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马百平

作品数:135 被引量:1,197H指数:19
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 9篇相色谱
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作者

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传媒

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  • 13篇2004
  • 5篇2003
135 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
延龄草与吉林延龄草根茎及须根中3种皂苷成分的含量测定被引量:9
2017年
比较延龄草与吉林延龄草药材根茎与须根间主要成分的含量差异,利用HPLC-CAD同时测定了3种主要成分重楼皂苷Ⅶ、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖、重楼皂苷Ⅵ的含量。色谱条件:TSK gel ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(43∶57)等度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),进样量为20μL。电雾式检测器(CAD):工作气压为35 psi(1 psi=6.895 kPa),雾化器温度为35℃。3种甾体皂苷良好分离,线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求。运用IBM SPSS Statistics 20分析软件进行主成分分析,结果显示,头顶一颗珠的来源包含了2种延龄草属植物,且吉林延龄草为主要资源;7批延龄草样品和9批吉林延龄草的根茎之间3种皂苷成分的含量存在不显著差异;但是根茎与须根之间3种皂苷成分的含量存在显著的差异。
杨印军孙欣光杨杰李齐张洁赵阳马百平郭宝林
关键词:甾体皂苷主成分分析
北柴胡、竹叶柴胡、藏柴胡与小叶黑柴胡化学成分比较研究被引量:31
2019年
利用UPLC-Q-TOF-MS方法比较了北柴胡Bupleurum chinense、竹叶柴胡B. marginatum、藏柴胡B. marginatum var.stenophyllum与小叶黑柴胡B. smithii var. parvifolium之间化学成分构成,色谱分离采用Acquity HSS T3 C_(18)色谱柱(Waters,2. 1mm×100 mm,1. 8μm),0. 1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱分析利用四极杆串联飞行时间质谱(Q-TOFMSE),通过精确相对分子质量和碎片离子结构鉴定了其中25个主要成分;而北柴胡和竹叶柴胡非常相似。采用主成分分析法(PCA)对数据进行处理,PCA结果显示该4种柴胡明显聚成3类,其中北柴胡和竹叶柴胡聚为一类,而藏柴胡、小叶黑柴胡与北柴胡之间存在明显的差异.
杨印军郑伟郭佳琪方伟马百平郭宝林彭云霞张东佳
关键词:柴胡
蒺藜中甾体皂苷类化学成分及其药理活性研究进展被引量:19
2007年
孙国珍张洁马百平
关键词:甾体皂苷蒺藜科药理活性化学成分皂苷类双子叶植物
基于中药成分数据库的四物汤化学成分快速定性分析被引量:7
2015年
为了全面快速地阐明四物汤中的化学成分,本文利用UPLC/Q-TOF-MSE技术以及中药数据库为基础的UNIFI天然产物解决方案对四物汤的乙醇提取液进行了快速分析和鉴定,经自动检出及人工核对,鉴定了其中113个化合物的结构。结果表明,本方法可以快速全面地对四物汤化学成分进行定性分析,为中药复杂成分的快速分析鉴定提供了新的解决方案。
王镇方赵阳范自全康利平乔立瑞张洁高月马百平
关键词:四物汤
盾叶薯蓣中甾体皂苷及其体外血小板活性研究被引量:9
2014年
利用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及制备液相等方法,从盾叶薯蓣Dioscorea zingiberensis70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,并通过核磁和质谱等波谱学方法分别鉴定它们的结构为胡芦巴皂苷XⅢa(1)、小花盾叶薯蓣皂苷(2)、胡芦巴皂苷IVa(3)、三角薯蓣皂苷(4)、protobioside(5)、lilioglycoside K(6)、盾叶新苷(7)、三角叶皂苷(8)、薯蓣次苷A(9)、延龄草皂苷(10)。其中,化合物1,3,5,6均为首次从该植物中分离得到。化合物1-10的体外血小板活性筛选表明,化合物7和8能够诱导血小板聚集,而化合物9具有显著抑制血小板聚集的作用。
