雷婷
- 作品数：31 被引量：104H指数：5
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学艺术更多>>
- 胎儿轻、中度单纯性侧脑室增宽的变化规律及其与出生后神经系统发育情况的相关性
- 2024年
- 目的探讨胎儿轻、中度单纯性侧脑室增宽(isolated ventriculomegaly,IVM)病例其侧脑室宽度随孕期进展的变化规律以及不同的变化规律与出生后神经系统发育异常的关系。方法回顾性收集产前超声诊断为单纯性轻、中度侧脑室增宽,且染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)结果正常的病例,记录产前胎儿侧脑室增宽的超声特征,追踪出生后神经系统发育情况。对于孕期内有2次及以上检查的病例,比较不同孕期侧脑室宽度变化情况,以分析各孕期侧脑室宽度的变化规律及不同变化规律与神经系统发育异常的关系。结果研究期间,共纳入133例病例,其中随访出生后神经系统发育正常126例(94.7%),神经发育异常7例(5.26%)。神经系统异常组病例其产前侧脑室宽度未恢复率为85.7%(6/7),高于正常组的28.6%(36/126,P<0.05);而两组间的侧脑室增宽的侧别及增宽程度的差异无统计学意义(P>0.05)。比较3个孕期的侧脑室宽度的变化,发现胎儿期侧脑室宽度的总体变化规律是随着孕期的进展而逐渐缩小(中孕期、晚孕早期与晚孕晚期侧脑室宽度两两比较,P均<0.0167);进一步亚组分析发现单、双侧IVM或轻度IVM或神经发育正常IVM其侧脑室宽度的变化均符合上述规律,但中度IVM侧脑室增宽恢复较晚,自晚孕早期才开始逐渐缩小(晚孕早期vs.晚孕晚期,P=0.001;而中孕期vs.晚孕早期,P=0.043);而出生后神经系统发育障碍组其侧脑室宽度整个孕期无明显变化(P>0.0167)。结论轻、中度的IVM病例5.26%出生后发生神经系统发育异常;神经发育异常者胎儿期侧脑室宽度随着孕期的进展无明显变化,其产前IVM未恢复率明显高于正常组;而发育正常胎儿其侧脑室宽度的总体变化规律是随着孕期的进展自中孕期开始逐渐缩小,其中中度IVM其侧脑室宽度缩小时间较轻度IVM晚,自晚孕早期才开始。为此,通过对侧脑室宽度的变化规
- 夏青青雷婷尚建红林美芳
- 关键词：产前超声检查神经发育
- 四维超声STIC技术与二维超声诊断早孕期胎儿先天性心脏病准确性的比较
- 目的:比较四维超声STIC技术与传统二维超声对诊断早孕期胎儿先天性心脏病的准确性,探讨STIC技术能否提供更多诊断信息,评价STIC技术对于早孕期胎儿先心病的诊断价值.方法:选取我院2013年1月～2013年4月因高危因...
- 郑菊谢红宁雷婷杜柳彭软
- 非生育期女性卵巢扭转超声表现及病理学的研究
- 目的：探讨初潮前期及绝经后期女性卵巢扭转病例超声声像特征和病理特征差异。方法：收集2010 年1 月－2015 年7 月在中山大学附属第一医院手术前行超声检查并经手术确诊的非生育期女性卵巢扭转病例，分为初潮前期组及绝经后...
- 冯洁玲谢红宁雷婷
- 关键词：卵巢扭转绝经后期超声病理
- 正常与隐性脊柱裂胎儿脊髓圆锥位置的三维超声评估
- 目的应用三维超声容积对比成像(Volume Contrast Imaging,VCI)技术定位中晚孕期正常与隐性脊柱裂胎儿脊髓圆锥相对于椎体的水平;比较正常与隐性脊柱裂胎儿脊髓圆锥位置的差异;探讨定位胎儿脊髓圆锥辅助诊断...
