- 血清瘦素与肺结核病患者的营养状况被引量：9
- 2007年
- 目的探讨肺结核患者的血清瘦素水平变化与疗效关系。方法对23例初治菌阳肺结核患者,根据其体重指数(BMI)分为慢性能量缺乏组(CED组)及非慢性能量缺乏组(NCED组)。观察抗结核治疗前后的血清瘦素水平及营养状况变化。并以同期在我院健康体检者22例为对照组。结果肺结核组在治疗前LEP、LMP均明显低于对照组,TNF-α明显高于对照组;CED组治疗前LEP、BMI及ALB均明显低于NCED组,而TNF-α明显高于NCED组。肺结核患者强化治疗2个月后,LEP及TNF-α均不同程度的改善;ALB及LMP明显改善。结论肺结核患者处于慢性能量缺乏状态,其血清瘦素水平明显低于健康人,而血TNF-α水平高于健康人;经过2个月的强化治疗后,其蛋白质营养状况改善明显优于能量状况的改善。
- 谭守勇谭耀驹黎燕琼林兆原陈虹陈志成
- 关键词：瘦素肿瘤坏死因子肺结核营养
- 噬菌体生物扩增法测定痰标本结核分枝杆菌利福平耐药性被引量：1
- 2008年
- 目的建立快速测定痰标本中结核分枝杆菌利福平(RFP)耐药性的噬菌体生物扩增法,探讨其在临床应用的可行性。方法噬菌体生物扩增法测定362份涂阳痰标本结核分枝杆菌对RFP的耐药性,并与罗氏绝对浓度法结果进行比较,对不符合的样本,用基因芯片的方法分析rpoB基因的突变情况。结果362份涂阳痰标本,培养阳性360份,菌种初步鉴定有17份样本为非结核分枝杆菌,噬菌体生物扩增法RFP耐药为123份,敏感的196份,两法结果一致的为88.6,如以绝对浓度法药敏结果为标准,则噬菌体生物扩增法测定利福平耐药的敏感性为93.3,特异性为87.9,阴性预测值为96.4,阳性预测值为78.9,准确性为89.7,涂阳等级(1+～3+)与实验的有效性相关。结论噬菌体生物扩增法测定痰标本利福平的耐药性只需2d,可作为快速筛选方法应用于临床。
- 谭耀驹陈虹蔡杏珊姜永玮
- 关键词：分枝杆菌噬菌体微生物敏感性试验利福平
- AmpliSensor-聚合酶链反应定量检测肺结核患者外周血结核分支杆菌DNA被引量：23
- 1999年
- 目的 探讨 Ａｍｐｌｉ Ｓｅｎｓｏｒ聚合酶链反应（ Ａｍｐｌｉ Ｓｅｎｓｏｒ Ｐ Ｃ Ｒ） 定量检测外周血中结核分支杆菌 Ｄ Ｎ Ａ（ Ｔ Ｂ Ｄ Ｎ Ａ） 在肺结核的应用价值。方法 采用 Ｑ Ｉ Ａａｍｐ 和 Ａｃｕ Ｐｕｒｅ 法提取，制备全血中模板 Ｔ Ｂ Ｄ Ｎ Ａ，应用 Ａｍｐｌｉ Ｓｅｎｓｏｒ Ｐ Ｃ Ｒ 定量检测，并与 Ｉ Ｓ６１１０单管巢式聚合酶链反应（ Ｓ Ｎ Ｐ Ｃ Ｒ） 作比较。结果２００ 例肺结核患者的血液标本中，两种方法测得结核分支杆菌 Ｄ Ｎ Ａ 的阳性率分别为６０５ ％ 、６３５ ％ 。８５ 例非结核肺病患者（ 包括２２ 名献血员） 的阳性率分别为４７ ％ 、８２ ％ 。结论 Ａｍｐｌｉ Ｓｅｎｓｏｒ Ｐ Ｃ Ｒ 检测全血中的 Ｔ Ｂ Ｄ Ｎ Ａ 是一种敏感性、特异性较高的方法，其含量的变化对疾病的预后有一定的提示作用。
- 谭耀驹李一耕张言斌谢贝萧婉云陈虹
- 关键词：聚合酶链反应肺结核结核分支杆菌DNA
- 结核分枝杆菌耐利福平和异烟肼相关基因快速检测的应用研究被引量：3
- 2008年
- 目的利用DNA芯片检测技术直接检测痰标本中结核分枝杆菌耐利福平（RFP）、异烟肼（INH）相关的耐药基因（rpoB、katG／inhA），评价DNA芯片检测技术临床应用的可行性。方法对586份涂阳痰标本使用L—J培养并用终点法确定其耐药性，同时利用DNA芯片检测技术检测痰标本中结核分枝杆菌的rpoB、katG／inhA常见基因突变位点的突变情况，比对两种方法的检测结果，对不符合的菌株测定其相应DNA序列，评估上述试验的准确性。结果（1）586份涂阳痰标本，其中3（＋）163份、2（＋）204份、1（＋）217份，培养阳性584份。耐药结果显示，对INH、RFP敏感的菌株分别为361株和327株，耐药菌株分别为223株和247株，其中低浓度耐药、高浓度敏感菌株分别为93株和59株，低浓度、高浓度均耐药菌株分别为130株和188株。（2）耐药基因特异性片段扩增阳性标本367份（62．8％）、阴性217份（37．2％）。对INH耐药相关基因（katG／inhA）突变检出率是28．4％，突发发生位点集中在katG315位密码子（89．8％）；对RFP耐药相关基因（rpoB）突变检出率是55．9％（137／247），突变发生位点主要在rpoB531和rpoB526位密码子，发生率分别是68．6％和16．1％。（3）对L-J药敏结果与DNA芯片检测结果不符的菌株进行DNA序列分析，发现有漏检现象。结论DNA芯片技术直接检测样本中结核分枝杆菌的相关耐药基因存在可行性，如直接应用于临床样本检测，关键要解决样本中DNA的提取效率、PCR的扩增效率和试验的质量控制。
- 谭耀驹唐林国陈虹谢贝邝小佳姜永玮
- 关键词：异烟肼利福平核酸杂交
- 空洞肺结核细胞因子水平测定临床研究被引量：6
- 2009年
- 谭守勇谭耀驹黎燕琼陈虹李艳
- 关键词：老年肺结核细胞因子机体细胞免疫免疫功能低下体液免疫反应
- 肿瘤标志在良恶性胸水鉴定的应用
- 2003年
- 目的:探讨胸腔积液肿瘤标志CEA、CA19-9、CA12-5、NSE、CYFRA21-1的检测在鉴别结核性胸积液与癌性胸积液的意义.方法:应用生物素-链霉亲和素双抗夹心法测定.……
- 谭耀驹陈虹
- 五种结核蛋白抗体联合检测在肺结核诊断中的应用分析
- 目的通过蛋白芯片检测系统联合检测CFP10、LAM、ESAT-6、38KD、16KD五种结核蛋白抗体,探讨血清学抗体检测在肺结核诊断中的应用价值。方法收集本院2011年3月～2011年5月采用蛋白芯片检测系统检测CFP1...
