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陈吉: 作品数：25 被引量：33H指数：5; 供职机构：南京医科大学更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技厅科研项目湖南省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律更多>>

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活血利水法对兔外伤性PVR增殖膜FNmRNA的影响: 增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是指在裂孔源性视网膜脱离或视网膜复位术后，由于视网膜色素上皮(RPE)细胞和神经胶质细胞的增生和收缩，造成牵拉性视网膜脱离的病变。由于眼球穿通伤后也可因过度的眼内纤维组织增生引起牵拉性视网...; 陈吉彭清华付美林邢雁飞; 关键词：眼球穿通伤增生性玻璃体视网膜病变活血利水法散血明目片; 文献传递

复明片对实验性视网膜脱离复位细胞凋亡的影响被引量：5: 2007年; 目的:研究复明片对视网膜脱离时及复位后细胞凋亡的影响。方法:将48只家兔随机分为4组,每组12只,采用视网膜下腔注射透明质酸钠的方法建立视网膜脱离动物模型,10～14天后视网膜自动复位。正常组、模型组予生理盐水,西药对照组予西药混合溶液,复明片组予复明片混悬液灌胃,分别于术后1、3周采用TUNEL法观察视网膜的细胞凋亡情况。结果:术后1周和术后3周,复明片组视网膜细胞凋亡较相同时间点模型组及西药对照组明显减少,细胞凋亡指数显著降低(P<0.01)。结论:复明片能减少网脱所致视网膜细胞凋亡,从而提高视功能。; 朱志容彭清华陈吉; 关键词：视网膜脱离细胞凋亡复明片

活血利水法对兔外伤性玻璃体视网膜病变增殖膜上整合素β1表达的影响: 目的：探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumaticProliferrative Vitreoretinopathy,tPVR) 增殖膜(ERM)中整合素β1表达的影响及防治 PVR 的作用机...; 付美林彭清华邢雁飞陈吉; 文献传递

复明片对视网膜脱离复位三磷酸腺苷、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响被引量：4: 2007年; 目的观察复明片对视网膜脱离(retinaldetachment,RD)及复位视网膜组织中三磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法将48只家兔随机分为4组,每组12只,采用视网膜下腔注射透明质酸钠的方法建立RD动物模型,10～14d后视网膜自动复位。正常组、模型组给予生理盐水,西药组给予西药混合溶液,复明片组给予复明片混悬液灌胃,并于造模后1周(视网膜脱离未复位)及造模后3周(视网膜复位早期)进行各组兔视网膜组织ATP、MDA含量及SOD活性测定。结果复明片能在视网膜脱离时及复位后提高视网膜组织ATP含量及SOD活性,降低脂质过氧化产物MDA的含量,效果类似于ATP、维生素B1、维脑路通混合制剂。结论复明片能明显改善视网膜能量供应,提高视网膜抗氧化能力,减轻脂质过氧化反应,在一定程度上减轻或延缓视网膜病变的发展。; 朱志容彭清华陈吉; 关键词：视网膜脱离复位复明片三磷酸腺苷超氧化物歧化酶

散血明目片对外伤性实验性PVR模型兔眼玻璃体中CTGF的影响: 目的探讨散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)中结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法采用兔眼后节穿通伤加注入血浆法制备PVR模型,利用免疫组...; 陈吉彭清华邢雁飞付美琳熊静; 关键词：散血明目片增生性玻璃体视网膜病变结缔组织生长因子活血利水法; 文献传递

活血利水法对外伤性增生性玻璃体视网膜病变模型兔眼IGF-1表达的影响被引量：3: 2010年; 目的:观察活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic Proliferrative Vitreo-retinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中胰岛素样生长因子-1(insulinlike growth factor-1,IGF-1)表达的影响。方法:将40只家兔随机抽取32只,造成外伤性PVR模型,随机分成活血利水组、活血化瘀组、利水明目组、模型组,另8只为空白组。连续灌胃28天后,观察眼底PVR分级情况,免疫组织化学方法检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在各组的表现及病理组织学改变。结果:在活血利水组,ERM中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)阳性程度低于模型组,差异有非常显著性(P<0.01)。活血化瘀组与利水明目组也能降低IGF-1的阳性程度,与模型组相比有显著性意义(P<0.05)。活血利水组IGF-1阳性程度低于活血化瘀和利水明目两个治疗组,有显著性差异(P<0.05)。结论:活血利水法能通过抑制玻璃体腔中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的作用,从而抑制增殖细胞的过度增生,防治PVR形成和发展。; 邢雁飞彭清华付美林陈吉; 关键词：活血利水法散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变胰岛素样生长因子-1

呕吐物吸入致死的法医病理学鉴定: 2022年; 目的旨在深入研究呕吐物吸入与死亡的关系,探讨认定呕吐物吸入致死的法医学鉴定要点。方法收集27例南京医科大学司法鉴定所于1999年1月1日—2019年12月31日受理的有呕吐物吸入表现的死亡案例,从一般情况、吸入原因、吸入物性质与吸入部位、死亡原因、法医学检验、基础疾病等方面进行回顾性分析。结果本组案例呕吐物吸入致死发生率男性大于女性,年龄集中于≤5岁和21~65岁。病理性因素是导致呕吐物吸入的最主要因素,其次为饮酒、生理性因素和外伤。吸入物性质和吸入深度的关系可提示是否为生前呕吐物吸入,吸入部位的深度或可帮助判断是否为呕吐物吸入致死。单因素作用下呕吐物吸入致死常见的死亡原因是吸入性窒息,多因素作用下呕吐物吸入参与致死需要关注呕吐物吸入的原因和与其他因素的联系。鉴别呕吐物吸入致死与其他原因致死伴呕吐物吸入表现的关键点在于窒息征象的严重程度、呕吐物进入呼吸道的程度和相关组织学反应。结论认定呕吐物吸入致死时,需要考虑死者的生前情况、致呕吐物吸入的因素、吸入物性质与吸入程度、法医学检验表现等,排除其他原因致死伴呕吐物吸入表现的情况,并分析呕吐物吸入在死亡中所起的作用,以进行综合评定。; 陈吉张开乔张志威周世一唐伟李荣陈峰; 关键词：法医病理学

活血利水法对兔外伤性PVR增殖膜上EGFmRNA表达的影响被引量：7: 2012年; 目的:探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic proliferrative vitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(epiretinal membrane,ERM)中EGFmRNA表达的影响及防治PVR的作用机制。方法:将40只成年有色家兔随机抽取32只,制作tPVR模型,随机分成模型组(B组)、活血利水组(C组)、活血化瘀(D组)、利水明目组(E组),另8只为空白组(A组)。连续灌胃30d后,观察眼底PVR分级情况,原位杂交法检测EGFmRNA在各组的表达,HE染色观察病理组织学改变。结果:给药7d后,B,D,E组PVR分级比较,差异无统计学意义(P>0.05),给药30d后,C组与各组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在C组,ERM中EGFmRNA阳性程度低于B组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。D组与E组也能降低EGFmRNA表达的阳性程度,与B组相比有统计学差异(P<0.05)。C组中EGFmRNA阳性程度低于另两个治疗组,有统计学差异(P<0.05)。C组中EGFmRNA阳性程度略高于A组,有统计学差异(P<0.01)。结论:活血利水法是活血化瘀和利水明目两者作用的协同,能通过拮抗ERM中EGFmRNA表达的作用来抑制增殖细胞的过度增生,从而防治PVR形成和发展。; 付美林彭清华陈吉邢雁飞; 关键词：活血利水法散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变增殖膜

复明片对实验性视网膜脱离时及复位后突触素表达的影响被引量：11: 2006年; 目的研究复明片对视网膜脱离时及复位后视网膜突触素（synalatophysin，SY）表达的影响。方法将48只家兔随机分为4组，分别为正常组、模型组、西药对照组及复明片组，采用视网膜下腔注射透明质酸钠的方法建立视网膜脱离模型，10～14d后视网膜自动复位。正常组、模型组给予生理盐水，西药对照组给予西药混合溶液，复明片组给予复明片混悬液灌胃，分别于术后1周（视网膜脱离时）及3周（视网膜复位后）采用免疫组化法观察SY表达情况。结果视网膜脱离导致SY表达显著减少，术后1周时，模型组、西药对照组及复明片组SY染色0D值分别为0、07±0，叭、0、08±0．01、0.13±0．02，较正常组（0．24±0．02）明显降低（P〈0．01）；3周时，SY表达较视网膜脱离时增加，3组染色OD值分别为0、13±0．01、0．14±0，02、0．20±0、02，但与正常组（0，25±0，03）比较，其染色OD值仍显著降低（P〈0．01；P〈0，01；P〈0．05）；在视网膜脱离时及复位后2个时相，复明片组SY染色OD值均高于相同时间点的模型组和西药对照组，差异亦有极显著性（P〈0.01）。结论视网膜脱离导致视功能严重受损，而复明片可促进视网膜神经元突触密度和分布的恢复（轴突再生），促进视觉信息的传递，从而促进视功能的恢复。; 朱志容彭清华陈吉; 关键词：视网膜脱离突触素复明片

MR T2^(*)mapping成像技术定量评价腰椎小关节炎软骨损伤: 2024年; 背景:腰椎小关节炎是引起下腰痛的一个主要原因,目前主要依靠MRI进行初步定性诊断,但仍有一定漏诊、误诊的概率发生,因此MR T2^(*)mapping成像技术有望成为定量检查腰椎小关节炎软骨损伤的重要检测手段。目的:探讨MR T2^(*)mapping成像技术在定量分析腰椎小关节炎软骨损伤退变中的应用价值。方法:收集南京医科大学第四附属医院2020年4月至2022年3月门诊或住院合并下腰痛共110例患者,设为病例组;同时招募无症状志愿者80例,设为对照组。对所有纳入对象L1-S1的小关节行3.0 T MR扫描,获取T2^(*)mapping横断位图像和T2WI图像,分别对所有小关节软骨进行Weishaupt分级及T2^(*)值测量,收集数据并行统计学分析。不同小关节Weishaupt分级之间小关节软骨T2^(*)值比较采用单因素方差分析。结果与结论:①经统计分析发现,病例组腰椎小关节软骨T2^(*)值(17.6±1.5)ms明显较对照组(21.4±1.3)ms降低,差异有显著性意义(P<0.05);②在病例组中,随着腰椎小关节Weishaupt分级增加,小关节软骨T2^(*)值也呈逐渐下降趋势,且这种差异有显著性意义(P<0.05);③提示T2^(*)mapping能够较好地显示腰椎小关节软骨损伤的早期病理变化,腰椎小关节软骨的T2^(*)值能够定量评估腰椎小关节的软骨损伤程度;T2^(*)mapping成像技术能为影像学诊断腰椎小关节炎软骨早期损伤提供很好的理论依据,具有重要的临床应用价值。; 陈吉张晨张濒黄磊涛; 关键词：下腰痛

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