陈令全
- 作品数：17 被引量：21H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属第一人民医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吡格列酮对大鼠急性坏死性胰腺炎的干预治疗作用被引量：2
- 2007年
- 目的观察经过氧化酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)配体吡咯列酮预处理后急性坏死型胰腺炎(SAP)大鼠胰腺组织中核因子-(?)B(NF-(?)B)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的变化.探讨PPARγ对大鼠SAP的干预治疗作用。方法54只健康雄性Sprague-Dawley大鼠,均分为假手术组(C组)、SAP组(A组)和吡格列酮预处理组(Ⅰ组)。采用逆行胰胆管内加压注射5%牛磺胆酸钠(0.1 ml/100 g)建立SAP模型。Ⅰ组大鼠在术前2 h腹腔内注射吡格列酮(2 mg/100 g)。分别于术后3、6、12 h 3个时段采用腹主动脉放血法将大鼠分批处死(每次每组6只),取血、腹水和胰腺组织。采用免疫组化二步法检测胰腺组织NF-(?)B和ICAM-1的表达.同时进行血清淀粉酶、腹水、胰腺大体病理、组织学评分和胰腺组织含水量测定。结果吡咯列酮预处理可明显减轻大鼠SAP严重程度,血清淀粉酶水平于6 h后降低;腹水量减少;胰腺组织大体和病理评分6 h后降低;组织含水量逐渐减少。吡咯列酮预处理后大鼠胰腺组织中ICAM-1表达减弱、NF-(?)B活性受到抑制(P值均<0.05)。结论吡咯列酮具有减轻SAP效应.可能是通过抑制NF-(?)B活性和ICAM-1表达起到抗炎作用.有望成为一种临床治疗SAP的有效新方法。
- 徐萍李清华陈令全周小江祝荫谢勇吕农华
- 关键词：胰腺炎核因子-ΚB细胞间粘附分子-1
- PPARγ激动剂吡格咧酮对大鼠重症急性胰腺炎干预作用的实验研究
- 目的:研究PPARγ在牛磺胆酸钠诱导的大鼠重症急性胰腺炎中的动态变化规律,以及PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠重症急性胰腺炎的干预作用。 方法:90只健康雄性Sprague-Dawley大鼠,体重160-200g,随机分为...
- 陈令全
- 关键词：重症急性胰腺炎吡格列酮
- 文献传递
- PPAR-γ激动剂对大鼠重症急性胰腺炎治疗作用的实验研究
- 目的探讨 PPARγ激动剂对实验性 SAP 的治疗作用。方法 54只健康雄性 SD 大鼠随机分为3组：假手术组(C 组)、重症急性胰腺炎组(A)、吡格咧酮治疗组(T 组),每组18只。采用盐酸氯胺酮腹腔注射麻醉下逆行胰胆...
- 徐萍陈令全姜景萍范海清谢勇吕农华王崇文
- 文献传递
- 吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠核因子-kB活化的影响及意义被引量：1
- 2007年
- 目的观察吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织核因子-kB(NF-kB)活化的影响并探讨其意义。方法54只SD大鼠随机分成重症息性胰腺炎(SAP)组、假手术组和干预组。采用改良的Aho法制作SAP模型,采用免疫组织化学方法,动态观察3组大鼠胰腺组织中NF-kB的表达,同时观察胰腺组织病理变化。结果病理观察显示,SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集,而吡格列酮干预组炎症反应明显减轻。从SAP后3h起,胰腺组织中NF-kB p65即持续上调,12h与3h比较差异有统计学意义(P<0.01),呈时间依赖性;正常对照组无明显表达(P<0.01);尽管干预组NF-kB也有表达,但表达弱于SAP组。结论信号转录因子NF-kB参与了大鼠SAP的炎症反应,吡格列嗣对NF-kB的表达有抑制作用。
- 徐萍李清华陈令全陈江谢勇吕农华侯晓华
- 关键词：急性胰腺炎吡格列酮核因子-ΚB
- PPAR-γ激动剂治疗对大鼠重症急性胰腺炎生存率的影响
- 目的探讨不同剂量氧化物酶体增值物激活受体γ激动剂吡格咧酮治疗大鼠重症急性胰腺炎,对大鼠生存率的影响。方法 32只健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠随机分为4组：重症急性胰腺炎组(A)、 20mg/kg 剂量吡格...