- 雷婷谢红宁汪南杜柳朱云晓彭软
- 单核苷酸多态性微阵列技术在圆锥动脉干畸形胎儿诊断中的运用被引量：3
- 2019年
- 【目的】研究圆锥动脉干异常胎儿的拷贝数变异(CNV)情况。【方法】运用染色体微阵列分析方法检测圆锥动脉干异常胎儿的CNV,根据CNV的临床意义,将病例分为非良性组(病理性CNV+临床意义未明CNV)和良性组(无CNV+良性CNV),并分析不同临床意义CNV与胎儿超声特征及预后的关系。【结果】研究期间128例染色体正常圆锥动脉干异常胎儿被纳入研究。其CNV检出率为14.1%(18/128),其中包括病理性CNV为5.5%(7/128)、临床意义未明CNV(VOUS)为4.7%(6/128)和良性变异CNV为3.9%(5/128)。此128例胎儿分为良性CNV组(n=115)及非良性CNV组(n=13)。非良性CNV组病例合并心外总异常率(76.9%vs. 43.5%,P=0.037),结构性心外异常率(61.5%vs. 24.2%,P=0.022)、软指标的异常率(61.5%vs. 20.9%,P=0.004)及胸腺异常率(30.8%vs. 0.87%,P=0.000)高于良性CNV组;两组间除持续性左上腔静脉发生率(46.2%vs. 13.9%,P=0.010)存在差异外,合并心内其他异常率无显著差异(53.9%vs. 53.9%,P=1.000)。非良性组的自然死亡率(50%)高于良性组(16.4%),但未达统计学差异。【结论】拷贝数变异是圆锥动脉干异常发生的可能机制之一,合并包括胸腺异常在内的心外异常提示合并拷贝数变异的可能性大。
- 林美芳郑菊雷婷杜柳谢红宁
- 关键词：产前诊断圆锥动脉干畸形拷贝数变异
- 基于三维卷积神经网络胎儿颅脑超声结构分割方法及装置
- 本发明公开了一种基于三维卷积神经网络胎儿颅脑超声结构分割方法及装置，该方法包括：获取胎儿颅脑超声结构的原始容积数据；将胎儿颅脑超声结构的原始容积数据输入确定出的三维卷积神经网络分割模型中进行分析，并获取三维卷积神经网络分...
- 谢红宁雷婷
- 应用三维超声建立胎儿小脑蚓部发育不随孕周变化的评估指标
- 目的:应用三维超声VCI技术对胎儿小脑蚓部进行生物学测量,建立与孕周不相关的评估小脑蚓部发育特征的指标.方法:正常组为随机选取的2013年1月至2013年5月间接受常规系统超声筛查,并经产前超声检查无异常发现的中晚孕单胎...
