陈中道
- 作品数：19 被引量：40H指数：4
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- 石墨炉原子吸收法测定环境水样中痕量铬被引量：3
- 2003年
- 目的 测定环境水样中痕量铬。方法 采用平台石墨炉原子吸收法和基体改进剂对河水、湖水等样品中的痕量铬进行了测定。结果 在研究了最佳测试条件的基础上 ,对环境水样在最佳实验条件下的分析结果满意 ,回收率在 97 4～ 1 0 3 2 %之间 ,RSD最大为 3 6%。
- 朱军廉萍王宁陈中道
- 关键词：石墨炉原子吸收法环境水样铬微量元素
- 聚乙二醇分子自组装膜电极对多巴胺的测定
- 1998年
- 目的分子自组装膜电极对多巴胺的测定。方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自组装膜，多巴胺在该膜电极上有较好的响应，而抗坏血酸的反应则被阻碍。结果该膜电极用于多巴胺的测定，其线性范围为５×１０－３～５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，检测下限达１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，并具有较强的抗干扰能力。结论分子自组装膜电极具有分子识别作用，可用于在抗坏血酸存在下多巴胺的测定。
- 侯士峰王洪恩王洪恩陈中道朱军
- 关键词：聚乙二醇分子自组装膜电极多巴胺神经递质
- 电位溶出法测定环境水中的痕量铊被引量：5
- 1998年
- 目的研究一种测定环境水中铊的新方法。方法在盐酸－乙二胺底液中，以银基汞膜电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，用电位溶出法测定环境水中的痕量铊。结果在０５～２２５０ｎｇ／ｍｌ的范围内铊浓度与峰高呈良好的线性关系，检测下限达到０２ｎｇ／ｍｌ，水样回收率在９７２％～１０８％之间。结论本方法有较高的精密度和准确度，适于在环境水质检测中推广应用。
- 陈中道王洪恩朱军孙勤枢
- 关键词：铊汞膜电极环境水
- 银基汞膜电极电位溶出法测定化妆品中的铋、铅、镉被引量：7
- 1999年
- 研究了一种测定化妆品中铋，铅，镉的新方法。在乙二胺－盐酸底液中以银基汞膜电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，用电位溶出法测定化妆品中的痕量Ｂｉ，Ｐｂ，Ｃｄ。结果表明，当Ｂｉ，Ｐｂ，Ｃｄ的浓度依次在０．２５￣１８００μｇ／Ｌ，０．１￣３６００μｇ／Ｌ，０．０５￣１２００μｇ／Ｌ范围内，与峰高呈良好的线性关系，样品回收率在９７％￣１０５％之间。本法有较高的精密度和准确度。
- 王洪恩陈中道刘君
- 关键词：铋铅镉化妆品汞电极
- 食品中色氨酸含量的检测分析被引量：2
- 1998年
- 目的探讨食品中色氨酸含量的简便测定方法。方法采用碱水解处理试样后，用分光光度法定量测定食物中的色氨酸含量。结果对５种实际样品的色氨酸含量分析结果与文献资料相符，５种食物中色氨酸测定的加标平均回收率在９１％～１０３％之间。结论该法简便易行，结果准确可靠，适用于基层单位对食品中色氨酸的分析。
- 朱军陈中道王宏
- 关键词：食品色氨酸
- 微山湖区及运河沿岸饮用水中碘含量的调查被引量：1
- 2002年
- 目的 抽样调查微山湖区及运河沿岸居民饮用水中的碘含量。方法 在微山湖东西两岸及运河沿岸随机抽取水样若干份 ,用砷铈分光光度法测定其含量。结果 湖西区、湖东区、运河沿岸水碘均值分别为 170 μg/L、75 μg/L、30 μg/L ,呈正偏态分布。
- 廉萍朱军陈中道王洪恩李侠宋晓峰
- 关键词：饮用水碘含量
- 反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量被引量：4
- 2004年
- 目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法 ,在ODS柱上 ,以甲醇 :水 :乙酸 (30∶70∶1 )为流动相 ,紫外检测波长 2 6 5nm ,测定了 3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为 6 0～ 1 6 0 μg/ml,3.6～ 1 2 μg/ml,0 .8～ 3.6 μg/ml,平均回收率分别为 99.1 % ,97.8% ,1 0 2 .0 % (n =3)。结论 该方法简便快速 ,其他成分无干扰 ,适用于复方制剂中
- 朱军王宁赵艳霞李刚陈中道
- 关键词：马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚咖啡因感冒药反相HPLC法
- 7种常用感冒药中咖啡因的HPLC测定被引量：4
- 2004年
- 目的 为测定感冒药中的咖啡因含量。方法 用反相高效液相色谱法 ,在ODS -C18柱上 ,以甲醇 -水 (35 :6 5 )为流动相 ,紫外检测波长 2 75nm ,测定了 7种感冒药中的咖啡因含量。结果 咖啡因含量与峰面积在 15～ 14 0mg/L范围内有良好的线性关系。线性回归方程为Y =- 2 914 3+14 886X ,r =0 9997。结论 本法简便 ,迅速 ,准确 ,几种常用感冒药中的咖啡因含量符合药典标准 ,结果令人满意。
- 朱军陈中道赵艳霞廉萍
- 关键词：感冒药咖啡因HPLC高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定茶叶中的咖啡因被引量：3
- 2004年
- 目的 研究了反相高效液相色谱法 (RP -HPLC)测定茶叶中咖啡因的新方法。方法 采用ODS -C18柱 ,以CH3OH -H2 O(35∶6 5 )溶液做流动相 ,紫外检测波长为 2 75nm。结果 咖啡因含量与峰面积在 15ug/mL - 14 0ug/mL范围内成线性关系 ,回归方程为 :Y =0 6 718X +1 95 77,r =0 996。 结论 该法可用于茶叶中咖啡因含量的测定。
- 陈中道朱军王琳孙建生
- 关键词：反相高效液相色谱法茶叶咖啡因
- 二苯并-18-冠-6和三苯基氧化膦协同萃取Co(Ⅱ)机理研究被引量：1
- 2000年
- 目的 研究二苯并 18 冠 6和三苯基氧化膦的 1,2 二氯乙烷溶液 ,从KSCN KCl介质中对Co(Ⅱ )协同萃取。方法 用斜率法确定配合物组成及平衡常数。结果 协萃配合物组成为K(DB18C6 ) 2 ·TP PO·Co(NCS) 3,协萃平衡常数为K′ex=3.4× 10 8(2 5± 0 .5℃ )。结论 TPPO对Co(Ⅱ )萃取有协同效应。
- 王洪恩上官国强刘学勇陈中道孙勤枢
- 关键词：二苯并三苯基氧化膦