- 徐萍陈令全姜景萍范海清谢勇吕农华王崇文
- 文献传递
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ与急性胰腺炎关系研究进展
- 2007年
- 1990年英国科学家Issemann和Green首先从小鼠肝脏克隆出一种新的甾体激素受体，因能被过氧化物酶体增殖剂（peroxisome-proliferators，PP）激活，被命名为PP激活受体（peroxisome-proliferators—activated receptors，PPARs）。因PPAR还能被内源性脂肪酸及其代谢产物激活故又称为脂肪酸受体（fattyacid receptor）。随着研究的不断深入，目前已明确PPARs参与糖脂代谢平衡、
- 陈令全徐萍
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ急性胰腺炎PPARS甾体激素受体英国科学家
- PPARγ激动剂对急性坏死性胰腺炎大鼠p38MAPK活化的影响
- 2012年
- p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）在炎症反应中通过调节炎症因子表达起重要作用…。我们前期研究发现，过氧化酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator—activated receptorsγ，PPAγ）激动剂吡格列酮对急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠血清促炎细胞因子有抑制作用。
- 李清华徐萍王静姜景平陈令全
- 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶PPARΓ激动剂急性坏死性胰腺炎P38MAPK促炎细胞因子
- PPARγ激动剂干预对大鼠重症急性胰腺炎的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨PPARγ激动剂吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织ICAM-1表达的影响并探讨其意义.方法:SD大鼠54只随机分成SAP组(n=18)、假手术组(n=18)和吡格列酮干预组(n=18).采用改良的Aho法制作SAP模型,通过免疫组织化学方法动态观察3组大鼠胰腺组织中ICAM-1的表达,同时观察胰腺组织病理变化.结果:病理观察显示,SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集,而吡格列酮干预组炎症反应明显减轻.从造模后3h起,胰腺组织中ICAM-1即持续上调,呈时间依赖性,SAP组3,6,12h表达分别为0.73±0.27,0.93±0.41,1.36±0.54,12h与3h比较差异显著(P<0.05);干预组ICAM-1在3,6,12h的表达分别为0.57±0.21,0.86±0.40,0.80±0.53,12h时显著低于SAP组(P<0.05);假手术组呈弱阳性表达,并随时间延长而消失.结论:ICAM-1参与了大鼠SAP的炎症反应,吡格列酮对ICAM-1的表达有抑制作用.
- 徐萍李清华陈令全陈江谢勇吕农华侯晓华
- 关键词：重症急性胰腺炎吡格列酮细胞间黏附分子-1
- PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠重症急性胰腺炎干预作用的实验研究
- 目的：研究PPARγ在牛磺胆酸钠诱导的大鼠重症急性胰腺炎中的动态变化规律，以及PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠重症急性胰腺炎的干预作用。
方法：90只健康雄性Sprague-Dawley大鼠，体重160-200g...
- 陈令全
- 关键词：PPARΓ激动剂吡格列酮重症急性胰腺炎动物模型干预作用
- 文献传递
- 吡格咧酮干预对大鼠重症急性胰腺炎炎症细胞因子的影响
- 目的探讨过氧化物酶体增值物激活受体γ激动剂吡格咧酮预处理对大鼠重症急性胰腺炎(SAP) 血清炎症细胞因子 TNF-α、IL-6、IL-10表达的影响。方法54只健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠随机分为：假手术...
- 徐萍陈令全姜景萍范海清谢勇吕农华王崇文
- 文献传递
