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闵生萍: 作品数：11 被引量：41H指数：3; 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：安徽省科技攻关计划安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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SYT14抑制剂在制备肺癌治疗药物中的用途: 本发明属于生物医药研究领域，具体涉及一种SYT14抑制剂的用途。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，SYT14可作为肺癌治疗靶点。SYT14抑制剂可抑制肺癌细胞的增殖速率、抑制肺癌细胞转移能力、促进肺癌细胞凋亡、抑制肺...; 王效静闵生萍刘飞吴楠; 文献传递

SYT14抑制剂在制备肺癌治疗药物中的用途: 本发明属于生物医药研究领域，具体涉及一种SYT14抑制剂的用途。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，SYT14可作为肺癌治疗靶点。SYT14抑制剂可抑制肺癌细胞的增殖速率、抑制肺癌细胞转移能力、促进肺癌细胞凋亡、抑制肺...; 王效静闵生萍刘飞吴楠; 文献传递

晚期非小细胞肺癌胸腔积液表皮生长因子受体突变检测对厄洛替尼疗效的预测价值被引量：2: 2016年; 目的：探讨非小细胞肺癌（ NSCLC）患者胸腔积液（胸液）表皮生长因子受体（ EGFR）突变对厄洛替尼疗效的预测价值。方法：应用实时荧光定量PCR-HRM法检测275例NSCLC患者胸液标本EGFR突变,其中有组织标本的52例同时进行HRM法和直接测序法检测,比较胸液与组织EGFR突变状态的一致性和可重复性。胸液EGFR敏感突变患者随机给予厄洛替尼治疗或吉西他滨加顺铂（ GP）方案化疗。比较2组客观缓解率（ ORR）和中位无进展生存期（ mPFS）。结果：275例NSCLC患者胸液EGFR敏感突变率为55.3%。52例配对组织、胸液标本中,EGFR敏感突变检出率为61.5%,高于直接测序法的40.3%（P〈0.01）；胸液标本中,EGFR敏感突变检出率为55.8%,高于直接测序法的36.5%（P〈0.01）。胸液和组织检测EGFR敏感突变的吻合率为82.6%；厄洛替尼组mPFS 11.5个月（95%CI 10.4～12.6）,显著高于GP组的4.4个月（95%CI 3.9～4.8）（P〈0.01）。厄洛替尼组ORR明显高于GP组（70.0% vs 29.4%,P〈0.01）。结论：晚期NSCLC胸液标本可弥补或替代组织标本进行EGFR敏感突变检测,HRM法敏感性优于直接测序法。 EGFR敏感突变NSCLC患者应用厄洛替尼可提高客观缓解率,延长mPFS。; 刘海涛陈余清李殿明李伟王效静吴穷孙耕耘闵生萍; 关键词：胸腔积液表皮生长因子受体厄洛替尼

直接测序法与荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变对比分析被引量：1: 2016年; 目的:比较直接测序和荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变状态结果的差异。方法:分别采用荧光定量PCR(蝎形探针扩增阻滞突变系统ARMS)和直接测序法检测155例石蜡包埋NSCLC样本中EGFR基因18,19,20,21号外显子突变状态,比较检测结果的差异。结果:80例手术切除样本中,直接测序检测EGFR突变阳性者25例(31.25%),ARMS法为28例(35%),差异无统计学意义(P>0.05);75例活检样本中,直接测序检测EGFR突变阳性者19例(25.33%),ARMS法为26例(34.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于手术切除样本,直接测序和ARMS法均可有效检测出EGFR基因突变状态;但对于活检组织样本,ARMS较直接测序灵敏性更高。; 闵生萍; 关键词：基因突变直接测序

