马金刚
- 作品数：14 被引量：58H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 柱前衍生HPLC法测定干髓糊剂中多聚甲醛的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立测定干髓糊剂中多聚甲醛含量的方法。方法：采用2，4-二硝基苯肼柱前衍生高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18（2），流动相为甲醇．水（60：40，V/V，流速为1．0ml／min，检测波长为355nin，柱温为25℃。结果：多聚甲醛（以甲醛计）检测质量浓度线性范围为5．05-252．50μg／ml（r=0．9997）；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2％；平均加样回收率为99．12％，RSD=1．86％（n=9）。结论：建立的方法专属性强，结果准确可靠，可用于干髓糊剂中多聚甲醛的含量测定。
- 危雪平马金刚郭飞燕王鹏远王晓娟
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱法2,4-二硝基苯肼干髓糊剂多聚甲醛
- 40%苄嘧·丙草胺可湿性粉剂防除水稻直播田一年生杂草田间药效试验报告被引量：2
- 2019年
- 验证40%苄嘧·丙草胺可湿性粉剂对水稻直播田一年生杂草的防除效果及对水稻生长的安全性,探索其最佳使用剂量,结果表明:40%苄嘧·丙草胺可湿性粉剂用于防除水稻直播田一年生杂草具有较好的效果且对水稻安全、药效期长、用量低、能明显提高水稻产量等特点。使用该药剂防除水稻直播田一年生杂草应在播种后2~5 d,杂草出土前进行均匀喷雾,同时保持田板平整湿润,田沟内有水。从经济有效和安全性的角度考虑,最佳使用剂量100~120g/667m^2。
- 黎仲冰马金刚
- 关键词：防除效果
- 高效液相色谱法测定益肝胶囊中丹酚酸B的含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱法测定益肝胶囊中有效成分丹酚酸B含量的方法。方法:样品用75%甲醇超声提取,采用Shimpack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-1%甲酸(30∶3∶67)为流动相,检测波长为286 nm,流速:1ml/min,柱温:40℃,测定丹酚酸B的含量。结果:丹酚酸B得到很好分离,在0.420~2.939μg范围内线性关系优良(r=0.9999),平均回收率为100.12%,RSD为0.74%。结论:本法简便、准确、可靠,可用于益肝胶囊的质量控制。
- 马金刚刘娜刘雅琼李加恒薛嵘
- 关键词：益肝胶囊丹参丹酚酸B高效液相色谱法
- UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液（58∶42）,检测波长：285 nm,流速：0.2 ml·min^-1,柱温：25℃。结果丁香酚、樟脑分别在27.48~274.80μg·ml^-1（r=0.9995）和0.38~2.28 mg·ml^-1（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.98%和100.12%,RSD分别为1.14%和0.75%（n=9）。结论本方法操作快速,结果准确,专属性强,可用于复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量测定。
- 马金刚危雪平王鹏远郭飞燕王晓娟
- 关键词：UHPLC丁香酚樟脑
- 试论医疗机构中药制剂质量标准的制定被引量：4
- 2005年
- 张志海王兰霞杨天鸣黄耀兵张海平马金刚
- 关键词：中药制剂制剂质量临床疗效复验
- UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中决明子特有蒽醌类成分及其药动学研究被引量：3
- 2013年
- 目的：建立大鼠血浆中决明子特有蒽醌类成分的超高效液相色谱．串联质谱（UPLC．MS／MS）分析方法，并对其在大鼠体内药动学进行研究。方法：大鼠ig决明子浸膏（5g／kg）后，分别于O、5、10、20、30、45min和1、2、3、4、6、8、12、24h取血样，以UPLC-MS／MS法测定血浆中橙黄决明素、黄决明素、决明素和1-去甲基决明素的质量浓度。色谱柱为AgilentPoroshell120EC．C18流动相为乙腈．30mmol／L乙酸铵水溶液（梯度洗脱），流速为O．4ml／min，柱温为30℃；质谱采用多反应监测（MRM），用于定量分析的离子对依次为：m／z343．0→298．1（橙黄决明素）、m／z359．