- 陈虹竺澎波陈素颖
- 关键词：分枝杆菌结核结核抗体血清学诊断
- 文献传递
- 结核蛋白芯片在肺结核诊断中的应用价值被引量：7
- 2012年
- 目的:通过蛋白芯片检测系统检测结核蛋白抗体,探讨血清学抗体联合检测在肺结核诊断中的应用价值。方法:收集本院2011年3-5月采用蛋白芯片检测系统检测CFP10、LAM、ESAT-6、38KD、16KD抗体的患者资料,对52例临床诊断为肺结核患者(菌阳20例、菌阴32例)、33非结核患者资料进行回顾性分析,评价蛋白芯片在肺结核诊断中的应用价值。蛋白芯片检测结果判断标准:5种抗体任一阳性结果判为阳性,5种抗体全阴结果判为阴性。结果:(1)肺结核菌阳组、菌阴组CFP10、LAM、ESAT-6、38KD、16KD五项抗体阳性检出率分别为10%、60.0%、10%、10%、20%;9.3%、46.9%、9.3%、15.6%、9.3%。(2)肺结核组、非结核组五项抗体联合检测阳性率分别为71.2%、15.1%,差异有统计学意义(χ2=22.5,P=0.00);肺结核菌阳组、菌阴组抗体联合检测阳性率分别为85.0%、62.5%,差异无统计学意义(χ2=3.03,P=0.081),与同组LAM抗体(五抗体中检出率最高者)检出率相比较,通过抗体联合检测,菌阳组检出率提高25.0%,菌阴组提高15.6%。(3)五项抗体联合检测肺结核的特异性为84.8%,敏感性为71.2%,准确率为74.3%,阳性预测值为87.5%,阴性预测值为62.2%,阳性似然比为4.6,阴性似然比为0.339。结论:应用蛋白芯片联合检测血清学抗体试验是辅助诊断肺结核的较好方法,具快速、便捷、高敏感性、高准确率及阳性预测值等优势,具有较高的临床应用价值。
- 竺澎波陈虹高鸣
- 关键词：分枝杆菌结核结核抗体血清学诊断
- 不同表型的结核分枝杆菌诱导U937细胞凋亡率差异分析被引量：1
- 2014年
- 目的利用流式细胞技术检测耐多药结核分枝杆菌(Multidrug resistant mycobacterium tuberculosis,MDRTB)临床分离株和结核分枝杆菌一、二线药物敏感株分别感染U937细胞后的凋亡率及其时相性变化。方法用两组细菌分别感染U937细胞,在感染后2、4、8及12 h用流式细胞技术检测各组感染U937细胞的凋亡率,并分析其时相性变化。结果结核分枝杆菌MDR株和敏感株均能诱导U937细胞凋亡,两组细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.01),MDR株诱导U937细胞凋亡率显著低于敏感株诱导的凋亡率,且在诱导后2、4、8及12 h各时间点的凋亡率都显著低于敏感株组,诱导早期凋亡率升高显著,特别是诱导后2 h凋亡率升高最显著,4 h以后凋亡率升高逐渐变慢。结论结核分枝杆菌临床分离株感染U937细胞后能快速诱导其凋亡,凋亡率与诱导菌株的耐药表型相关,敏感株诱导的凋亡率显著高于MDR株,诱导早期凋亡率升高最显著,4 h以后凋亡率升高减慢。
- 胡族琼谭耀驹关平陈虹孟繁荣黄艳君刘燕文
- 关键词：结核分枝杆菌临床分离株耐多药结核分枝杆菌凋亡
- 糖尿病的实验室检测技术进展
- 2011年
- 糖尿病是一种以胰岛素分泌和（或）作用缺陷引起的高血糖为主要特征的全身代谢性疾病．我国糖尿病发病率有逐年增加的趋势．已成为继心血管病和肿瘤后的第三大疾病。该病能引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱，随着病情延长，患者会出现多种并发症，可导致不同脏器的功能不可逆障碍和衰竭，早诊断、早治疗是控制糖尿病病情及相关并发症的关键。
- 竺澎波高鸣关平陈虹
- 关键词：糖尿病全身代谢性疾病蛋白质代谢紊乱相关并发症胰岛素分泌心血管病
