阮炳威
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
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- 慢性乙型肝炎重叠甲、戊型肝炎83例临床观察
- 1999年
- 近年来随着病毒性肝炎血清诊断学及分子生物学技术的普及，发现肝炎病毒重叠感染的病例逐渐增多。本文对慢性乙型肝炎重叠甲型肝炎与重叠戊型肝炎８３例进行临床分析，现报告如下。１材料与方法１·１一般资料８３例均为１９９５年１月至１９９６年１２月本院住院而诊断为...
- 梁国权阮炳威
- 关键词：乙型肝炎甲型肝炎戊型肝炎
- 基线ALT水平对阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨基线ALT水平对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯(ADV)抗病毒疗效的影响。方法将72例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者根据基线ALT水平分为A组(47例)及B组(25例),A组基线ALT≥2倍正常值上限(ULN)<5ULN,B组基线ALT≥5ULN,均采用ADV治疗,每12周复查HBV DNA、HBV血清标志物及ALT,选取治疗12、24、48周的实验室检查数据进行比较分析。结果治疗12周A组HBV DNA下降幅度(lg值)为2.7±1.3,DNA阴转率(<100拷贝/mL)12.8%,HBeAg阴转率17.0%,HBeAg血清转换率10.6%,ALT复常率42.6%,B组分别为lg(3.1±1.1)、16.0%、4.0%、16.0%、68.0%,ALT复常率差异有统计学意义(P<0.05)。24周A组HBV DNA下降lg(3.3±1.1),HBV DNA阴转率30.4%、HBeAg阴转率32.6%,HBeAg血清转换率8.7%、ALT复常率76.1%,B组分别为lg(3.7±1.7)、32.0%、12.0%、16.0%、72.0%,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗48周A组HBV DNA降幅为lg(3.9±1.2),HBV DNA阴转率54.3%,HBeAg阴转率41.3%,HBeAg血清转换率2.2%,ALT复常率80.4%,B组则分别为lg(3.7±1.2)、48.0%、32.0%、12.0%、84.0%,两组差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论基线ALT≥2ULN时,ADV疗效并不因基线ALT的进一步升高而提升。基线ALT水平对ADV抗病毒疗效预测的作用有限。
- 阮炳威陈荣策曾广忠刘雁平
- 关键词：ALT阿德福韦酯疗效
- 基线病毒载量对阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨不同基线病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者应用ADV抗病毒治疗的疗效。方法根据基线HBV DNA水平不同将72例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为低病毒载量组(A组)44例和高病毒载量组(B组)28例。A组HBV DNA<1×107拷贝/毫升,B组HBV DNA≥1×107拷贝/毫升,均应用ADV治疗,观察48周。结果在治疗12周、24周和48周时,A组HBV DNA水平分别为3.5±1.1lg拷贝/毫升、3.0±1.1lg拷贝/毫升和2.6±1.2lg拷贝/毫升,B组分别为3.8±1.3lg拷贝/毫升、3.6±1.3lg拷贝/毫升和3.1±1.4lg拷贝/毫升,其中仅在24周时两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周时A组HBV DNA阴转率为18.2%、HBeAg阴转率为15.2%,HBeAg血清转换率为9.1%、ALT复常率为54.5%,B组分别为3.6%、10.7%、10.7%、32.1%,差异无统计学意义(P>0.05);24周A组HBV DNA阴转率为34.9%、HBeAg阴转率为27.9%,HBeAg血清转换率为11.6%、ALT复常率为86.0%,B组分别为14.3%、14.3%、10.7%、57.1%,仅ALT复常率差异有统计学意义(P<0.05);48周A组HBV DNA阴转率为52.3%、HBeAg阴转率为45.5%,HBeAg血清转换率为6.8%、ALT复常率为90.9%,B组则分别为25.9%、11.1%、7.4%、70.4%,除HBeAg血清转换率外,两组差异均有统计学意义(P<0.05);治疗48周A组发生病毒学突破1例,B组3例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基线病毒载量是影响ADV治疗CHB疗效的重要因素,并可作为疗效预测的重要参考依据。
- 阮炳威陆小蒟曾广忠刘雁平陈荣策
- 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯疗效
