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双歧杆菌的免疫及抗肿瘤机制实验研究被引量：4: 2006年; [目的]比较双歧杆菌及其发酵液的免疫及抗肿瘤作用,探讨其抑瘤作用和相关机制。[方法]观察两种肿瘤细胞荷瘤小鼠的生存期。右腋下荷瘤后,进行病理切片观察。MTT法计算给予不同方法后的抑瘤率,并计算淋巴细胞转化率。流式细胞仪和TUNEL技术检测凋亡情况。制备电镜标本,观察其超微结构。[结果]双歧杆菌能够延长荷瘤小鼠的生存期,病理切片可见大量炎性细胞浸润。流式细胞仪检测发现,死菌液、活菌液作用后肿瘤细胞凋亡率分别(11.36±3.20)%和(8.08±2.00)%为均高于对照组(1.80±0.50)%(P<0.01),TUNEL技术检测,对照组髓过氧化物酶(MPO)染色阳性率(0.8±0.3)%显著低于活菌液组(1.2±0.4)%(P<0.05)。[结论]双歧杆菌死菌液、活菌液在体内外均有较好的抑瘤作用,发酵液并未显示出抑瘤作用,说明双歧杆菌的抗肿瘤作用主要来源于菌体的作用。; 冷松石金山韩秀敏王若雨; 关键词：双歧杆菌肿瘤凋亡

E1B-55KD基因缺陷腺病毒配合热疗治疗转移性肿瘤: 2005年; [目的 ]研究E1B - 5 5KD基因缺陷腺病毒联合微波热疗是否可以产生协同作用杀伤转移性肿瘤 ,并探讨其可能的作用机制。 [方法 ]将 4 0只近交系 6 15小鼠随机分为腺病毒治疗组 (A) ,热疗组 (B) ,腺病毒 +热疗组 (C) ,对照组 (D) ,每组 10只。建立荷肝癌细胞模型 ,双侧腋下接种肝癌细胞 ,对右侧瘤灶进行药物注射及 /或微波热疗 ,观察左侧瘤灶的变化。 [结果 ]B、C组热休克蛋白产生量明显增多 ;A、B、C组瘤体积较D组均有减小 ,C组与D组间比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;A、B、C组瘤重较D组均减小 ,具有显著性差异 (P <0 .0 1) ;右侧腋窝淋巴结转移数测定 :A、B、C组与D组比较 ,转移淋巴结数均少 ,具有统计学意义 ,以C组最为显著 (P <0 .0 1) ;细胞毒性T淋巴细胞计数 (CD8+)在C组有显著增加。 [结论 ]E1B - 5 5KD基因缺陷腺病毒基因治疗辅以微波热疗对转移性肿瘤具有协同抗肿瘤作用 ;该种腺病毒基因治疗联合微波热疗 ,通过激活机体抗肿瘤免疫来杀伤远处转移肿瘤细胞。; 张晓东张阳韩秀敏; 关键词：热疗热休克蛋白免疫转移性肿瘤

含AFP启动子腺病毒载体构建的基础研究被引量：1: 2005年; [目的 ]为提高基因治疗载体的靶向性 ,在现有的溶瘤性腺病毒基础上 ,应用细菌内同源重组方法构建含AFP启动子和E1A基因的条件复制性腺病毒载体。 [方法 ]应用限制性内切酶以及体外重组技术获取目的片段AFP -AP -IRES -E1Am并进行重组质粒的筛选 ;将目的片段插入Pshuttle穿梭质粒中 ;重组的Pshuttle质粒应用PmeI线性化 ,与含腺病毒骨架DNA、删除了腺病毒E1、E3区的 pAdEasy1质粒在BJ5 183大肠杆菌细胞中同源重组形成新重组体 ;抽提重组体DNA ,用PacI酶切后 ,转染至人胚肾细胞株HEk2 93细胞中进行复制包装 ,扩增纯化 ;进行病毒检测。[结果 ]经用具有Amp抗性及kan抗性的培养板和多种限制性内切酶酶切筛选 ,证实应用同源重组方法构建了含AFP启动子和目的基因E1A的腺病毒载体 ;该重组腺病毒可转染HEk2 93细胞 ,并进行有效复制。 [结论 ]成功构建了具有特异靶向性的条件复制腺病毒载体 ,为进一步研究该腺病毒的功能提供了条件。; 韩秀敏张阳; 关键词：AFP启动子 E1A 同源重组肿瘤

中药灵芝煎剂治疗恶性肿瘤的临床研究被引量：2: 1999年; 中药灵芝系一种药用真菌，经动物实验证实其有抗肿瘤及增强细胞免疫的作用。以灵芝水煎剂服用法治疗恶性肿瘤病人２２例，ＣＲ１例，ＰＲ２例，ＭＲ４例，有效率１３６％（３／２２）；资料显示治疗前后免疫指标及肿瘤标志酶（γ－ＧＴ）改善，卡氏计分及症状改善。临床研究结果表明，中药灵芝煎剂对恶性肿瘤病人具有一定的治疗作用。; 王怀瑾刘艳娥陈骏孙秀华韩秀敏蒋葵李曼张红; 关键词：灵芝恶性肿瘤 T细胞亚群 TNF

