马进
- 作品数：12 被引量：59H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省针灸学重点实验室开放课题国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 针-药结合对四氯化碳致大鼠肝纤维化的抑制作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨针刺和姜黄素联合应用治疗肝纤维化的作用,为临床治疗肝纤维化提供新的策略。方法采用CCl4造模方法制作大鼠肝纤维化模型,通过使用针刺太冲、期门、肝枢以及电针足三里,联合姜黄素给药的方法进行联合治疗,同时设正常组、模型组、穴位针刺组、非穴位针刺组、姜黄素组作为对照分别进行干预。造模干预结束后使用生化仪法检测各组大鼠血清中ALP、ALT、AST含量,并使用ELISA方法检测大鼠血清中HA、LN、PCⅢ的含量。通过大鼠病理组织切片,观察针-药结合对大鼠肝纤维化的抑制作用。结果针刺组、姜黄素组、针-药结合组均能不同程度的降低大鼠的肝纤维化指标,但是单用针刺、姜黄素作用不稳定,针-药结合组体现了明显的治疗优势。结论针药结合可以对CCl4致大鼠肝纤维化有明显的治疗作用,比单用针刺、姜黄素更加有效。
- 马进陆茵倪光夏倪春艳张雪娇王爱云郑仕中
- 关键词：肝纤维化姜黄素
- 针-药结合对肝星状细胞中PDGF-βR/ERK信号通路及细胞外基质的堆积的抑制作用
- 目的:探讨姜黄素联合针刺应用对四氯化碳导致大鼠肝纤维化模型PDGF信号通路蛋白和mRNA表达的影响,为临床治疗肝纤维化提供基础.方法:采用CCl4造模法制作大鼠肝纤维化模型,通过使用姜黄素给药的方法联合针刺太冲、期门、肝...
- 张晓平张峰马进倪光夏陆茵郑仕中
- 关键词：肝纤维化姜黄素针刺疗法信号通路细胞外基质
- 文献传递
- 以瘦素为靶点中药单体成分防治肝纤维化研究策略及进展被引量：13
- 2011年
- 近年来大量研究表明瘦素在肝纤维化发生发展中发挥着重要作用。瘦素能够通过血小板衍化生长因子(PDGF)、血管生成因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)等相关细胞因子和JAK/STAT3、MAPK/ERK1/2、PI3K/AKT等信号通路激活肝星状细胞。中药单体成分通过抑制细胞因子的释放和阻断信号通路来防治肝纤维化的机制研究已越来越深入。通过对与瘦素相关的肝星状细胞激活通路和细胞因子进行概括总结,并对中药单体成分通过瘦素靶点抗肝纤维化作用进行展望。
- 倪春艳郑仕中陆茵张雪娇马进王爱云
- 关键词：瘦素肝星状细胞肝纤维化丹酚酸B白藜芦醇川芎嗪
- 针刺对四氯化碳致肝纤维化大鼠血小板衍生生长因子信号通路的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:观察针刺对肝纤维化模型大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)信号通路蛋白和mRNA表达的影响,探讨针刺抗肝纤维化的可能机制。方法:将46只SD大鼠分为空白组10只,模型组、非穴组、针刺组,每组12只。采用50%四氯化碳(CCl4)和橄榄油腹腔注射复制肝纤维化模型。针刺"太冲""期门""肝俞",电针"足三里"。采用Western blot和Real-time PCR方法检测各组大鼠PDGF信号通路蛋白及其mRNA表达。结果:与空白组相比较,模型组大鼠血清PDGF含量及肝脏PDGF信号通路相关蛋白、mRNA表达明显升高(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,针刺组则能够抑制PDGF-βR及其下游细胞外调节蛋白激酶(ERK)蛋白与mRNA的表达(P<0.01,P<0.05);而针刺对Jun细胞核激酶(JNK)、P 38蛋白的表达无明显调节作用(P>0.05)。非穴组与模型组相比,各指标蛋白与mRNA的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺通过抑制CCl4致肝纤维化大鼠的PDGF信号通路,减少胶原沉积,促进细胞外基质的降解,从而起到治疗肝纤维化的作用。
- 孔德松马进陆茵倪光夏倪春艳张雪娇王爱云陈文星郑仕中
- 关键词：针刺肝纤维化C-JUN氨基末端激酶
- 姜黄素联合针刺对四氯化碳致大鼠肝纤维化PDGF信号通路干预机制的研究
- 张晓平马进倪光夏陆茵郑仕中
- 线粒体在肝细胞凋亡中的作用及中药对其保护作用被引量：10
- 2011年
- 肝细胞凋亡在肝纤维化中有着非常重要的作用,而许多促细胞凋亡信号作用于线粒体,能够改变线粒体通透性,继而导致其蛋白释放入胞质,由此构成线粒体介导的凋亡途径。中药及其有效成分能够从抗氧化、稳定线粒体膜流动性、抑制线粒体膜通透性转变及维持线粒体膜电位稳定等方面发挥线粒体保护作用,从而减少肝细胞的凋亡而发挥抗肝纤维化的作用。现就肝细胞凋亡的线粒体途径及中药保护进行综述。
- 张雪娇郑仕中陆茵倪春艳马进王爱云
- 关键词：肝纤维化细胞凋亡线粒体中药细胞色素C
