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陈玉林

作品数:7 被引量:20H指数:2
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 2篇氮酮
  • 2篇药物保护
  • 2篇药物生物利用...
  • 2篇生物利用度
  • 2篇水杨酸
  • 2篇水杨酸甲酯
  • 2篇青藤碱
  • 2篇甲酯
  • 2篇附加剂
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白疫苗
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸青藤碱
  • 1篇药量
  • 1篇原位
  • 1篇载药
  • 1篇载药量
  • 1篇制剂
  • 1篇熔融

机构

  • 4篇安徽中医药大...
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 5篇陈玉林
  • 4篇桂双英
  • 2篇吴晓晴
  • 1篇宗莉
  • 1篇张文晶
  • 1篇刘明群
  • 1篇梁心
  • 1篇蒋晓静
  • 1篇王佳佳
  • 1篇姜雷
  • 1篇陈磊
  • 1篇钱珊珊

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种利用两亲性分子制备六角相液晶的方法
本发明涉及药物制剂领域,具体是涉及一种利用两亲性分子制备六角相液晶的方法。将1~35wt%的附加剂、55~85wt%的熔融状态的两亲性分子和10~40wt%的水涡旋混合几分钟,静置得到六角相液晶,所述附加剂选自水杨酸甲酯...
桂双英陈玉林吴晓晴
青藤碱微透析体外回收率研究被引量:1
2014年
目的考察浓度、流速对回收率和损失率的影响,为体内青藤碱微透析实验提供参考依据。方法利用增量法和减量法测定回收率,采用超高效液相测定青藤碱含量。结果流速相同时,探针的回收率和损失率与周围药物浓度无关;探针的回收率随着流速的增加呈下降趋势,增量法和减量法测定的回收率与损失率在各流速下相近。结论微透析法可用于青藤碱体内药动学研究,反向透析法可用于青藤碱微透析体内回收率的测定。
钱珊珊陈玉林桂双英刘明群陈磊
关键词:微透析青藤碱
关节腔注射用盐酸青藤碱原位液晶的制备及体内外评价被引量:5
2016年
本文以植烷三醇(phytantriol,PT)、乙醇(ethanol,ET)和水三组分体系制备原位立方液晶(in situ cubic liquid crystal,ISV_2),采用三元相图法优选出各向同性溶液,以可注射性、p H值、相转化最少吸水量、相转化时间作为指标优化处方;在ISV_2处方基础上加入维生素E醋酸酯(vitamin E acetate,Vit EA)制备原位六角相液晶(in situ hexagonal liquid crystal,ISH_2),以体外释药行为作为考察指标优化Vit EA的添加量;采用小角度X射线散射对ISV_2和ISH_2吸水相转化后的液晶结构进行表征;对ISV_2和ISH_2的流变学性质进行研究;采用动态透析法对ISV_2和ISH_2体外释药行为进行比较;以佐剂性关节炎大鼠作为模型动物,盐酸青藤碱(sinomenine hydrochloride,SMH)作为模型药物,考察ISH_2关节局部药动学。优选出的ISV_2(PT/ET/水,64∶16∶20,w/w/w;载药量为6 mg·g^(-1))可用于注射,p H值为5.20,相转化最少吸水量为63.33μL,相转化时间为4.21 s,体外可缓释SMH长达144 h。优选出的ISH_2(PT/Vit EA/ET/水,60.8∶3.2∶16∶20,w/w/w/w;载药量为6 mg·g^(-1))可用于注射,p H值为5.51,体外可缓释SMH长达240 h。大鼠关节腔局部药动学研究结果显示,ISH_2组与溶液组相比,其t_(1/2α)、t_(1/2β)、t_(max)和MRT_(0-∞)明显延长,ISH_2组的AUC_(0-∞)是溶液组的6.01倍。本研究制备的ISH_2关节腔给药后可在关节局部缓释药物,延长药物驻留时间,提高药物利用度,具有较好的应用前景。
陈玉林桂双英梁心汪盛梅蒋晓静
关键词:青藤碱缓释制剂
一种pH敏感型口服蛋白疫苗的制备方法
本发明涉及一种药剂学领域的pH敏感型口服蛋白疫苗的制备技术。所述的口服蛋白疫苗是由pH敏感型材料包覆的甘露糖化壳聚糖纳米粒。本发明通过离子交联法制备包载抗原的甘露糖化壳聚糖纳米粒,再通过静电结合作用将pH敏感型材料包覆并...
宗莉张文晶陈玉林姜雷王佳佳
文献传递
一种利用两亲性分子制备六角相液晶的方法
本发明涉及药物制剂领域,具体是涉及一种利用两亲性分子制备六角相液晶的方法。将1~35wt%的附加剂、55~85wt%的熔融状态的两亲性分子和10~40wt%的水涡旋混合几分钟,静置得到六角相液晶,所述附加剂选自水杨酸甲酯...
桂双英陈玉林吴晓晴
文献传递
共1页<1>
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