周剂量CPT-11/LD-FP持续灌注治疗晚期大肠癌的临床研究: 2007年; [目的]回顾性分析周剂量伊立替康（irinotecan，CPT—11）联合低剂量5-氟尿嘧啶、顺铂、亚叶酸（LD—FP）持续灌注治疗21例晚期复治大肠癌的近期疗效、生存期和不良反应。[方法]CPT—11 60mg／m^2静脉滴注，第1、8、15天；5-氟尿嘧啶（fluorouracil，5-FU）300mg／m^2／d，第1～14天，采用微量泵持续静脉给药；顺铂（cisplatin，DDP）5mg／d静脉滴注，第1～5天，第8～14天；亚叶酸（folinicAcid，CF）100mg·m^2-1·d^-1静脉滴注，第1～14天，28d为1周期，2周期化疗结束后评价疗效。[结果]总有效率（overall responserate，ORR）20．0％，临床获益率75．0％，中位疾病进展期（median time to progression，mTFP）为5个月，中位生存期（medianoverall survival，MST）为15个月。主要毒性为胆碱能症状、黏膜炎、迟发性腹泻和粒细胞减少。胆碱能症状及黏膜炎均表现轻微，Ⅲ—Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为14．3％。Ⅲ度迟发性腹泻发生率9．5％。[结论]伊立替康采用每周剂量给药的方式联合LD—FP持续灌注治疗晚期大肠癌有一定疗效、毒副作用无增加，可以改善患者生存质量。; 赖邻宁张阳李志民韩秀敏孙秀华戴朝霞李曼; 关键词：氟脲嘧啶

癌痛综合征的治疗: 1997年; 癌痛综合征的治疗大连医科大学附属第二医院肿瘤科（１１６０２３）邹丽娟韩秀敏周明臣大连大学医学院附属医院（１１６０２１）常铁君１资料与方法１１一般资料：本文选取１９９０年４月～１９９６年１０月住院晚期恶性肿瘤疼痛的病人１００例，男性６４例，女性３６例...; 邹丽娟韩秀敏周明臣常铁君; 关键词：药物疗法镇痛

美菲康治疗重度癌痛的临床观察被引量：13: 1998年; 美菲康（盐酸吗啡控释片）是ＷＨＯ推荐的治疗癌痛病人的第三阶梯药物。本文总结１４０例重度癌痛病人服用美菲康的临床疗效、副作用及处理方法。完全缓解７８例（５５．７％），明显缓解３６例（２５．７％），中度缓解２６例（１８．６％），总有效率１００％。发生恶心反应４２例（３０．０％），呕吐反应６例（４．３％），便秘５８例（４１．４５％），轻度头晕１０例（７．１％），尿潴留１６例（１１．４％），副作用均较轻微，经相应处理后多于一周内消退，期间不须停服美菲康，而继续服药后副作用极少再现。文献报道尿潴留较少，本组使用硫酸新斯的明１ｍｇ／次皮下注射后很快缓解，从而避免了常规留置导尿给病人带来的不适和烦恼以及感染机会，作者认为，美菲康是一个持续１２小时的控释口服强效镇痛药物，其疗效可靠，临床使用安全方便，副作用轻微与短暂而且容易克服，极少发生成瘾现象（心理依赖性），是目前治疗癌痛第三阶梯的最好药物。; 王怀瑾张淑芝赵金波杨晓燕陈骏孙秀华戴朝霞韩秀敏; 关键词：吗啡盐酸吗啡控释片癌症疼痛

非小细胞肺癌组织中HER2、HER3蛋白表达及其临床意义被引量：8: 2007年; 目的探讨非小细胞肺癌组织中HER2、HER3蛋白的表达与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测61例非小细胞肺癌组织中HER2和HER3蛋白的表达,并分析表达与临床病理特征的关系。结果61例非小细胞肺癌组织中,HER2、HER3阳性表达率分别为50.8%、18.0%。HER2阳性表达率明显高于20例非肿瘤肺组织(P<0.05)。女性、腺癌、不吸烟患者分别较男性、鳞癌、吸烟患者HER2表达率高,但HER2阳性表达与性别、组织学类型、吸烟史及手术几率方面均无明显相关性(P>0.05)。HER2与HER3表达也没有明显相关性(P>0.05)。结论HER2、HER3蛋白在NSCLC中存在阳性表达;HER2单独表达在NSCLC中的作用有限;HER2和HER3联合表达在NSCLC中的作用仍需进一步研究。; 李苏霞张阳徐建明高峨眉韩秀敏; 关键词：非小细胞肺癌

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韩秀敏

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