陈芬儿
- 作品数：399 被引量：353H指数：10
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- (4S,6R)‑4‑溴甲基‑6‑取代甲基‑2‑氧代‑1,3‑二氧六环的制备方法
- 本发明属于化学合成技术领域，具体为一种(4<I>S</I>,6<I>R</I>)‑4‑(溴甲基)‑6‑(取代甲基)‑2‑氧代‑1,3‑二氧六环的制备方法。化合物(4<I>S</I>,6<I>R</I>)‑4‑(溴甲基)‑...
- 陈芬儿黄关欣吴妍王令东刘敏杰
- 一种HIV-1逆转录酶抑制剂及其合成方法
- 本发明属于医药技术领域，具体为一种HIV‑1逆转录酶抑制剂及其合成方法。本发明的HIV‑1逆转录酶抑制剂为取代芳基脲亚胺基二芳基嘧啶类衍生物，还包含其药用盐，水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。...
- 孟歌张凤程亚楠陈芬儿
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- 一种4-对氟苯基6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸的制备方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体涉及4-对氟苯基6-异丙基-2-(<I>N</I>-甲基甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸的合成方法。该方法系将4-对氟苯基6-异丙基-2-(<I>N</I>-甲基甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸取代苄...
- 陈芬儿熊方均陈晓飞李杰陈文学
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- 二芳基嘧啶酮腙衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域,具体为一种二芳基嘧啶酮腙衍生物及其制备方法和用途。所述二芳基嘧啶酮腙衍生物，还包括其药用盐，其立体化学异构体，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。其制备方法是在碱的作用...
- 陈芬儿马晓东古双喜
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- (+)－生物素及其衍生物的合成方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(+)－生物素及其衍生物的合成方法。此方法将双苄生物素及其衍生物II在酸作用下脱苄、开环，再在活性碳催化下关环得(+)－生物素及其衍生物。本发明反应条件温和，操作简单，总收率高，适合...
- 陈芬儿黄建戴惠芳熊非
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- 一种经热解芳构化反应合成酮基布洛芬的方法
- 本发明涉及一种经热解芳构化反应合成酮基布洛芬的方法，该合成方法以环己酮为起始物质，经Stork烯胺化得到中间体1‑吡咯烷‑1‑环己烯，中间体1‑吡咯烷‑1‑环己烯与卤化苄发生取代反应，再经水解生成2‑苄基环己酮。2‑苄基...
- 陈芬儿宋丽丽刘志刚
- 利用微流场反应连续制备吡喃并四氢中氮茚的方法
- 本发明属于化学合成技术领域，具体为一种利用微流场反应连续制备吡喃并四氢中氮茚的方法。本发明将溶液A（化合物II和苯甲醛的<I>N</I>,<I>N</I>‑二甲基甲酰胺溶液）和溶液B（双(三甲基硅基)氨基碱金属盐的四氢呋...
- 陈芬儿郭凯吴妍牛新文熊方均王海锋陶媛
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- 一种(3aS,6aR)-内酯的立体选择性合成方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(3aS,6aR)‑内酯的立体选择性合成方法。本发明方法将环酸酐与手性辅助剂丙二醇在有机碱存在下于第一有机溶剂中进行去对称化反应，再与金属氢氧化物的水溶液进行复分解反应转化为二羧酸单...
- 陈芬儿程荡吴迦勒陶媛王佳琦
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- 连续制备2-氨基-1,3-二醇类化合物的微反应系统和方法
- 本发明属于制药工程技术领域，具体为一种连续制备2‑氨基‑1,3‑二醇类化合物的微反应系统和方法。本发明的微反应系统包括依次连通的微混合器和微通道反应器；微混合器用于原料物2‑硝基‑1,3‑二醇类化合物的溶液与氢气进行混合...
- 陈芬儿夏应奇姜梅芬李伟剑
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- 相转移催化法合成间硝基苯甲醚被引量：2
- 1998年
- 以间硝基氯苯为原料，在相转移催化剂作用下，合成了间硝基苯甲醚．结果表明，当ＰＥＧ－８００作催化剂，在５０％氢氧化钾存在下，间硝基苯甲醚的收率为８４．７％，纯度达９８．３％．
- 户业丽管春生陈芬儿
- 关键词：相转移催化