- 雷婷谢红宁
- 中间型滋养细胞肿瘤的临床和超声特征分析
- 2017年
- 目的:探讨中间型滋养细胞肿瘤患者的临床特点及超声声像特征。方法:对经病理证实的11例中间型滋养细胞肿瘤患者的临床资料及超声图像进行回顾性分析,总结临床及超声声像特征。结果:最常见的临床症状为不规则阴道流血(10/11)和停经(7/11)。前次妊娠以足月妊娠(5/11)、流产(4/11)为多。诊断距离前次妊娠的平均时间为16.3个月(2~34个月)。血清β人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotrophin,β-HCG)水平中位数为277 IU/L(2.9~29 608 IU/L)。出现远处转移的患者β-HCG水平中位数为2 486.5 IU/L(1 414~29 608 IU/L)。伴有远处转移与不伴转移患者之间β-HCG水平差异有统计学意义(P=0.023)。所有患者均显示子宫内单一病灶。超声声像:Ⅰ型(病灶位于宫腔)2例(实性、囊实性各1例);Ⅱ型(病灶部分位于宫腔、部分位于肌层)4例(实性3例、囊实性1例);Ⅲ型(病灶位于子宫肌层)5例(实性2例、囊实性1例、囊性2例)。实性病变血供可稀少、中等或丰富;囊性及囊实性病变均血供丰富。结论:中间型滋养细胞肿瘤的超声声像有一定特征,结合临床表现及血清低β-HCG水平,有助于初步判断。
- 郑菊谢红宁李丽娟杜柳雷婷
- 关键词：中间型滋养细胞肿瘤胎盘部位滋养细胞肿瘤上皮样滋养细胞肿瘤超声
- 不同年龄阶段卵巢扭转的超声与病理特征分析被引量：6
- 2017年
- 目的探讨不同年龄阶段卵巢扭转的超声表现和病理特征差异。方法收集经手术证实卵巢扭转病例,分为初潮前期组、生育期组和绝经期组。分析3组病例的超声声像特征及病理特征,比较其卵巢平均直径、声像特征出现率及组织学构成比。结果共纳入94例卵巢扭转患者,术前超声诊断卵巢扭转的灵敏度为85%,漏诊率为15%。其中初潮前期组9例(10%),生育期组73例(78%),绝经后期组12例(13%)。3组患者超声检查均示卵巢增大,其卵巢平均直径分别为(8.2±3.3)、(10.0±3.4)、(11.7±3.9)cm,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。初潮前期组的直肠窝积液出现率高于生育期组(P<0.017);3组的其他超声声像特征出现率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。初潮前期组、生育期组和绝经期组的最常见病理诊断分别为卵巢组织(5例,5/9)、成熟性畸胎瘤(27例,37%)、成熟性畸胎瘤(6例,50%)。初潮前期组、生育期组、绝经后期组的肿瘤性病变发生率分别为2/9、55%、92%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),其中绝经后期组肿瘤性病变发生率均高于初潮前期组和生育期组(P均<0.017)。结论卵巢增大是卵巢扭转时最常见的超声表现。初潮前期病例以非肿瘤性病变为主,生育期病例肿瘤性病变与非肿瘤性病变各约占半数,绝经后期病例以肿瘤性病变为主。
- 李国宏冯洁玲彭艳芳雷婷
- 关键词：卵巢扭转超声病理
- 足内翻产前超声特征及与染色体异常相关性的分析被引量：5
- 2017年
- 【目的】总结足内翻胎儿产前超声特征及其合并染色体异常情况,分析决定预后的独立因素以提供产前咨询的资料。【方法】收集2010年1月1日至2015年10月30产前超声诊断为足内翻并经产后或引产后证实的病例89例,其中不合并畸形16(18.0%)例,合并畸形73(82.0%)例。总结其合并其他畸形的情况,精确概率法分析与染色体核型异常的关系,Logistic回归分析影响预后的独立因素。【结果】合并畸形最多为骨骼系统的其他畸形,共35例(47.9%),其次神经系统畸形30例(41.1%)。60例(不合并畸形组11例,合并畸形组49例)行染色体检查,合并畸形组染色体异常概率(17/49,34.7%)高于不合并畸形组(0/11,0%)(P=0.03)。染色体异常以18三体多见(8/17,47.1%)。无合并畸形组生存率(8/16,50.0%)与合并畸形组足内翻生存率(1/73,1.3%)差异有统计学意义(P=0.03)。有、无合并畸形是影响临床结局独立因素(P=0.01),合并其他畸形足内翻预后不良[OR=11.9(95%CI:1.8~80.1)]。【结论】足内翻胎儿合并的畸形以骨骼系统其他畸形最常见;有、无合并畸形是影响预后的独立因素。足内翻合并其他畸形时染色体异常率高于不合并畸形,其中染色体异常以18三体多见;不合并其他畸形时,染色体风险较低,可不建议行染色体检查。
- 林美芳谢红宁郑菊雷婷李岚
- 关键词：足内翻产前诊断染色体超声
