陈玉明
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>
- 宿主蛋白CypA抑制传染性法氏囊病病毒增殖
- 引言传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性传染病...
- 王念张礼洲陈玉明高立卢珍高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐
- 36株鸡传染性法氏囊病病毒中国分离株(2009~2012)VP2基因高变区的序列分析（英文）被引量：2
- 2015年
- [目的]鸡传染性法氏囊病（IBD）是由传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的一种高度接触性免疫抑制性传染病。IBDV易变异，给防控提出了挑战。持续监测IBDV的流行十分必要。[方法]对36株源于2009～2012年我国10个省的IBDV毒株的VP2部分基因（包含高变区）进行了扩增、测序。将其与本实验室早期分离的18株IBDV，以及源自我国和世界其它地区的24株参考毒株，进行序列比对分析。[结果]IBDV经典毒株、变异毒株、弱毒株和超强毒株（vvIBDV）在我国同时存在。vvIBDV仍然是我国的主要流行毒株，而且新的亚群正在形成。序列比对分析最示，这些毒株中存在可能与毒力和抗原变异相关的氨基酸突变。[结论]该研究有助于笔者进一步认识IBDV的遗传变异。
- 祁小乐秦立廷高玉龙高宏雷李颖颖高立卢珍王念陈玉明张礼洲李凯王永强王笑梅
- 关键词：VP2传染性法氏囊病病毒
- 鸡HspHsp90α可溶性表达及与传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白亲和力的鉴定
- 2017年
- 热激蛋白90α(Heat shock protein 90,Hsp90α)在传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease,IBDV)的致病过程中发挥重要作用。蛋白互作及其亲和力均可能导致不同的信号转导和生物效应,鸡源Hsp90α与IBDV衣壳蛋白VP2的互作已经被证明,但两者之间的亲和力尚未被鉴定。研究通过表达和纯化鸡的Hsp90α和IBDV超强毒株的VP2蛋白,运用表面等离子共振(Surface plasmon resonance,SPR)技术,揭示Hsp90α和IBDV VP2蛋白两者互作的动态过程,并确定其亲和力((KD)为7.105×10^(-8)M),为强相互作用。研究结果对进一步揭示IBDV的致病机制有重要意义。
- 高祥李辉陈玉明刘爱晶吴甜甜王永强高立高玉龙李凯刘长军崔红玉张艳萍潘青王笑梅祁小乐
- 关键词：HSP90Α传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白表面等离子共振
- 传染性法氏囊病病毒VPP5酵母双杂交诱饵载体的构建及互作宿主细胞蛋白的筛选
- 2015年
- VP5蛋白是传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种非结构蛋白,在病毒感染、释放、致病性方面起着重要作用。为了研究VP5蛋白与宿主细胞的相互作用,本试验首先将IBDV VP5基因克隆入p GBKT7,构建诱饵载体p GBGt VP5,通过自激活试验证明其没有自激活活性,对酵母细胞没有毒性。然后,运用酵母双杂交技术,从鸡胚成纤维细胞(CEF)c DNA文库中筛选与VP5互作蛋白,经初筛、测序和回转验证,获得5个互作宿主细胞蛋白,为进一步深入研究IBDV VP5与宿主互作的效应和机制奠定基础。
- 王念张礼洲陈玉明卢珍高立高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐
- 关键词：传染性法氏囊病病毒酵母双杂交诱饵载体
- 鸡法氏囊B淋巴细胞cDNA酵母表达文库的构建与鉴定
- 2014年
- 为了研究传染性法氏囊病病毒(IBDV)与宿主B淋巴细胞作用机制,构建鸡法氏囊B淋巴细胞酵母表达文库,试验从3周龄SPF鸡中摘取法氏囊,分离制备B淋巴细胞,从中提取细胞总RNA,使用SMART和LD-PCR技术合成双链cDNA,并进一步与线性化载体pGADT7-Rec共同转化Y187酵母感受态细胞,通过同源重组构建酵母表达文库。结果表明:所构建cDNA文库的效价为9.5×107cfu/mL,重组率为100%,可以用于酵母双杂交试验。