- 盐酸川芎嗪影响HSC增殖的作用机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究盐酸川芎嗪抑制HSC-T6细胞增殖的机制。方法 MTT比色法观察药物对HSC-T6细胞增殖的影响;流式细胞仪检测药物对细胞周期的影响;应用Western blotting和RealtimePCR方法观察药物对P21和P27蛋白及mRNA表达的影响。结果 MTT结果显示川芎嗪具有明显的抑制HSC-T6增殖的作用,随着药物浓度的增大,其对HSC-T6增殖的抑制作用逐渐增强,呈现量效关系。流式细胞周期检测发现该药物通过将细胞聚积于G0/G1期,减少S期及G2/M期的细胞而抑制细胞增殖;Western blotting结果显示盐酸川芎嗪通过促进P21/P27蛋白表达抑制细胞的增殖;进一步采用RealtimePCR研究发现,盐酸川芎嗪能够从mRNA水平促进P21/P27表达。结论盐酸川芎嗪能抑制HSC-T6细胞的增殖,这主要是通过促进P21/P27蛋白和mRNA的表达而抑制HSC-T6细胞增殖。
- 雷娜马进郑仕中陆茵王爱云
- 关键词：盐酸川芎嗪增殖
- 针刺对四氯化碳致大鼠肝纤维化中PPARγ表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察针刺对四氯化碳致大鼠肝纤维化模型中肝脏过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体γ(PPARγ)蛋白与mRNA表达的影响。方法将46只大鼠分为正常对照组(10只)、模型组、非穴位组、针刺组(每组12只)。采用50%CCl4和橄榄油进行肝纤维化造模,3次/周;正常组腹腔注射等量生理盐水,共6周。同时进行针刺(太冲、期门、肝俞,电针刺足三里)治疗2次/周,共6周。造模和治疗结束后,颈总动脉取血,检测大鼠ALT、ALP、AST指标,然后处死大鼠,分离肝组织计算肝指数,并采用Western blot和Real-time PCR方法检测各组大鼠PPARγ蛋白和mRNA的表达。结果与空白组相比较,模型组大鼠肝脏PPARγ蛋白与mRNA表达明显下降(P<0.05),针刺均能上调PPARγ蛋白与mRNA的表达。结论针刺可上调四氯化碳导致肝纤维化大鼠的PPARγ水平,有抑制肝纤维化的作用。
- 张峰马进吕璇倪光夏陆茵倪春艳张雪娇王爱云郑仕中
- 关键词：针刺肝纤维化
- 针-药结合对肝星状细胞中PDGF-βR/ERK信号通路及细胞外基质的堆积的抑制作用
- 目的:探讨姜黄素联合针刺应用对四氯化碳导致大鼠肝纤维化模型PDGF信号通路蛋白和mRNA表达的影响,为临床治疗肝纤维化提供基础。方法:采用CCl4造模法制作大鼠肝纤维化模型,通过使用姜黄素给药的方法联合针刺太冲、期门、肝...
- 张晓平张峰马进倪光夏陆茵郑仕中
- 关键词：肝纤维化姜黄素PDGF
- 针刺对四氯化碳致肝纤维化大鼠肝脏中细胞外基质生成的抑制作用被引量：8
- 2012年
- 目的:观察针刺治疗对四氯化碳致大鼠实验性肝纤维化的改善作用以及对纤维化肝脏中细胞外基质主要成分表达的影响。方法:将46只大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(12只)、非穴组(12只)、穴位组(12只)。采用50%CCl4橄榄油溶液腹腔注射进行肝纤维化造模,同时针刺穴位组大鼠的"太冲""期门""肝俞"并电针"足三里"进行治疗。非穴组取穴为上述各穴左侧平移0.5cm处。造模和治疗6周后,颈总动脉取血用酶联免疫吸附法检测血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平;然后处死大鼠,分离肝组织进行病理切片观察;并分离各组大鼠的肝星状细胞,以Western blot法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、α1(Ⅰ)型胶原蛋白[α1(I)collagen]、纤连蛋白(fibronectin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的蛋白表达,以Real-time PCR法检测α-SMA、α1(I)collagen和fi-bronectin的mRNA表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠各项肝纤维化血清指标(HA、LN、PCⅢ含量)均明显升高(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,穴位组血清HA、LN水平显著下降(P<0.05),非穴组无明显降低。针刺穴位可以降低肝星状细胞中α-SMA、α1(I)collagen和fibronectin的蛋白与基因表达(P<0.01,P<0.05),并上调MMP-9的蛋白表达(P<0.05),而对TIMP-1无明显影响(P>0.05)。结论:针刺穴位能有效改善四氯化碳导致的大鼠肝纤维化损伤,减少肝星状细胞分泌细胞外基质,从而抑制肝纤维化。
- 张峰马进陆茵倪光夏倪春艳张雪娇王爱云郑仕中
- 关键词：肝纤维化针刺肝星状细胞细胞外基质
