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肝功能正常的乙型肝炎病毒感染者肝组织共价闭合环状DNA的研究被引量：5: 2013年; 目的探讨肝功能正常的HBV感染者肝组织HBV共价闭合环状DNA（HBVcccDNA）与血清HBVDNA、肝组织总HBVDNA之间的相关性。方法实时荧光定量PCR检测125例肝功能正常的HBV感染者的血清、肝组织总HBVDNA和肝组织HBVcccDNA定量。正态分布数据采用直线相关分析，非正态分布数据采用非参数统计。结果HBV感染者血清HBVDNA为（5．87±1．47）lgIU／mL，肝组织总HBVDNA为（6．63±1．27）lg拷贝／l0-5细胞；HBVcccDNA为（5．66±0．95）lg拷贝／l0-6细胞。血清HBVDNA与肝组织总HBVDNA呈正相关（r=0．743，P〈0．01），血清HBVDNA与肝组织HBVcccDNA呈正相关（r=0．417，P〈0．01），肝组织总HBVDNA与肝组织HBVcccDNA呈正相关（r=0．443，P〈0．01）。肝组织HBVcccDNA在31～40岁年龄段最高，血清HBVDNA和肝组织总HBVDNA则在20～30岁年龄段最高。64例（51．2％）HBV感染者肝组织病理学提示为〈G2S2，HBVcccDNA水平与肝组织炎症活动度分级和纤维化分期无关（X2=0．048，P〉0．05）。结论肝功能正常的HBV感染者肝组织HBVcccDNA与肝内总HBVDNA、血清HBVDNA呈正相关，不同年龄HBV感染者血清和肝组织内HBV复制水平存在差异，HBVcccDNA水平与肝组织病理学无关。; 江军陈仕祥徐文胜熊志远何维新周燕赵克开陈玉缪晓辉范平

乙型肝炎病毒共价闭合环状DNAYMDD位点基因序列自然变异的检测与分析被引量：1: 2012年; HBV共价闭合环状DNA（covalentlyclosedcircularDNA，cccDNA）是病毒转录和复制的原始模板，并能长期稳定地存在于被感染的肝细胞核内。目前，抗病毒治疗难以完全将其清除，寻找细胞核内早期出现的耐药变异cccDNA，可为初始联合抗病毒治疗策略提供关键证据，从而降低发生耐药的可能。本研究应用套式PCR结合直接测序法检测85例未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者肝内HBVcccDNA的YMDD位点，并对YMDD变异株进行克隆分析，了解变异株所占的比例。并用同样方法检测血清及肝组织HBV松弛环状DNA（relaxedcircularDNA，rcDNA）的YMDD位点，探讨其与cccDNA变异的关系。; 汪菁陈玉徐文胜缪晓辉; 关键词：乙型肝炎病毒自然变异 HBVCCCDNA 基因序列 YMDD变异株联合抗病毒治疗

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陈玉