急性冠脉综合征患者血浆N-乙酰-神经氨酸水平和TIMI危险分层及临床预后之间的相关性被引量：3: 2020年; 目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血浆N-乙酰-神经氨酸水平与心肌梗死溶栓治疗临床试验危险评分(TIMI危险评分)和临床预后之间的相关性。方法该研究为前瞻性单中心观察性研究,连续纳入2018年10月~2019年7月在我院拟行冠状动脉造影检查的患者708例。收集所有患者的一般临床资料、实验室检查结果、影像学资料和介入治疗资料。根据病史和检查结果分为:ACS组(597例)和对照组(111例)。根据TIMI危险评分对ACS组患者进一步分为高危组(104例)、中危组(425例)和低危组(68例)。采用液相色谱串联质谱法检测患者的血浆Neu5Ac水平;所有患者均行冠状动脉造影检查,计算血管病变支数和Gensini评分。设计调查表,出院后对ACS组患者通过电话或门诊随访平均15个月,统计Mace事件的发生,根据Mace事件将ACS组患者分为Mace组(80例)和非Mace组(517例)。结果ACS组患者血浆Neu5Ac水平明显高于对照组(P<0.05),ROC曲线显示血浆Neu5Ac水平可以辅助ACS诊断[0.648(0.597~0.699)],敏感性为39.2%,特异性为86.5%,其临界值为288.50 ng/mL。TIMI危险分层显示,高危组患者血浆Neu5Ac水平明显高于中危组和低危组患者(P<0.05),ROC曲线显示血浆Neu5Ac水平可以协助高危组患者诊断[0.645(0.588~0.703)],敏感性为42.3%,特异性为80.1%,其临界值为327.50 ng/mL。相关性分析显示:血浆Neu5Ac与年龄、血尿酸、肌酐、脂蛋白a、D-二聚体、C反应蛋白、肌酸激酶同工酶和Gensin评分成正相关性报告P值,与高密度脂蛋白水平成负相关性报告P值。对ACS组患者随访平均15个月后,发现Mace事件组的患者血浆Neu5Ac水平明显高于非Mace事件组的患者。二元Logistic回归显示,血浆Neu5Ac水平、既往脑卒中病史是Mace事件发生的独立危险因素。结论血浆Neu5Ac水平对ACS的诊断和危险分层具有参考价值,是ACS患者临床预后的独立危险因素。; 李妙男钱少环姚卓亚闵生萍闵生萍史晓俊康品方张宁汝王效静高大胜高琴张恒; 关键词：急性冠脉综合征 TIMI危险评分临床预后

外周静脉血循环肿瘤细胞在Ⅳ期乳腺癌寡转移与广泛转移中检测的临床价值被引量：7: 2017年; 目的检测外周静脉血循环肿瘤细胞(CTCs)在转移性乳腺癌患者中的相关价值。方法收集50例在2016年5-12月期间就诊我院接受治疗的晚期转移性女性乳腺癌患者,由多科室综合分析及结合影像学诊断将患者分为寡转移组和广泛转移组;随机选取早期女性乳腺癌患者共10例;另外招募10例健康女性志愿者做阴性对照组。获得知情同意书后,在开始新的化疗或手术或其他治疗前,抽取每位入组患者和志愿者外周静脉血7.5 mL,通过密度梯度离心+流式细胞术检测患者的外周血CTCs计数。结果以CTCs≥5/7.5 mL基数为CTCs阳性;CTCs<5/7.5 mL基数为CTCs阴性。通过比较早期与晚期转移性乳腺癌CTCs阳性表达情况(P_a=0.01,P_a<0.05),说明CTCs阳性与转移性乳腺癌存在相关性。比较寡转移组与广泛转移组CTCs阳性表达情况,发现两组在CTCs计数上存在明显差异(P_b=0.018,P_b<0.05),具有统计学意义。实验同期发现,在所有健康志愿者中均未检测出CTCs阳性。结论 CTCs计数与转移性乳腺癌存在相关性,与肿瘤细胞转移的广泛性存在相关性(转移越广泛,CTCs检出率越高),CTCs可能对转移性乳腺癌的诊疗及预后评估存在相关价值。; 李艳陶苏玉崔彩霞王效静闵生萍李多杰; 关键词：转移性乳腺癌循环肿瘤细胞

UGT1A1基因多态性在FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌中的临床意义被引量：7: 2013年; 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT） 1A1基因多态性在FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌（mCRC）中的安全性和作为疗效预测指标的价值.方法在FOLFIRI方案化疗前分离mCRC患者外周血中单核细胞,采用荧光定量PCR-HRM法测定UGT1A1基因型.根据NCI CTC 3.0和RECIST 1.0标准分别评价化疗的不良反应和疗效,并分析UGT1 A1基因多态性与不良反应和近期有效率（RR）的关系.用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank检验分析UGT1A1基因型对无进展生存期（PFS）的影响.结果 38例患者中,UGT1A1＊ 28位点的野生型（TA6/6）有31例（81.6％）,杂合突变型（TA6/7）2例（5.3％）,纯合突变型（TA7/7）5例（13.2％）;UGT1A1＊6位点的野生型（G/G）有28例（73.7％）,杂合突变型（G/A）8例（21.1％）,纯合突变型（A/A）2例（5.3％）.在3～4级延迟性腹泻和中性粒细胞减少的发生率方面,UGT1A1＊28的野生型（TA6/6）显著低于TA6/7和TA7/7基因型（P＜0.05）,UGT1A1＊6的野生型（G/G）也显著低于G/A和A/A基因型（P＜0.05）.RR和PFS在UGT1A1各种基因型之间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论在FOLFIRI方案二线治疗mCRC中,UGT1A1＊ 28位点和UGT1A1 ＊6位点突变可以作为严重的延迟性腹泻和中性粒细胞减少的预测指标,但UGT1A1基因多态性与疗效无关.; 吴穷汪蕊陈余清赵福友李玉梅杨燕汪子书王效静闵生萍秦叔逵; 关键词：基因多态性伊立替康转移性结直肠癌