- 基线病毒载量对阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨不同基线病毒载量HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)使用阿德福韦酯(ADV)抗病毒治疗的疗效。方法:将49例HBeAg阴性CHB患者根据基线HBV DNA分为低病毒载量组(A组,HBV DNA<106拷贝/ml)26例及高病毒载量组(B组,HBV DNA≥106拷贝/ml)23例,均采用ADV治疗,每12周复查HBV DNA、HBV标志物及ALT,选取治疗12、24、48周的检验数据进行比较分析。结果:治疗12、24、48周A组HBV DNA下降幅度(lg值)分别是2.8±1.1、3.1±0.7、3.3±0.6,B组下降幅度则分别是3.8±1.4、4.3±1.4、4.7±1.1,各阶段B组下降幅度更显著(P<0.05)。A组各阶段完全病毒学应答率(<100拷贝/ml)65.4%、76.9%、92.3%、B组分别为34.8%、39.1%、65.2%,A组均优于B组(P<0.05)。生物化学应答率A组分别是57.7%、69.2%、92.3%,B组为60.9%、65.2%、87.0%,各阶段差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:基线病毒载量较高的病例使用ADV治疗,虽然其HBV DNA下降较明显,但完全病毒学应答率较低。基线病毒载量可作为疗效预测的重要参考依据。
- 阮炳威陈欣智尹伟国陈荣策刘雁平
- 关键词：阿德福韦酯疗效
- 松之泰胶囊治疗慢性乙型肝炎58例疗效观察
- 2000年
- 阮炳威梁国权张东柏李家群曾广忠李伟棠
- 关键词：乙型肝炎中医药疗法
- 阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎85例不良反应观察被引量：10
- 2013年
- 目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应。方法 2007年12月至2012年2月慢性乙型肝炎患者共120例,排除失代偿性肝病、原发性或继发性泌尿系统疾病。所有病例治疗前无尿常规及肾功能异常。其中单一使用常规剂量阿德福韦酯治疗的初治病例85例(A组),其余35例患者予以拉米夫定或恩替卡韦治疗(B组)。治疗过程中起初12周每4周复查血尿常规及肝肾功能,之后每12周复查血尿常规、肝肾功能、血磷、血清肌酸激酶及淀粉酶等。结果 A组9例(10.59%)出现尿常规异常,包括蛋白尿、镜下血尿等,其中一过性异常5例(5.88%),持续异常4例(4.71%)。B组有1例(2.86%)一过性尿蛋白阳性。两组尿检异常率及持续尿检异常率对比差异均无统计学意义(P>0.05)。A组5例(5.88%)尿素氮(BUN)升高,B组1例(2.86%)BUN升高,均为一过性,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。无血清肌酐(SCr)升高病例,未见其他不良反应。结论常规剂量阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎安全性良好。少数病例出现持续性尿检异常,可考虑换药。
- 阮炳威陆小蒟林延明陈荣策陈欣智曾广忠刘雁平
- 关键词：肝硬化阿德福韦酯拉米夫定恩替卡韦
- 基线ALT对阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效的影响
- 2016年
- 目的探讨基线ALT对阿德福韦酯（ADV）治疗HBe Ag阴性慢性乙型肝炎（CHB）疗效的影响。方法根据基线ALT,将我院2010年6月-2013年1月门诊收治的55例HBe Ag阴性CHB患者分为A、B两组,A组34例,2倍正常上限（2 ULN）≤基线ALT〈5 ULN;B组21例,ALT≥5 ULN,均采用ADV治疗,每3个月复查HBV DNA、乙肝标志物及ALT,选取治疗3、6、12、24个月的检验数据进行分析。结果治疗3、6、12、24个月A组HBV DNA下降幅度（lg值）分别为3.3±1.3、3.7±1.1、4.0±1.1、4.1±1.0,B组下降幅度则分别为3.5±1.5、3.9±1.4、4.1±1.4、4.2±1.3,两组各阶段比较差异无统计学意义（P〉0.05）。各阶段完全病毒学应答率（〈100拷贝/ml）：A组为41.2%、55.9%、85.3%、93.6%,B组分别为47.6%、57.1%、76.2%、94.4%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。生化应答率：A组为55.9%、76.5%、94.1%、100.0%,B组为57.1%、76.2%、95.2%、94.4%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗过程中,两组均未见HBs Ag转阴或血清学转换,未出现耐药。结论基线ALT≥2 ULN时,ADV疗效不因基线ALT的升高而进一步提升,基线ALT水平对ADV疗效的影响有限。
- 阮炳威曾广忠尹伟国陈欣智陈丽秋刘雁平陆雪梅黄仲甜
- 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯
