陈汉忠
- 作品数：103 被引量：512H指数：12
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 利用微信在“兽医寄生虫学”教学中的应用探索被引量：3
- 2020年
- 微信是当下非常流行的手机交流工具,广泛融入大学生的生活与学习,从中应运而生的“微信辅助教学模式”也逐渐引起了国内教育界的普遍关注。“兽医寄生虫学”是一门具有很强的实践性和应用性的课程,微信辅助教学模式的引进,能够甄选利用优质寄生虫学教育资源,增强了理论与实践的紧密结合,加强了师生的互动性,实现学生全程参与教与学,极大地促进了教学质量的提高。
- 方芳张羽陈汉忠黄维义张为宇
- 关键词：辅助教学兽医寄生虫学
- 检测无乳链球菌的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒
- 检测无乳链球菌（<I>Streptococcus </I><I>agalactiae</I>）的双抗体夹心酶联免疫吸附测定（double antibody sandwich ELISA）试剂盒，由包被有3A9单克隆抗体的...
- 陈汉忠梁万文李旻王凯陈明吴文德王瑞
- 文献传递
- 罗非鱼链球菌病疫苗的研制及其免疫机制的研究
- 甘西梁万文陈汉忠陈明余晓丽李莉萍廖振平黄维义雷爱莹王瑞黄婷张彬陈福艳徐增辉李超李波等
- 任务来源2006年5月，广西科技厅将广西科技计划项目《罗非鱼链球菌病疫苗的研制及其免疫机制的研究》下达给广西水产研究所和广西大学共同承担并签订了项目合同。合同编号为桂科基0639036，项目类别为科技创新能力与条件建设，...
- 关键词：
- 关键词：罗非鱼免疫机制
- 伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用被引量：1
- 2014年
- 试验旨在建立一种能鉴定水牛临床感染伊氏锥虫的方法。试验以纯化的伊氏锥虫3D7腹水单抗作为包被抗体,HRP标记的伊氏锥虫5B9单抗作为第2抗体,建立了检测伊氏锥虫变异表面糖蛋白(variant surface glucoprotein,VSG)抗原的双抗体夹心ELISA方法,并进行了灵敏度、特异性试验及初步检测应用试验。结果显示,用该法检测阳性血清,1∶3200稀释时其D450nm值仍大于阴阳临界值;交叉反应试验结果显示,其不与泰勒虫、弓形虫、衣原体、大片吸虫等抗原发生交叉反应,表明该法具有良好的检测特异性;用该法检测了当地82份水牛血清,阳性率为9.76%。结果表明本研究建立的伊氏锥虫VSG抗原双抗体夹心ELISA方法检测灵敏度高、特异性好,能作为检测水牛临床感染伊氏锥虫的有效方法,对于临床伊氏锥虫病的诊断和防控具有重要意义。
- 张雅岭王凯陈芳玲曾晓飞吴文德黄甜李雪朱丙伦陈汉忠
- 关键词：双抗体夹心ELISA
- 猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析被引量：11
- 2009年
- 根据GenBank中猪链球菌9型（SS9）基因的核酸序列，设计一对引物，采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段，将其克隆到pMD18-T载体上，转化DH5a感受态细胞，提取重组质粒pMD18T-cps9G，经PCR和酶切鉴定后测序，并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明，经PCR扩增，鉴定为SS9的有8株。序列分析发现，8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定，该基因片段长度均为562bp，彼此间的核苷酸同源性达96．8％～99．8％，亲缘关系密切；与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96．0％～98．6％。
- 付薇陈进喜覃芳芸王常伟熊毅陈汉忠刘棋
- 关键词：猪链球菌9型克隆
- 一种大片形吸虫免疫层析快速检测试纸条及其制备方法
- 本发明公开一种大片形吸虫免疫层析快速检测试纸条，涉及生物检测技术领域，包括有支撑被衬，该支撑被衬上依次粘贴有包被膜、标记垫和样品垫，在所述支撑被衬的手持端粘贴有吸水垫；所述标记垫包被有抗大片形吸虫ES抗原的7D1单克隆抗...
- 陈汉忠王华俊李义平
- 文献传递
- 水牛伊氏锥虫病免疫胶体金试纸条的研制及初步应用被引量：6
- 2011年
- 为建立一种快速、简便、适应现场应用的水牛伊氏锥虫病诊断方法,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的OB6单克隆抗体,在硝酸纤维素膜上包被纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的TB7单克隆抗体和兔抗小鼠IgG,作为检测带和质控带,然后优化条件,研制成检测伊氏锥虫病的免疫胶体金试纸条。通过交叉试验表明该试纸条与衣原体、弓形虫、旋毛虫、巴贝斯焦虫和大片吸虫无交叉反应。该试纸条最低可以检出1∶3 200倍稀释的伊氏锥虫VSG抗原(浓度为3.11mg.mL-1)。应用该试纸条对230份水牛血清样本进行初步检测,同时用ELISA做平行试验,阳性符合率为88.2%。结果证明该试纸条是一种快速、灵敏、特异的水牛伊氏锥虫病的检测方法,为水牛伊氏锥虫病的现场检测诊断和预控提供了有效的方法。
- 孟盟曹池陈汉忠刘明如王华俊奉彬陈国宝
- 关键词：伊氏锥虫病单克隆抗体胶体金试纸条
- 应用免疫方法来预防鸡球虫病被引量：1
- 2010年
- 周坚成孟盟陈汉忠
- 关键词：鸡球虫病免疫方法经济损失化学药物寄生虫病抗球虫药
- 鸡球虫微囊型疫苗的研制及免疫效果被引量：4
- 2008年
- 研制了微囊型鸡球虫疫苗并对其免疫效果进行探讨。结果表明,强毒微囊组获得的饲养效果最好,其相对增重率和相对饲料转换率分别为104.8%和100%;弱毒水剂组为74.1%和136%,而弱毒微囊组为49.4%和188%。强毒微囊组对球虫病的控制效果也明显好于其他组,其发病率、病变记分、血便记分分别为20%,6分和3分,而弱毒水剂组和弱毒微囊组分别为40%、10分、7分和50%、18分、8分。所研制的这种新型微囊球虫疫苗,具有使用方便,节省人力物力;疫苗大小适中,流动性好容易与小鸡饲料混合均匀等优点。由于微囊型球虫疫苗投服方便,因此能适合各种规模的鸡场使用,也适合鸡场进行多次或长期免疫使用。这种微囊剂型球虫疫苗的进一步完善和推广应用,可为我国鸡球虫病的免疫预防提供新的剂型。
- 陈汉忠陈进喜谢婷曾晓飞何木荣周天政秦辉凌韦晓宝
- 关键词：免疫效果
- 抗大片吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体制备及其生物学特性鉴定被引量：3
- 2012年
- 【目的】制备大片吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体,为大片吸虫病的免疫诊断、防治等研究奠定基础。【方法】利用杂交瘤技术,以大片吸虫分泌排泄抗原为免疫原制备单克隆抗体,并用ELISA、硫氰酸盐洗脱法等方法鉴定其生物学特性。【结果】通过间接ELISA筛选及3次亚克隆后,共获得5株大片吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为6D3、6B4、7D2、7D1和7D4。经鉴定,发现5株杂交瘤细胞染色体数为90～110条,均大于亲本细胞,其亚类鉴定分别属于IgG2b、IgM、IgM、IgG1和IgM,其轻链均为κ型;5株单克隆抗体(6D3、6B4、7D2、7D1、7D4)的上清效价分别为1:400、1:3200、1:25600、1:6400和1:6400,腹水效价分别为1:104、1:104、1:105、1:107和1:106;而表位测定结果表明,5株单克隆抗体中,6D3与7D1、7D2以及7D4与7D1、7D2作用于不同表位,6D3与6B4可能识别同一表位或重叠表位,或同一表位有空间位阻,7D4与6D3以及6B4与7D4、7D1、7D2可能具有空间位阻;5株单克隆抗体的相对亲和力为:6B4>7D4>7D1>6D3>7D2;5株杂交瘤细胞株均能稳定地分泌单克隆抗体。【结论】制备获得的分泌排泄抗原单克隆抗体可用于大片吸虫病的诊断和免疫机理等方面的进一步研究。
- 李晓栩王华俊林贤陈汉忠曹池唐大运孟盟刘明如
- 关键词：大片吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体生物学特性