液基薄层细胞学检测技术在肺癌诊断中的应用被引量：18: 2011年; 目的探讨液基薄层细胞学检测技术(LCT)在肺癌纤支镜刷检中的应用价值。方法复阅应用LCT技术制片进行纤维支气管镜刷片细胞学诊断的患者涂片,并收集其临床病理资料,选取561例同时进行刷检液基薄层细胞学检查(LCT),刷检传统涂片细胞学检查(CS)和组织病理学(活检和/或手术)检查的患者资料,计算LCT和CS法的敏感度、特异性及分型的符合率。结果 LCT和CS法诊断肺癌敏感度分别为78.64%和62.91%,LCT检测的敏感度高于CS法(P<0.05);两者的特异性分别为97.78%和94.07%,特异性差异无统计学意义(P(0.05)。同时有LCT和CS细胞学及组织病理学分型诊断结果的264例患者中,鳞癌、腺癌和小细胞癌LCT细胞学诊断与病理诊断的分型符合率分别为96.73%、70.97%和97.50%。结论 LCT是在支气管刷检制片、染色等方面便于实施质量控制的一项新技术,在肺癌诊断中具有较高的敏感度、特异性以及分型诊断符合率,但差分化腺癌是分型诊断的一个难点。; 张恒徐亮闵生萍; 关键词：纤维支气管镜刷片肺癌

非小细胞肺癌EGFR基因突变与临床特征分析被引量：2: 2015年; 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变特点与临床特征的关系.方法 130例NSCLC肿瘤组织,分别提取DNA,采用突变特异性扩增系统（ARMS）扩增检测EGFR基因外显子18、19、20、21的突变情况.结果 130例NSCLC共检出57例EGFR基因突变（43.8％）,其中18、19、20、21单独突变分别为1例（0.8％）、26例（20％）、1例（0.8％）、23例（17.7％）,主要突变类型为19外显子缺失（构成比45.6％）和外显子21 L858R（构成比38.6％）.女性患者突变率高于男性患者（65.9％ vs 31.3％,P＜0.01）.腺癌患者突变率高于鳞癌患者（51.6％ vs 22.9％,P＜0.01）.不吸烟患者突变率高于吸烟患者（55.3％ vs 27.8％,P＜0.01）.未发现EGFR基因突变率与年龄、病变部位、淋巴结转移相关（P＞0.05）.结论 NSCLC患者EGFR因突变以19、21外显子突变为主,突变以女性、腺癌、不吸烟患者较多见.; 刘安陈余清孙哲王效静李伟闵生萍; 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变

应用ARMS-PNA技术检测晚期肺腺癌患者血浆中EGFR基因突变被引量：1: 2016年; 目的检测肺腺癌患者的血浆和组织/恶性胸腔积液样本中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况,探讨血浆样本在EGFR基因检测中的应用价值。方法收集200例Ⅲ/Ⅳ期肺腺癌患者的组织/恶性胸腔积液及其相对应的血浆样本,利用扩增受阻突变体系联合肽核酸(amplification refractory mutation system-peptide nucleic acids,ARMS-PNA)技术检测EGFR基因突变情况。结果组织/恶性胸腔积液样本中EGFR基因的阳性率(46.00%)明显高于血浆样本(33.00%),两者之间差异具有统计学意义;与组织/恶性胸腔积液样本相比,血浆EGFR基因突变检测的灵敏度为71.73%,特异度为100.00%,总符合率为87.00%;Ⅳ期肺腺癌患者的血浆EGFR基因突变检测灵敏度(76.92%)明显高于Ⅲ期(65.00%)。结论与晚期肺腺癌组织/恶性胸腔积液相比,血浆EGFR突变检测具有高度的特异度,但灵敏度相对较低。当肿瘤组织/恶性胸腔积液难以获取时,血浆可以作为EGFR基因突变检测的合适样本。; 闵生萍刘安洪磊王效静; 关键词：表皮生长因子受体肺腺癌

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