陈祥贵
- 作品数：160 被引量：818H指数：15
- 供职机构：西华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技攻关计划国家级星火计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 气相色谱内标法及外标法测定酒中甲醇方法的比较
- 目的：比较气相色谱内标法和外标法测定酒中甲醇的方法.方法：通过气相色谱法分离酒中的甲醇,分别用内标法和外标法进行定量,对2种方法进行方法学验证比较.结果：2种方法的线性范围均为22.81～912.48mg/L,线性相关系...
- 罗玥陈祥贵艾涛波唐静刘茂坪岳清洪
- 关键词：甲醇含量气相色谱法内标法外标法
- HepG2和L5178Y细胞彗星试验检测甲磺酸甲酯和环磷酰胺遗传毒性的比较研究被引量：3
- 2011年
- 为了探索HepG2细胞彗星试验的应用价值,采用HepG2和L5178Y细胞彗星试验检测了直接致突变物甲磺酸甲酯(MMS)和间接致突变物环磷酰胺(CP)的遗传毒性。结果表明,HepG2细胞彗星试验不需要外源活化系统就可检测出MMS和CP的遗传毒性,而L5178Y细胞彗星试验需要外源S9活化系统才能检测到CP的遗传毒性。因此,HepG2细胞彗星试验在检测间接致突变物时不需要外源活化系统,操作简便,有广泛应用价值。
- 段佳陈祥贵帅培强饶夙刘振平
- 关键词：彗星试验HEPG2甲磺酸甲酯环磷酰胺
- 应用基因芯片技术探讨小鼠胚胎心脏发育过程中的差异表达基因被引量：4
- 2003年
- 目的 脊椎动物心脏发育基因表达谱远未明确 ,为此利用基因芯片技术研究小鼠心脏发育过程中的基因表达变化。方法 分别提取第 10 d～ 11d龄和 18d龄的小鼠胚胎心脏m RNA,通过逆转录反应分别标记成两种荧光 c DNA探针 ,然后与载有一组靶基因的基因表达谱芯片杂交 ,研究心脏在不同发育时期的基因表达差异。结果 在 84 0 4个靶基因中 ,14 3个基因差异表达 ,其中上调基因 5 2个 ,下调基因 91个 ;分别是细胞分裂、凋亡、信号传递、基因和蛋白质表达调控、组织细胞结构、物质和能量代谢相关的基因以及某些功能尚不清楚的基因。其中一些基因可能是心脏发育的控制基因。
- 李勇陈祥贵
- 关键词：基因芯片心脏发育基因差异
- 银耳多糖对豆奶发酵进程的影响
- 大豆中含有人体所必需的生理活性物质，而银耳多糖又有药用价值，如果将二者结合起来。对人们的身体健康将会有很大的帮助。研究银耳多糖对豆奶发酵影响时发现豆奶中添加10％银耳多糖、5％蔗糖、15％纯牛奶和25％的酸牛奶，在40～...
- 王丽霞陈祥贵
- 关键词：银耳多糖豆奶药用价值酸豆奶发酵工艺
- 文献传递
- 葛根饮片加工工艺初探被引量：5
- 2005年
- 目的:筛选葛根饮片加工工艺.方法:采用L9(34)正交实验,选择加水量、浸泡时间、饮片厚度、水温4个因素,每个因素设3个水平,以水浸出物量、葛根总黄酮含量、葛根素含量为指标进行正交实验.结果:葛根饮片最佳加工工艺为:取葛根抢水洗净除杂后,加2倍量水,常温下浸泡8 h,切2～3厚饮片,干燥,即得.结论:该法可为葛根饮片的规范化加工提供简便、可行的方法,为葛根饮片的标准化提供参考.
- 李玲马力袁永俊陈祥贵何宇新
- 关键词：饮片正交实验
- 高脂饮食诱导的胰岛素抵抗研究进展被引量：15
- 2013年
- 胰岛素抵抗是代谢综合症疾病发生的中心环节,而高脂环境是胰岛素抵抗发生的重要的危险因素。为此,本文归纳了高脂饮食诱导的胰岛素抵抗发生的基本特征,并从胰岛素作用的肌肉组织、肝脏组织、脂肪组织角度对近年来国内外关于高脂饮食诱导的胰岛素抵抗研究报道进行了综述。长期高脂饮食可明显改变机体糖脂代谢,并诱导胰岛素抵抗的发生。
- 唐远谋陈祥贵焦士蓉
- 关键词：高脂饮食胰岛素抵抗
- 人类蛋白编码基因外显子谱和同义密码子偏好的研究
- 从UCSC数据库提取基因序列,通过codon W软件进行密码子偏好性分析。比较分析不同外显子谱的人类蛋白编码基因密码子使用偏好,发现在多外显子基因中,随着基因外显子数增加,NNu和NNA型密码子RSCU值上升,NNC型密...
