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散发性重症肌无力患者267例维生素D受体基因多态性被引量：4: 2011年; 目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各MG亚组中的分布，并观察其与MG严重程度和激素短期疗效的关系。结果FokI和ApaI位点的基因型和等位基因频率在MG组和对照组间以及MG各亚组间的分布差异无统计学意义。FokI位点的基因型和等位基因频率在激素短期疗效好和疗效差组间的分布差异亦无统计学意义；但ApaI位点的A等位基因频率在两组间差异有统计学意义，疗效好者（55／186，29．6％）高于疗效差者（7／48，14．6％，OR=2．46，95％CI1．04—10．43，妒：4．400，P=0．036）；激素短期疗效好者中携带基因型AA及Aa的频率（48／93，51．6％）高于疗效差者（7／24，29．2％，OR=2．59，95％C10．98—14．60，X^2=3．858，P=0．049）。结论在我国汉族人散发性MG患者的VDR基因中，未发现FokI和ApaI变异位点显著增加MG的患病风险，但携带ApaI位点的A等位基因的MG患者激素短期疗效可能较好。; 王梓炫李海峰孙亮谢琰臣王淑霞徐昕韩继兰郑雪平周晓斌张华姚如永杨泽; 关键词：重症肌无力多态现象

维生素D受体基因Tru9I位点多态性与重症肌无力的相关性被引量：5: 2012年; 目的探讨维生素D受体（VDR）基因Tru9I位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段（PCR-RFLP）多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健康对照组VDR基因Tru9I位点的多态性，并观察其与MG易感性、严重程度和激素近期疗效的相关性。应用SPSS17．0统计软件进行统计学分析。结果在发病年龄≥15岁的患者中，女性TT基因型和tt基因型比例低于对照组女性，而Tt基因型高于对照组女性，差异有统计学意义（x2=8．847，P=0．012）。因t等位基因为变异型，故将携带t等位基因的基因型（Tt＋tt）合并，发现女性Tt＋tt比例（58／139，41．7％）高于对照组女性（56／189，29．6％），差异有统计学意义（OR=1．70，95％CI1．07—3．41，x2=5．169，P=0．023）。女性t等位基因的比例（61／278，21．9％）高于对照组女性（65／378，17．2％），但差异无统计学意义（P〉0．05）。不同严重程度和不同激素短期疗效的MG患者基因型及等位基因频率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VDR基因Tru91位点多态性可能与发病年龄≥15岁的女性MG发病风险相关。; 韩继兰李海峰谢琰臣孙亮王梓炫徐昕王淑霞王芹芹高翔姚如永周晓彬; 关键词：重症肌无力维生素D受体基因多态性

载脂蛋白E与神经免疫疾病被引量：1: 2015年; 载脂蛋白E（Apo E）是血浆中重要的载脂蛋白之一,除在脂蛋白代谢中发挥重要作用外,越来越多的证据表明Apo E具有免疫调节活性,如调节吞噬细胞功能、调节炎症和氧化应激,以及抑制淋巴细胞增殖等。已有研究[1-3]发现,Apo E与多发性硬化（MS）、重症肌无力（MG）等多种神经免疫疾病有关。; 韩继兰钟池王鹏; 关键词：载脂蛋白神经免疫吞噬细胞功能免疫调节活性淋巴细胞增殖

维生素D受体基因Tru9I位点多态性与重症肌无力的相关性研究: 目的探讨维生素D受体/(VDR/)基因Tru9I位点多态性与重症肌无力/(MG/)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段多态性/(PCR-RFLP/)方法检测VDR基因Tru9I位点的多态性分布特点,并比...; 韩继兰; 关键词：重症肌无力维生素D受体; 文献传递

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韩继兰

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