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GJB2基因P.V37I排他性突变:儿童迟发性永久性听力损失的遗传易感因子: 目的:寻找儿童迟发性耳聋的可能遗传致病因素,以期有助于早期发现和预警儿童迟发性耳聋.方法:通过门诊和21427例上海地区幼儿园儿童筛查,共收集45例可疑或确诊的国内人群散发迟发性PCHI病例.确诊病例定义为出生时双儿新生...; 李磊吕静荣陶铮黄琦柴永川李晓华黄治物李蕴向明亮杨军姚国英王彧杨涛吴皓

婴幼儿前庭导水管扩大综合症和mondini畸形的听力学特点观察: 目的总结25例36耳婴幼儿前庭导水管扩大综合症和 mondini 畸形听力学变化特点。方法 2004年至2006年先天性感音神经性耳聋患者,影像学和听力学资料齐全者共189人。其中高分辨率 CT 检查发现存在耳畸形者共有...; 马衍吴皓陶铮; 文献传递

282例听力障碍患儿颞骨影像学表现分析: 目的分析先天性耳聋患儿颞骨影像学表现、不同类型颞骨畸形的发生率及与耳聋程度相关的分布情况.方法 282例确诊先天性耳聋患儿进行高分辨率CT检查,全部进行MRI重建和阅片,对颞骨畸形分类,并与患儿ABR气导反应阈相关性进...; 李蕴马衍陶铮黄治物吴皓

大规模新生儿听力筛查与早期干预效果的评估被引量：41: 2007年; 目的探讨大范围实施新生儿听力普遍筛查（UNHS）的可行性，以及对筛查出的听力障碍新生儿进行早期诊断和早期干预的效果。方法分析2002年1月~2005年12月上海市实施新生儿听力普遍筛查的情况，包括筛查人数、初筛率、初筛和复筛阳性率、确诊人数以及听力障碍程度的分布。筛查技术采用筛查型畸变产物耳声发射（DPOAE）法，于出生后3 d内和42 d内分别进行初筛和复筛，对复筛未通过者三个月内转至上海市儿童听力障碍诊治中心予以确诊。确诊后的婴幼儿六个月内进行干预，并进行跟踪随访和评估，比较干预和未干预组之间的差异。结果2002~2005年筛查总人数分别为56191、82662、86940、121460例，初筛率分别为83.38%、93.93%、94.01%和98.03%，初筛阳性率分别为12.53%、11.41%、12.00%和11.92%；复筛率分别为63.92%、63.47%、71.50%和70.04%，复筛阳性率分别为10.40%、13.48%、11.00%和10.74%，最后确诊人数分别为125、128、129、433例。由此得出上海市新生儿听力障碍的发生率为2.35‰（815/347 253）。确诊患儿中双侧中度以上听力损失319例（39.14%，319/815），截止2005年6月随访资料完整者194例，其中中度以上进行系统干预者34例，因经济原因等未行干预者31例，两组语言及认知发育相差显著（P〈0.05），接受干预组语言和认知发育接近正常儿童水平。结论在较大范围内实施政府统一协调和学科合作的UNHS可以取得较为满意的结果，对确诊患儿进行早期干预效果确切。; 吴皓沈晓明李蕴陶铮张凤华陈向平金星明; 关键词：新生儿听力筛查耳声发射脑干诱发电位干预

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陶铮

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