汪晶晶刘奕训文迪余河水康利平庞旭赵阳马百平陈韵岱
关键词:盾叶薯蓣甾体皂苷血小板聚集
甾体皂苷9714的肠吸收研究被引量:1
2005年
赵阳熊呈琦马百平杨静高申
关键词:肠吸收特性吸收率
天王补心丸镇静催眠活性部位的筛选被引量:4
2006年
目的:观察天王补心丸四个SP825大孔吸附树脂洗脱部分的镇静催眠作用。方法:实验于2005-06/08在军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室完成。健康昆明种小鼠200只,随机数字表法分为空白对照组,阳性药组,水洗脱部位组,体积分数为0.2乙醇洗脱部位组,体积分数为0.5乙醇洗脱部位组,体积分数为0.8乙醇洗脱部位组,每组10只。空白对照组给予等体积生理盐水,阳性药组给予阳性药,其余四个受试药物组分别给予天王补心丸SP825洗脱物。①协同睡眠试验:各组末次给药后30min,腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg,以小鼠翻正反射消失达1min以上为入睡指标,记录睡眠时间。②自发活动试验:分别于各组末次给药30min、90min两个时间点观测小鼠自发活动,记录5min的自发活动次数。③抗惊厥试验:各组末次给药后1h,腹腔注射戊四唑溶液(65mg/kg),以小鼠前肢和头部发生阵挛性抽搐为指标,记录惊厥潜伏期。结果:实验大鼠200只均进入结果分析。①协同睡眠试验结果:天王补心丸SP825体积分数为0.2乙醇洗脱部分能够明显延长阈剂量戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间(P<0.05)。②自发活动试验结果:给药后30min,各受试药物组的自发活动与对照组相比均无显著性差异(P>0.05);给药后90min,天王补心丸SP825体积分数为0.5乙醇洗脱部分能够明显减少小鼠的自发活动次数(P<0.05)。③抗惊厥试验结果:天王补心丸SP825体积分数为0.2和0.5乙醇洗脱部分均能够明显延长戊四唑所致小鼠阵挛性抽搐的潜伏期(P<0.05)。结论:天王补心丸镇静催眠的活性部位是其亲水性较强的SP825体积分数为0.2和0.5乙醇洗脱部分。
李海静李外马百平高月马增春肖成荣谭洪玲田佳鑫刘萍
关键词:天王补心丸镇静催眠活性部位
远志化学及药理作用研究进展被引量:107
2012年
远志(Polygala tenuifolia Willd.),又名细叶远志,是传统中药远志最重要的基源植物,具有益智安神、消痰驱肿之功效。远志中化学成分主要包含三萜皂苷类、糖酯类、哐山酮类,也含有少量的生物碱、香豆素、木质素等。研究表明,远志在抗痴呆、脑保护、镇静、抗惊厥、抗抑郁、祛痰镇咳、保护心脑血管等方面具有良好活性。同时,远志具有刺激性及毒性,但通过炮制、配伍能够使其刺激性及毒性降低。本文主要对远志的化学成分及其药理活性进行总结,为远志的研究与应用提供参考。
刘大伟康利平马百平
关键词:远志化学成分药理活性毒性
利用UPLC/Q-TOF MSE进行中药化学组成的快速分析
药是中国传统文化的瑰宝。中医药以其确切的临床疗效为中华民族的繁衍和发展做出 了突出贡献。确切的临床疗效是中医药生存和发展的基本条件,疗效的基础必然有相应的药效 物质通过一定途径、环节、靶标对疾病和机体进行干预、调整。揭示...
康利平余河水赵阳熊呈琦张洁庞旭刘奕训高月马百平
关键词:中药化学组成UPLCQ-TOFMSE
药用绞股蓝主产区药材的定性分析被引量:9
2021年
绞股蓝资源分布较广,秦巴山区为药用绞股蓝的主产区,选取其中陕西平利和四川青川2个区域的16份野生全草样本,利用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS^(E))得到的精确相对分子质量、碎片信息,结合对照品的质谱、色谱规律及相关文献,鉴定陕西平利产绞股蓝药材中主要成分的结构。共鉴定了45个化学成分,包括43个达玛烷型三萜皂苷和2个黄酮,并发现绞股蓝中一类含量相对较高的糖基丙二酰基化的原生三萜皂苷。全面表征了药用绞股蓝中三萜皂苷成分的组成,并显示秦巴山区2个区域的野生绞股蓝药材成分组成较为相似,且共同含有绞股蓝皂苷ⅩLⅨ、绞股蓝皂苷A及其糖基丙二酰化产物等主要三萜皂苷,表明药用绞股蓝药材质量趋于一致,与文献报道的其他产区的绞股蓝药材成分差异较大。
张蒙蒙郑伟张洁高琳刘雪峰罗定强郭宝林马百平
关键词:绞股蓝药用三萜皂苷
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