0→286．O（黄决明素）、m／z329．0→271．1（决明素）、m／z343．0→242．0（1-去甲基决明素）和m／z239．0→211．0（1，8-二羟基蒽醌）。结果：橙黄决明素、黄决明素、决明素、1-去甲基决明素回归方程分别为1，=O．034x→0．019（r=0．9999）、y=0．034x＋0．139（r=0．9999）、y=0．009z＋0．136（r=0．9999）、y=0．066z＋0．380（r=0．9999），橙黄决明素质量浓度在3．24～1296ng／ml、黄决明素质量浓度在0．77~618ng／ml、决明素质量浓度在34．55～1818ng／ml、1-去甲基决明素质量浓度在1．86～1485ng／ml范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系。橙黄决明素、黄决明素、决明素、1．去甲基决明素的药动学参数t1/2分别为（9．28±O．12）、（8．69±0．57）、（8．28±0．51）、（7．01±O．62）h，C18分别为（210．28±4．16）、（46．18±1．91）、（119．30±9．74）、（109．28±3．09）μg／L，AUC（0叫分别为（1668．17±62．18）、（265．30±44．39）、（357．81±15．11）、（540．92±19．57）μg／（L·h）。结论：所建立的大鼠体内决明子蒽醌类成分的测定方法灵敏度高、专一性好，可用于决明子蒽醌类成分的体内药动学研究。
- 王莹马金刚王青张伟东王鹏远顾宜王晓娟
- 关键词：决明子药动学超高效液相色谱串联质谱法蒽醌类成分
- 细胞凋亡因子—Survivin在肿瘤疾病中的研究进展被引量：2
- 2007年
- 马金刚李迎雁赵兴红杨天鸣陈慧张红霞
- 关键词：肿瘤SURVIVIN凋亡
- 小剂量阿司匹林肠溶片释放度的在线过程分析被引量：1
- 2013年
- 目的:研究一种原位、实时测定阿司匹林肠溶片体外释放度的测定方法。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪测定阿司匹林肠溶片,并与国家药品标准的测定结果进行比较。结果:光纤药物溶出度实时测定仪能够监测阿司匹林肠溶片的释放全过程,同时显示完整的药物溶出曲线。结论:光纤药物溶出度实时测定仪测定阿司匹林肠溶片与国家药品标准的测定结果一致,能够有效地监测阿司匹林肠溶片的体外释放度,具有实用意义。
- 马金刚薛嵘刘娜王翔赵兴红
- 关键词：阿司匹林肠溶片光纤药物溶出度实时测定仪释放度
- 我国医疗机构制剂的现状分析与发展策略被引量：19
- 2014年
- 目的:了解医疗机构制剂的现状,探讨其发展方向和应对策略。方法:以国家医疗机构相关政策和法规为依据,结合自身工作实践,剖析当前医疗机构制剂存在的问题及原因,并提出解决策略。结果与结论:由于当前国家相关法规不完备以及医疗机构制剂的实际投入与产出不成正比,使得医疗机构制剂在软、硬件建设,制剂质量,人员素质和不良反应监测等方面存在诸多问题。新医改政策为医疗机构制剂的发展带来了新的契机,各医疗机构有必要充分利用自身优势,依托现存制剂室,瞄准临床需求,通过采取严格准入制度、强化自身建设,提高制剂质量、研发国家级新药,组建区域配制中心和委托加工以谋求公益性制剂发展,加强多方合作、提高制剂效益等措施,进一步发挥医疗机构制剂室在医疗机构中的作用。
- 杨志福李生轶高洁马金刚曹金一陈征宇文爱东
- 关键词：制剂
- 天麻素药代动力学和组织分布特征研究被引量：11
- 2015年
- 目的：建立HPLC-UV测定大鼠血浆和组织中天麻素的方法,研究不同给药方式下天麻素在大鼠体内药代动力学和组织分布特征。方法：采用沉淀蛋白法预处理血浆和组织样品,采用岛津Shim-pack VP-ODS柱分离,以甲醇-水（15∶85）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长195 nm,柱温40℃。结果：天麻素大鼠血浆质量浓度在0.1~100μg·m L-1范围,组织质量浓度在0.2~200μg·m L-1范围色谱响应线性关系良好。大鼠灌服天麻素符合一房室模型,tmax=0.38 h,Cmax=10.78μg·m L-1,t1/2=1.43 h,AUC0-∞=9.45μg·h·m L-1。静脉注射符合二房室模型,t1/2=1.30 h,AUC0-∞=28.06μg·h·m L-1,绝对生物利用度为（33.94±3.67）%;天麻素可以透过血脑屏障,但在脑组织中浓度较低。结论：建立了大鼠血浆及组织中天麻素的HPLC-UV测定方法并进行了方法学验证,此方法简便、快速,结果准确、可靠;首次阐明了不同给药方式下天麻素在大鼠体内药代动力学和组织分布特征。
- 刘娜张振兴马金刚张尊建田媛
- 关键词：天麻素药代动力学高效液相色谱