- 陈玉明高玉龙张礼洲王念高立任宪刚姜莉莉高宏雷秦立廷王永强祁小乐王笑梅
- 关键词：法氏囊B淋巴细胞酵母双杂交CDNA文库
- 不同毒力传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定被引量：5
- 2014年
- 传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)毒株Gx(超强毒株)、F9(中等毒力毒株)、Gt(弱毒株)遗传背景高度相似,但生物学性状差异显著。为研究不同毒力毒株与宿主细胞相互作用的分子细节,本研究将IBDV Gx、F9、Gt毒株的衣壳蛋白VP2基因克隆入pGBKT7载体,分别构建了诱饵载体pGBGxVP2、pGBF9VP2和pGBGtVP2。经Matchmaker Gold Yeast Two-hybrid System验证,结果显示所构建的3个诱饵载体均无自激活作用,对酵母细胞无毒性作用。本研究为利用酵母双杂交系统深入研究IBDV与宿主相互作用奠定了基础。
- 陈玉明张礼洲任宪刚高立秦立廷高玉龙王永强高宏雷王笑梅祁小乐
- 关键词：传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白酵母双杂交诱饵载体自激活作用
- 传染性法氏囊病病毒VP4酵母双杂交诱饵载体的构建及互作宿主细胞蛋白的筛选
- 2015年
- VP4蛋白(viral protein 4)是传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种重要非结构蛋白,具有蛋白水解酶活性,剪切多聚蛋白pVP2-VP4-VP3释放出pVP2、VP4、VP3,对病毒蛋白成熟具有重要的作用。为了研究VP4蛋白与宿主细胞的相互作用,本研究将IBDVVP4基因克隆入pGBKT7,构建诱饵载体pGBGtVP4,自激活试验证明其无自激活活性,对酵母细胞没有毒性。运用酵母双杂交技术,从鸡胚成纤维细胞(CEF)文库中筛选VP4的互作蛋白,经初筛、测序和回转验证,获得22个候选互作宿主细胞蛋白,为深入研究IBDV VP4与宿主互作的效应和机制奠定了基础。
- 王念陈玉明张礼洲高立卢珍高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉王笑梅祁小乐
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP4酵母双杂交诱饵载体
- 高尔基体蛋白CSGalNAcT2利于IBDV衣壳蛋白成熟并促进病毒增殖
- 引言传染性法氏囊病是危害雏鸡的急性、高度接触性传染病,其病原传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus IBDV)主要侵害中枢免疫器官一法氏囊,造成严重的免疫抑制。衣壳蛋白VP2是...
- 张礼洲高玉龙任宪刚陈玉明王念卢珍高立秦立廷王永强高宏雷李凯祁小乐王笑梅
- 酪蛋白激酶CK1α通过与病毒蛋白VP2互作影响IBDV复制
- 引言传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种重要免疫抑制性疾病。VP2是IBDV衣壳蛋白的唯一成分,诱导宿主产生中和性抗体,是主要保护性抗原。VP2决定病毒的细胞嗜性,并且对病毒的毒力等具有重...
- 陈玉明张礼洲王念卢珍高立王永强高玉龙高宏雷刘长军崔红玉张艳萍王笑梅祁小乐
- 鸡胚成纤维细胞cDNA酵母表达文库的构建与鉴定被引量：7
- 2013年
- 试验提取CEF细胞总RNA,运用SMART和LD-PCR技术合成cDNA,通过同源重组克隆入真核表达质粒pGADT7,转化酵母菌Y187,构建cDNA表达文库。文库滴度高达6.94×107cfu/mL,重组率达100%。随机挑选10个克隆进行测序,全部为原鸡序列。本研究为进一步研究重要禽源病毒与宿主细胞的相互作用奠定了基础。
- 祁小乐陈玉明张礼洲任宪刚高立高宏雷秦立廷王永强高玉龙王笑梅
- 关键词：CEFCDNA文库酵母双杂交
