陈东立
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学自然科学总论电气工程更多>>
- 1,1’-二乙酰基二茂铁二水杨酰腙与汞的配合物被引量：1
- 1992年
- 本文合成了1,1’-二乙酰基二茂铁二水杨酰腙与汞的配合物。研究了它们的物理性质,用元素分析、IR和TG-DTA进行了表征。配体是以酰腙的氧原子和氮原子与汞配位。
- 张洪云陈东立车得基王松波贾汉东
- 关键词：汞配合物
- PAN对1,1′—二乙酰基二茂铁光解催化作用的研究被引量：2
- 1989年
- 本文研究了PAN对1,1′—二乙酰基二茂铁光解催化作用的机理,证明PAN是通过与Fe(Ⅱ)形成稳定的配合物而达到加速1,1′—二乙酰基二茂铁的光解过程.
- 张洪云陈东立周映霞朱守荣车得基
- 关键词：PAN光解
- 1,1’—二(N—呋喃甲酰腙乙基)二茂铁和它的Pb(Ⅱ)配合物研究被引量：2
- 1992年
- 本文合成了 1.1'—二(N-呋喃甲酰腙乙基)二茂铁和它与铅的配合物。用元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、TG-DTA 和摩尔电导研究了配体与Pb(Ⅱ)的键合形式及它们的性质。
- 陈佩琨张洪云陈东立车得基贾汉东王振民张洪权
- 关键词：二茂铁配合物
- N-水杨酰基二茂铁乙酮腙金属(Ⅱ)配合物的合成及表征被引量：3
- 1992年
- 二茂铁芳酰腙具有较强的生理活性,能与细胞中的过渡金属离子形成稳定的配合物,抑制许多酶催化反应。它与金属离子容易形成深色配合物,常用于分析化学和金属离子萃取剂。水杨酰基二茂铁乙酮腙的甲酰基邻位存在一个有配位能力的酚基,有可能产生新形式配位,Patil和Hundekar已分别报道了水杨酰基二茂铁乙酮腙的一些过渡金属配合物。本文合成了该配体的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的配合物,用元素分析、IR光谱、UV光谱、TG-DTA和NMR谱进行了表征。
- 张洪云陈东立王松波车得基陈建勋
- 关键词：配合物
- 双(1-甲基-1-水杨酰腙乙基)二茂铁和它与 Pb(Ⅱ)的配合物被引量：2
- 1991年
- 由于芳酰腙和它与金属的配合物在生物体系和分析化学中有重要用途,引起了化学家的广泛研究兴趣。A.M.Hundekar 等和zhao Gang 等已分别报道了 N-乙酰基-N-苯酰腙基二茂铁和双(1-甲基-1-苯酰腙乙基)
- 张洪云陈东立车得基王松波
- 关键词：二茂铁配合物水杨酰腙
- N—水杨酰基二茂铁乙酮腙的部分稀土金属(Ⅲ)配合物的研究被引量：1
- 1991年
- 本工作合成了N—水杨酰基二茂铁乙酮腙的La(Ⅲ)等六种配合物,通过元素分析,IR,UV,TG—DTA和摩尔电导研究了它们的组成和性质。结果表明,配体在配合物中是以“酮式”存在,以酰胺基的氧原子和亚胺基的氮原子与稀土金属(Ⅲ)配位。组成有M(HL)_3(M=La和Nd)和M(HL)_2(M=Y.Th,Gd和Pr)两种形式。Th(HL)_2·(NO_3)_3是1:2型电解质,其余配合物属于1:1型。
- 张洪云陈东立石冰车得基杜宝石
- 关键词：稀土配合物水杨酰腙二茂铁
- 顺,顺-1,5-环辛二烯的单重态氧反应及其产物的重排
- 1988年
- 本文报道用竹红菌甲素作光敏剂匹配高压钠灯光源,对1,5-环辛二烯(1)进行单重态氧氧化反应,高产率和立体选择性地得到顺-5,8-二(氢过氧基)-1,3-环辛二烯(7).
- 陈东立何慧珠李琼瑶萧绪玲王夺元
- 关键词：环辛二烯重排环二烯烃单重态氧
- 1,1′-二(N-水杨酰腙乙基)二茂铁及其过渡金属(Ⅱ)的配合物被引量：5
- 1992年
- 本文合成了1,1'-二(N-水杨酰腙乙基)二茂铁及其过渡金属配合物,ML·nH_2O[M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)],并用元素分析、UV、IR、~1H NMR、TG-DTA和摩尔电导进行了表征.配体以烯醇式通过亚胺基氮原子和酰胺基氧负离子与金属离子配位,按摩尔比1:1结合.Ni(Ⅱ)配合物有一分子DMF配位.大部分配合物都比配体热稳定性高.
- 张洪云陈东立陈佩琨车得基王松波
- 关键词：水杨酰腙二茂铁络合物
- 提纯单、双乙酰基二茂铁的新方法被引量：13
- 1991年
- 二茂铁经酰化反应合成的乙酰基二茂铁(或双乙酰基二茂铁),含有少量未反应的二茂铁和酰化产物自身缩合生成的黑色胶状物。用有机溶剂(环己烷等)提纯多次,这些胶状物也很难除尽,且操作繁琐,得率和纯度都较低。本方法是将粗反应产物先用热水溶解进行重结晶,过滤和干燥后,用环己烷重结晶一次,所得产物的得率和纯度都比较高。提纯后的乙酰基二茂铁m.p.85.6～86.1℃,元素分析值与理论计算值相符合,红外光谱与文献报道的一致,得率为71.2％。双乙酰基二茂铁的提纯结果也很好。作者认为,反应产物在用热水溶解提纯过程中,黑色胶状物发生水解,又生成原酰化产物。
- 张洪云陈东立贾汉东车得基
- 关键词：二茂铁乙酰基二茂铁酰化反应
- 单重态氧化学——Ⅳ.6-取代-1,4-环辛二烯的光敏氧化反应
- 1989年
- 6-取代-1,4-环辛二烯与单重态氧立体有选择地氧化成顺式5,8-和反式5,6-二取代-1,3-环辛二烯的含氧衍生物。依据产物的分子结构推知,6-取代-1,4-环辛二烯发生“ene”反应时的优势构象不同于环辛烷,而是具有角张力的扭曲构象(Ⅰ),这为研究环烯的分子构象提供了一种实验方法。用Monroe法测定了6-取代-1,4-环辛二烯对单重态氧反应的β值。其反应活性顺序为:3>1>4>1,5-环辛二烯>2>5。表明推电子取代基增加了同单重态氧反应的能力,而吸电子取代基则降低了同单重态氧的反应能力。但是不论取代基性质如何,都不能改变“ene”反应的本质。
- 陈东立王夺元萧绪玲
- 关键词：单重态氧环辛二烯
