏春波罗兆宏刘漫君曾庆懋李雄辉卢慧玲陆竞艳莫刚兰羚元农琳琳门楠
- 文献传递
- 融合蛋白pTAT-XIAP的原核表达及穿透血脑屏障功能的鉴定被引量：5
- 2011年
- 目的构建pTAT-XIAP原核表达载体,以获得pTAT-XIAP融合蛋白,并研究该融合蛋白穿透血脑屏障的功能。方法在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,转入大肠杆菌表达菌株BL21plysS进行诱导表达。pTAT-XIAP融合蛋白经Ni-NTA亲和层析纯化,SDS-PAGE及Western印迹鉴定融合蛋白。pTAT-XIAP融合蛋白腹腔注射SD大鼠体内,免疫荧光法检测在脑组织的分布。结果表达产物经SDS-PAGE及Western印迹分析后,在64kD处有一明显表达条带,与理论结果相符。免疫荧光法检测,pTAT-XIAP融合蛋白在大脑皮质、基底节等广泛分布。结论重组融合蛋白pTAT-XIAP成功表达并可穿透血脑屏障,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。
- 张晓红蒋常文夏春波刘源劼门楠
- 关键词：TATXIAP血脑屏障
- pTAT-XIAP融合蛋白的原核表达及纯化被引量：1
- 2011年
- 目的将X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)插入质粒pTAT-HA,构建pTAT-XIAP原核表达载体,以获得高产量、高纯度的pTAT-XIAP融合蛋白。方法将pTAT-XIAP融合蛋白表达载体转入大肠杆菌BL21plysS,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白表达,产物经镍离子亲和层析柱(Ni-NTA)亲和层析纯化,并用Western blot方法鉴定。结果 pTAT-XIAP融合蛋白在大肠杆菌中获得表达,纯化后蛋白呈单一条带,表达产物经Western blot分析证实目的蛋白表达。结论构建重组融合表达载体,在大肠杆菌中成功表达并纯化pTAT-XIAP融合蛋白。
- 张晓红蒋常文夏春波刘源劼门楠刘静
- 关键词：融合蛋白
- 莪术油对鼻咽癌细胞X-连锁凋亡抑制蛋白mRNA表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究莪术油对鼻咽癌细胞X-连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)mRNA表达的影响及其作用机制。方法:体外培养鼻咽癌CNE-2细胞,MTT(噻唑蓝)法观察莪术油(400,300,200,100 mg·L-1)对CNE-2细胞的抑制作用,RT-PCR法检测莪术油对CNE-2细胞XIAPmRNA表达的影响。结果:MTT法结果显示,莪术油对CNE-2细胞的抑制率呈时间-剂量依赖性(P<0.01)。与对照组相比,莪术油139.41 mg·L-1组XIAPmRNA表达水平明显降低(P<0.01)。结论:莪术油能明显抑制鼻咽癌CNE-2细胞生长,其机制可能是通过抑制XIAP基因的表达。
- 夏春波蒋常文秦小云郑楚门楠孙婧霞
- 关键词：莪术油鼻咽癌细胞XIAP基因凋亡抑制基因
- 吡柔比星对鼻咽癌细胞株CNE2生长和X连锁凋亡抑制蛋白表达的影响
- 蒋常文刘静门楠
- 反式转录激活因子-X连锁凋亡抵制蛋白融合蛋白对阿尔茨海默病模型大鼠Caspase-3表达与活性的抑制被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨β-淀粉样蛋白25-35（Aβ25-35）海马内注射所致的阿尔茨海默病（AD）模型大鼠脑内Caspase-3表达与活性变化及反式转录激活因子-X连锁凋亡抵制蛋白（TAT-XIAP）融合蛋白的干预作用。方法：SD大鼠随机分为盐水对照组、AD模型组及治疗组，采用双侧海马内注射Aβ25-35建立AD模型，造模后6周尾静脉注射TAT-XIAP融合蛋白，连续给药4周后处死动物，通过RT-PCR和免疫组织化学研究AD大鼠大脑皮质与海马Caspase-3mRNA表达及蛋白的活性变化，TAT-XIAP融合蛋白对上述作用的干预。结果：AD模型组大鼠大脑皮质与海马Caspase-3 mRNA表达上调，模型组大脑皮质和海马Caspase-3表达分别是对照组的2．03倍和1.72倍；活化的Caspase-3位于细胞核，AD模型组大鼠大脑皮质与海马Caspase-3蛋白活性增强，模型组大脑皮质和海马Caspase-3活性分别是对照组的1．62倍和1．64倍。应用TAT-XIAP融合蛋白后，大鼠皮质与海马Caspase-3表达与活性均降低；治疗组与模型组比较大脑皮质和海马Caspase-3表达分别下降了9％和44％，Caspase-3活性分别下降了36％和28％。结论：本实验结果表明Aβ25-35可上调Caspase-3mRNA表达，活化Caspase-3；TAT-XIAP融合蛋白可抑制AD模型大鼠Caspase-3mRNA的表达和活性。
- 李鸿文门楠蒋常文孙婧霞陈雪
- 关键词：阿尔茨海默病融合蛋白
- TAT-XIAP融合蛋白对Aβ(25～35)诱导的阿尔茨海默病大鼠行为学的影响
- 2013年
- 目的研究TAT-XIAP融合蛋白对阿尔茨海默病(AD)大鼠空间学习记忆能力的影响。方法将SD大鼠随机分成三组,对照组海马区注射生理盐水,模型组海马区注射Aβ(25～35),给药组尾静脉注射TAT-XIAP融合蛋白10 mg/kg。采用Morris水迷宫法检测AD大鼠的空间学习记忆能力。结果与模型组比较,给药组AD大鼠的Morris水迷宫实验逃避潜伏期缩短(P<0.05);游泳轨迹路线多在平台所在象限附近,呈趋向型。结论 TAT-XIAP融合蛋白能够改善AD大鼠空间学习记忆能力。
- 门楠夏春波孙婧霞蒋常文
- 关键词：阿尔茨海默病空间学习记忆Β淀粉样蛋白