- 杨潇胡军陈祥贵
- 关键词：同义密码子进化过程
- 文献传递
- SNF2家族新成员Ercc6l的cDNA克隆与表达分析(英文)被引量：7
- 2004年
- SNF2家族蛋白在基因组复制、修复与表达中具有重要作用 .报道了SNF2家族新成员Ercc6l (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiency,complementationgroup 6 like)的cDNA克隆、特性与表达分析 .通过表达序列标签 (EST)搜索和组装 ,获得了cDNA全长 4 0 0 2bp的新基因Ercc6l (GenBankAcc .NoAY172 6 88) ,然后通过RT PCR在小鼠胚胎心脏成功克隆了该基因 .Ercc6l在小鼠基因组中由两个外显子和一个内含子组成 ,定位于X染色体 ,最大开放阅读框 (ORF)编码一个含 12 4 0个氨基酸的假定蛋白质 .该假定蛋白质含有SNF2蛋白的 8个保守基序 (SNF2结构域 ) .通过与SNF2家族各亚家族的成员进行多重比对 ,初步确认Ercc6l属于ERCC6亚家族成员 .将Ercc6l编码区克隆到pEGFP C3然后转染HeLa ,3T3和B16细胞 ,融合蛋白主要定位于胞浆 .BLAST搜索检索出 6 9条小鼠EST与Ercc6l同源 ,这些EST主要来自胚胎和肿瘤组织 .对小鼠不同发育时期的多种组织进行RT PCR ,发现Ercc6l在胚胎期强表达 ,出生产后表达显著下调 .
- 陈祥贵李勇臧明玺裴新荣许雅君高丽芳
- 关键词：基因克隆表达谱亚细胞定位
- 加工工艺对石榴浓缩汁抗氧化能力的影响被引量：4
- 2011年
- 研究加工工艺对石榴浓缩汁抗氧化能力的影响。通过对石榴浓缩汁加工工艺的模拟,分别采用分光光度法、DPPH法和FRAP法测定石榴汁在酶解、澄清、离心和杀菌等工艺过程中总多酚、总抗氧化能力及自由基清除能力的变化。结果表明:加工工艺显著影响浓缩石榴汁的抗氧化能力。石榴汁在加工过程中,总多酚水平、总抗氧化能力和自由基清除能力逐渐降低,影响较显著的工艺过程是酶解、澄清和杀菌。
- 黄明亚陈祥贵何宇新杨潇刘建伟张全
- 关键词：石榴汁抗氧化
- 类固醇5-α还原酶样基因Srd5α2l2的克隆及表达分析
- 2003年
- 采用表达序列标签 (EST)介导的基因克隆和表达谱分析 ,从小鼠心脏克隆了一个cDNA为 2 3 4 8bp ,主要在心脏表达的新基因Srd5α2l2 (GenBankAccNo .AF5483 65) .该基因由 12个外显子组成 ,3′非翻译区富含ATTTA序列 ,最大开放阅读框编码一个由 3 61个氨基酸组成的假定蛋白 ,该蛋白质C端含有类固醇 5 α还原酶的保守结构域 (3 oxo 5 alpha steroid 4 dehydrogenase ,STEROID_DH ) .生物信息学分析表明 ,人cDNA克隆DKFZp3 13D0 82 9(AL83 3 10 8)是Srd5α2l2的人同源基因 .经同源性检索 ,支持Srd5α2l2的全部 41条EST中 2 5条来自小鼠心脏组织 .RT PCR检测初步证实 ,该基因主要在心脏中表达 ,而在其他组织中不表达或弱表达 .综合考虑Srd5α2l2的序列特征和表达谱 。
- 陈祥贵李勇张德礼成君朱文丽刀京晶
- 关键词：基因克隆
